solo per uso di ricerca
N. Cat.S6520
| Target correlati | EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro VEGFR Inibitori | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl |
| Peso molecolare | 297.31 | Formula | C16H15N3O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 211555-08-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3)O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(198.44 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RET
(Cell-free assay) 4.5 nM
KDR
(Cell-free assay) 66 nM
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| In vivo |
L'emivita di eliminazione di WHI-P180 nei topi CD-1 (topi BALB/c) dopo somministrazione i.v., i.p. o p.o. è inferiore a 10 min. La clearance sistemica di questo composto è di 6742 mL/h/kg nei topi CD-1 e di 8188 mL/h/kg nei topi BALB/c. In particolare, questa sostanza chimica, somministrata in due dosi consecutive di bolus i.p. non tossiche di 25 mg/kg, ha inibito l'iperpermeabilità vascolare indotta da IgE/antigene in un modello murino ben caratterizzato di anafilassi cutanea passiva. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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