solo per uso di ricerca
N. Cat.: S5248
| Target correlati | EGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 c-Kit |
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| Altro VEGFR Inibitori | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 Semaxanib (SU5416) ZM 323881 HCl |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(251.59 mM)
Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Apatinib (YN968D1) solubilità in DMSO o acqua
Apatinib (YN968D1) is a potent inhibitor of VEGFR2 (1 nM), RET (13 nM), VEGFR1 (70 nM), KIT (429 nM), CYP2C9 (440 nM), SRC (530 nM), PDGFRB (537 nM), PDGFRA (>1000 nM), CYP3A4 (1800 nM), EGFR (>10000 nM), HER2 (>10000 nM), FGFR1 (>10000 nM), HLM (480000 nM), RLM (950000 nM). Apatinib (YN968D1) exhibits the greatest inhibitory potency toward VEGFR2 (IC50 = 1 nM).
| Informazioni | Apatinib (YN968D1) is a potent, highly selective, ATP-competitive VEGFR2 inhibitor. It affects VEGF/VEGFR signaling by binding to the intracellular ATP-binding site to prevent receptor phosphorylation, effectively inhibiting tumor angiogenesis and endothelial cell proliferation. |
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Leggi di più su Apatinib (YN968D1) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 397.47 | Formula | C24H23N5O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 811803-05-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Rivoceranib, YN968D1 | Smiles | O=C(NC1=CC=C(C=C1)C2(CCCC2)C#N)C3=C(NCC4=CC=NC=C4)N=CC=C3 | ||