Nuovi prodotti
| N. Cat. | Nome prodotto | Informazioni | Added |
|---|---|---|---|
| E6510 | LOXO-435 | Jun 03 2026 | |
| E1852 | RLY-2608 | Jun 03 2026 | |
| E1309 | AP39 | AP39 è un anetolo ditioltione derivatizzato con trifenilfosfonio e un donatore di idrogeno solforato (H₂S) mirato ai mitocondri che aumenta i livelli intracellulari, in particolare mitocondriali, di H₂S. AP39 preserva anche l'integrità del DNA mitocondriale sotto stress ossidativo e protegge contro il danno da riperfusione miocardica nei topi. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | Jun 01 2026 | |
| E6755 | Z4P | Jun 01 2026 | |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | May 31 2026 | |
| E1844 | STX-721 | May 31 2026 | |
| E4625 | Incyclinide | May 31 2026 | |
| E6752 | ADS032 | May 31 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) è un inibitore covalente (irreversibile) selettivo e attivo per via orale della chinasi delle cellule T inducibile da interleuchina-2 (ITK). Modula l'immunità tumorale riducendo l'espressione dei marcatori di esaurimento delle cellule T e può ripristinare la funzione effettore nelle cellule T esaurite. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, un sale trisodico del succinil fosfonato, è un inibitore selettivo del complesso dell'α‑chetoglutarato deidrogenasi (KGDHC). Riducendo l'attività della KGDHC e la succinilazione proteica dipendente dalla succinil‑CoA, modula il Mitochondrial Metabolism e protegge i neuroni dai danni indotti da glutammato e β‑amiloide. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) è un modulatore allosterico a piccola molecola, efficace per via orale, dell'deossiemoglobina S (HbS). Inibisce la polimerizzazione dell'HbS e previene la falcizzazione degli eritrociti, e mostra il potenziale per essere utilizzato nel trattamento e nello studio della malattia a cellule falciformi (SCD). | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | TRI-611 è un potente degradatore di colla molecolare penetrante nel cervello delle proteine di fusione ALK che recluta CRBN a un degrone distale, promuovendo la poliubiquitinazione e la degradazione di ALK wild-type e refrattario ai TKI, e inducendo regressioni tumorali in modelli di NSCLC ALK-positivi. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | L'Atpenin A5 è un potente e specifico inibitore del complesso II mitocondriale con una IC50 di ~10 nM. Agisce anche come agonista del canale mKATP e conferisce cardioprotezione in modelli di lesione da ischemia-riperfusione. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate è un erbicida non selettivo, sistemico ad ampio spettro e un derivato fosfonometilico dell'Amino Acid glycine. Inibisce l'enzima 5‑enolpiruvilshikimato‑3‑fosfato sintasi (EPSPS) nella via dello shikimato, bloccando così la sintesi degli Amino Acids and Derivatives aromatici fenilalanina, tirosina e triptofano. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 è un inibitore oralmente attivo e non covalente di pan-KRAS che si lega sia alle forme attive (legate a GTP, “ON”) che inattive (legate a GDP, “OFF”) di molteplici mutanti oncogenici di KRAS, inclusi KRAS G12D e G12V. Sopprime potentemente la segnalazione MAPK e la vitalità nelle linee cellulari KRAS-dipendenti, induce regressioni tumorali nei modelli di xenotrapianto con mutazione KRAS. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (composto 5) è un ligando melatoninergico MT1 potente e selettivo che si comporta come un antagonista sia dei recettori MT1 che MT2, con Ki di 0,5 e 112 nM per MT1 e MT2, rispettivamente. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 è un agonista potente e oralmente attivo di GPR119 che eleva i livelli di cAMP in una linea cellulare che esprime GPR119 con un EC50 di circa 3,7 nM. MKP10241 riduce la glicemia e l'HbA1c in modelli murini diabetici acuti e cronici e mostra un'eccellente efficacia preclinica in modelli roditori di obesità e MASH. | May 19 2026 |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 è un antagonista potente e selettivo di TRPV4 con una IC50 di 4,19 μM per l'inibizione dell'influsso di Ca²⁺ mediato da TRPV4. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 è un ligando allosterico della cereblon (CRBN) che potenzia in modo cooperativo il legame dei ligandi ortosterici della CRBN (IMiDs) e potenzia la degradazione dei neosubstrati della CRBN, inclusi CK1α, Wee1 e IKZF1/3. SB-405483 stabilizza la CRBN e riduce la sua auto-ubiquitinazione. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 è un inibitore di OLIG2 che penetra nel cervello e biodisponibile per via orale, il quale presenta una IC50 di 1,25 μM per l'OLIG2 umano. Interrompe la dimerizzazione, la fosforilazione e il legame al DNA di OLIG2 e altera la cinetica del ciclo cellulare delle cellule tumorali, aumentando la differenziazione e l'apoptosis. CT-179 prolunga anche la sopravvivenza nei modelli PDX e GEM di SHH-MB e potenzia gli effetti della radioterapia (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | Aminoxyacetic acid (AOAA) è un inibitore dello shuttle malato-aspartato (MAS) che sopprime efficacemente l'attività MAS nelle cellule. Induce anche l'apoptosi sia precoce che tardiva della microglia a riposo e attivata da LPS e ne compromette il Metabolism energetico. | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | BMS-986463, un modulatore della ligasi E3 CRBN (CELMoD), è un degradatore molecolare della chinasi WEE1 che inibisce significativamente la crescita tumorale e riduce i livelli di fosfo-CDK2 nei modelli preclinici. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) è un agonista del 5‑HT2A receptor e un rilasciatore di 5‑HT in fase di sviluppo per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB è un antagonista di FFA2R che inibisce l'aumento transitorio di Ca²⁺ intracellulare indotto nei neutrofili dall'acetato o dall'agonista sintetico di FFAR2 Cmp1, bloccando così le risposte di attivazione a valle dipendenti da FFAR2, inclusa la produzione di superossido derivata dalla NADPH ossidasi. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) è un inibitore potente e selettivo, competitivo con il substrato di EZH2 che colpisce efficacemente sia l'EZH2 wild-type che mutante, portando a una marcata riduzione di H3K27me3, all'arresto del ciclo cellulare G1/S e all'apoptosi nelle cellule tumorali. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester è un dipeptide lisosomotrofico che viene assorbito nei lisosomi dei leucociti tramite un sistema di trasporto specifico per i dipeptidi e scisso dall'enzima granulare dipeptidil peptidasi I (catepsina C) in oligomeri idrofobici, che disturbano le membrane intracellulari e uccidono selettivamente i linfociti citotossici e altre cellule ad alta espressione di DPPI, con una sensibilità delle cellule B specie-dipendente (cellule B murine sensibili, cellule B umane ampiamente resistenti). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | Il 3α-Aminocholestane è un inibitore selettivo dell'attività enzimatica di INPP5D (SHIP1), un enzima che svolge un ruolo nel controllo del numero di cellule immunitarie regolatorie in vivo, con un IC50 di ~2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 è una forma dell'aminoacido non essenziale L-glutammina marcata con isotopi stabili, in cui tutti e cinque gli atomi di carbonio sono sostituiti dall'isotopo ^13C. Viene utilizzato principalmente come tracciante nella spettrometria di massa (LC-MS, GC-MS) o NMR per indagare i percorsi metabolici, la sintesi proteica e l'utilizzo dei nutrienti cellulari, in particolare nella ricerca sul cancro. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) è un inibitore potente, selettivo e biodisponibile per via orale del cotrasportatore NKCC1. Mostra il potenziale per essere utilizzato principalmente nella ricerca per trattare il deterioramento cognitivo nella sindrome di Down e nell'autismo regolando l'omeostasi intracellulare del cloruro. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (composto 69) è un potente e selettivo inibitore di MEK che sopprime potentemente la fosforilazione di ERK1/2 a Thr202/Tyr204 nelle cellule di melanoma A375 con un IC50 di 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) è un inibitore oralmente attivo, reversibile e selettivo della receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), che esibisce valori di Ki app di 0,00071 μM contro RIP1 umano e 0,0013 μM contro RIP1 di scimmia cinomolgo. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) è un inibitore triplo della chinasi selettivo e attivo per via orale dei recettori CSF1R, Mer e Axl all'interno dei TAM (Tyro3/Axl/Mer), che presenta un Kd di 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) e 0,3 nM (Axl). Si lega anche alle tasche di legame dell'ATP di queste RTK per bloccare l'autofosforilazione indotta dal ligando, interrompendo la segnalazione di sopravvivenza a valle mediata da PI3K/Akt e Gas6, ripolarizzando al contempo i macrofagi associati al tumore da fenotipi M2 pro-tumorigeni a fenotipi M1 antitumorali. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (Composto 5) è un inibitore potente, biodisponibile per via orale e selettivo di BCL-2 con una IC50 di 1,54 nM che dimostra una debole attività contro BCL-XL con una IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458 è un degradatore diretto del ligando di BCL6 potente, altamente selettivo e biodisponibile per via orale, dipendente dalla ligasi ubiquitina E3 CRL4 CRBN, che mostra il potenziale per trattare il linfoma non Hodgkin a cellule B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (composto 51) è un modulatore allosterico positivo (PAM) oralmente attivo del recettore nicotinico α7 dell'acetilcolina (α7 nACh) con una EC50 di 34 nM per il α7 nAChR umano e che dimostra un'eccezionale potenza ed efficacia nei modelli preclinici di compromissione cognitiva. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) è un inibitore potente e selettivo del c-KIT wild-type e inibisce potentemente la fosforilazione e la proliferazione dipendenti da c-KIT. Mostra anche un beneficio terapeutico per i pazienti affetti da disturbi delle mastcellule mediati dal c-KIT wild-type. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251 è un degradatore PROTAC di MDM2 attivo per via orale. Degrada potentemente MDM2 nelle cellule RS4;11 con un DC50 di 0,2 nM e attiva p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T è una sonda fluorogenica permeabile alla membrana e non tossica che agisce come un sensore 'light-up' per l'imaging dell'RNA nelle cellule vive. Si lega specificamente agli aptameri di RNA come Broccoli, Spinach e Spinach2, producendo una forte fluorescenza verde con elevati rapporti segnale/rumore. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Composto 15) è un agonista specifico del β2-adrenergic receptor (β2AR) sbilanciato da GRK con un pEC50 di 6,87 che aumenta l'assorbimento di glucosio con bassa generazione di cAMP. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) è un inibitore reversibile della diidroorotato dehydrogenase (DHODH), un'ossidoreduttasi che catalizza il quarto passaggio nella sintesi de novo delle pirimidine. Presenta un potenziale per il trattamento delle infezioni fungine invasive e dei funghi termicamente dimorfici che sono refrattari o resistenti agli antimicotici clinicamente disponibili. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503 è un agonista selettivo di GPR133/ADGRD1 con un EC50 di 1,21 nM. Mostra il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sulla prevenzione delle malattie muscolari e della disfunzione vestibolare. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) è una sonda acidotropa, rosso-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) che colora selettivamente lisosomi ed endosomi tardivi in cellule vive. Essendo una base debole idrofobica, diffonde liberamente attraverso le membrane a pH neutro (~7,4), si protona in compartimenti acidi (pH 4,5-6,0) e si intrappola tramite ritenzione di carica, impedendo l'efflusso per l'imaging ad alto contrasto. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) è un potente e selettivo degradatore eterobifunzionale di MDM2 con un DC50 di 0,4 nM e stabilizzatore di p53. Esibisce anche attività antitumorale in tumori ematologici e solidi con p53 wild-type. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 è un TKI di quarta generazione reversibile e di prima classe dell'EGFR con potente attività contro le mutazioni resistenti all'osimertinib con un IC50 di 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) e 183 nM (L858R/C797S) nelle cellule Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP è un modulatore allosterico positivo (PAM) potente, attivo per via orale e selettivo del MrgprX1 umano che potenzia la segnalazione del ligando endogeno per inibire la trasmissione nocicettiva delle fibre C spinali, alleviando così l'iperalgesia da calore e il dolore spontaneo in modelli neuropatici senza prurito o tolleranza. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 è un inibitore covalente selettivo di ALKBH5, che ha come bersaglio la lisina, con un IC50 di 0,49 μM. DDO‑02267 aumenta i livelli di m⁶A e mira all'asse di segnalazione ALKBH5–AXL nelle cellule AML. Mostra il potenziale per servire come sonda chimica per investigare la funzione biologica della demetilasi dell'mRNA ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo si lega specificamente a CD41, noto anche come glicoproteina IIb (gpIIb, GP IIb), catena α IIb di Integrin, o Integrin alpha 2b. CD41 è una glicoproteina transmembrana codificata da Itga2b. CD41 si associa alla catena β3 di Integrin (gpIIIa o CD61) per formare il complesso gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256) è un antagonista selettivo e attivo per via orale di TLR7/8 che inibisce potentemente l'attivazione di NF-κB e inverte la resistenza agli steroidi mediata da TLR7 nelle pDC. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) è un inibitore diretto e non competitivo della diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) degli epatociti, un enzima chiave per la sintesi dei TG, che si traduce in un'accelerata degradazione intracellulare dell'apo B epatica e nella diminuzione della secrezione delle particelle di VLDL e LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) è un inibitore classico della lattato deidrogenasi-A (LDH-A) che blocca competitivamente la conversione del piruvato in lattato. Induce anche l'arresto G2/M e l'apoptosi, e aumenta la radiosensibilità nelle cellule di carcinoma nasofaringeo. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) è un tracciante PET a piccola molecola, il primo della sua categoria, che si lega specificamente agli aggregati patologici di TDP‑43, i quali sono i principali responsabili della neurodegenerazione in malattie come la SLA, la FTD e la LATE. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652) è un agonista del GLP-1R attivo per via orale, con bias per il cAMP, con un EC50 di circa 0,049 nM per il cAMP, con reclutamento minimo di β-arrestina e internalizzazione del recettore, adatto per la ricerca su diabete di tipo 2 e obesità. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensina (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) è un eptapeptide endogeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un ruolo cardioprotettivo grazie alle sue attività antinfiammatorie e antifibrotiche nelle cellule cardiache. Inibisce l'attività purificata della ACE canina con una IC50 di 0,65 μM e agisce anche come modulatore sinergico locale della vasodilatazione indotta da chinina inibendo l'ACE e promuovendo il rilascio di ossido nitrico. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride è un inibitore potente e attivo per via orale di RAF ed ERK1/2, che mostra attività preclinica in molteplici linee cellulari tumorali attivate da MAPK e modelli di xenotrapianto. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina) è un'amina aromatica eterociclica cancerogena spesso generata nella lavorazione termica degli alimenti. Induce DNA Damage tramite l'attivazione del CYP1A2 a metaboliti idrossilati che formano addotti C8-dG e mutazioni. Si lega anche all'ERα per guidare la segnalazione estrogenica indipendentemente dalla genotossicità, promuovendo cambiamenti epigenetici nelle cellule mammarie MCF-7 simili al 17-β-estradiolo, contribuendo alla carcinogenesi tessuto-specifica nel seno, nel colon e nella prostata. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid è un composto naturale e un analogo del substrato del sito α che, quando legato al sito α, inibisce fortemente la reazione dell'indolo e degli analoghi nucleofili dell'indolo con E(A-A). Serve anche come precursore strutturale dei glicerofosfolipidi nelle membrane cellulari, contribuendo all'organizzazione, alla fluidità e alla regolazione del trasporto della membrana. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (Composto 34) è un inibitore di SIK, con un IC50 di 1,2 nM, 0,9 nM e 1,8 nM rispettivamente per SIK1, SIK2 e SIK3. Modula anche la citochina antinfiammatoria IL-10 nelle cellule immunitarie e presenta potenziali ricerche applicabili relative alle malattie infiammatorie. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 è un inibitore selettivo e penetrante nel cervello della phosphoserine phosphatase (PSPH) che si lega a PSPH con una Kd di circa 0,23 μM. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, il sale lattato di levofloxacina, è un antibiotico fluorochinolonico con attività ad ampio spettro contro batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Inibisce la DNA gyrase (topoisomerase II) e la topoisomerase IV batteriche, enzimi essenziali per la replicazione, la trascrizione e la riparazione del DNA, portando a rotture del DNA a doppio filamento e alla morte delle cellule batteriche. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | PKH26 è un colorante lipofilo fluorescente rosso (Ex/Em = 551/567 nm) che si integra stabilmente nel doppio strato lipidico delle membrane cellulari tramite le sue lunghe code idrocarburiche alifatiche, consentendo un tracciamento a lungo termine senza citotossicità significativa o trasferimento tra le cellule. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 è un doppio inibitore selettivo e irreversibile degli stati ON e OFF di KRASG12C. Si lega covalentemente alla cisteina mutante in posizione 12 nel KRAS G12C e blocca direttamente entrambe le conformazioni ON e OFF della proteina KRAS mutante, portando a un blocco completo e duraturo della segnalazione a valle. FMC-376 mostra una robusta attività antitumorale in vivo. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | L'EG01377 dicloridrato è un inibitore potente, biodisponibile e selettivo della neuropilina-1 (NRP1), con un Kd di 1,32 μM e un IC50 di 609 nM sia per NRP1-a1 che per NRP1-b1. Mostra anche effetti antiangiogenici, antimigratori e antitumorali in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 è un inibitore selettivo, permeabile alla barriera emato-encefalica, della GTPasi mutante KRASG12C, con il potenziale di trattare tumori KRASG12C-positivi, incluse le metastasi del sistema nervoso centrale (SNC). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol è un composto benzofenonico poliisoprenilato isolato dalla buccia del frutto di Garcinia indica. Agisce come un potente inibitore naturale delle Histone Acetyltransferase (HATs), inclusi p300 e PCAF, con IC50 di ~7 μM e 5 μM, rispettivamente. Esibisce anche attività anti-colinesterasica contro AChE e BChE con una IC50 di 0,66 μM e 7,39 μM, rispettivamente. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967) è un antagonista orale non retinoide di RBP4, che presenta il potenziale per trattare la malattia di Stargardt e la degenerazione maculare senile essudativa avanzata. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Rusfertide (PTG-300) è un mimetico dell'epcidina che mira alla ferroportina, inducendone l'internalizzazione e la degradazione per bloccare l'esportazione cellulare del ferro nel sangue. Limitando la saturazione della transferrina (TSAT), riduce la tossicità sistemica del ferro labile e previene il deposito di ferro negli organi. Rusfertide mostra il potenziale trattamento per l'emocromatosi ereditaria e le emoglobinopatie come la beta-talassemia e aiuta anche a migliorare l'anemia promuovendo un'eritropoiesi più efficace. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 è un potente degradatore monovalente di SMARCA2/SMARCA4 che si lega covalentemente a una cisteina sulla E3 ligasi FBXO22, formando un complesso ternario per la degradazione ubiquitina-proteasoma. Mostra potenziali applicazioni di ricerca nel cancro alla prostata androgeno-dipendente e nel cancro del polmone non a piccole cellule mutante SMARCA4. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | Il cloridrato di SBI-810 è un modulatore allosterico funzionalmente selettivo, β-arrestina-preferenziale, del recettore 1 della neurotensina (NTSR1) che altera la segnalazione della proteina G mediata da NTSR1 in modo specifico per la proteina G quando è presente il ligando endogeno neurotensina (NT), antagonizzando completamente l'attivazione di Gq indotta da NT, antagonizzando parzialmente l'attivazione di Gi1 e rimanendo permissivo nei confronti dell'attivazione di GoA e G12 mediata da NTSR1. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B è un inibitore covalente dell'RNA Methyltransferase NSUN2, con un IC50 di 1,3 μM. MY‑1B si lega stereoselettivamente al residuo di cisteina C271 del sito attivo di NSUN2 e può essere utilizzato per sondare la funzione di NSUN2 nei processi correlati alla metilazione dell'RNA. | Mar 29 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | BMS-986202 è un inibitore potente, selettivo e attivo per via orale di TYK2 che si lega al dominio pseudochinasico (JH2) di TYK2 con un IC50 di 0,19 nM e un Ki di 0,02 nM. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor-1 è un inibitore potente e selettivo di CCR6 con IC50 di 0,45 nM e 6 nM rispettivamente per CCR6 di scimmia e umano. Inibisce potentemente la migrazione dei linfociti B umani e la fosforilazione di ERK, mostrando potenziale come trattamento per le malattie autoimmuni. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) è un agonista potente, disponibile per via orale, di GLP-1R che attiva selettivamente la via di segnalazione Gαs-cAMP senza reclutamento rilevabile di β-arrestina. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Famitinib (SHR1020), un inibitore oralmente attivo della chinasi multi-bersaglio, che inibisce l'attività di c‑Kit, VEGFR‑2 e PDGFRβ con IC50 di 2,3 nM, 4,7 nM e 6,6 nM, rispettivamente. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 è un inibitore allosterico non competitivo di NAD⁺ della fosfoglicerato deidrogenasi (PHGDH) con un IC50 di 34.8 μM. Esibisce attività antitumorale, inibisce selettivamente la sintesi de novo di serina nelle cellule tumorali e riduce la crescita tumorale in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | Ecnoglutide (XW003) è un agonista a lunga durata d'azione, cAMP-biased, del GLP-1 Receptor che potenzia selettivamente la segnalazione del cAMP rispetto al reclutamento della β-arrestina, e mostra potenziale per il trattamento del diabete di tipo 2 e dell'obesità. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 è un inibitore allosterico selettivo e attivo per via orale di MALT1 con un IC50 di 3 nM. Inibisce la segnalazione dipendente da MALT1 nei modelli ABC-DLBCL e riduce la crescita cellulare e l'attività aberrante del complesso CARD11/BCL10/MALT1 in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | CFT1946 (Tagarafdeg) è un composto di attivazione della degradazione bifunzionale (BiDAC) a base di CRBN, biodisponibile per via orale, che bersaglia selettivamente la BRAFV600E mutante per la degradazione mediata dall'ubiquitina-proteasoma, con un DC50 di 14 nM nelle cellule di melanoma A375. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) è un inibitore specifico e covalente della gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi (GAPDH) che blocca il flusso glicolitico alchilando il residuo di cisteina catalitico nel sito attivo, esercitando così un'attività inibitoria della glicolisi nelle cellule e nei tessuti. Induce anche degenerazione articolare simile all'osteoartrite e modelli di dolore correlati negli animali sperimentali. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) è un substrato peptidico fluorescente basato su FRET per le MMP, incluse MMP-7 (matrilisina), MMP-2 e MMP-9, dove il fluoroforo MOCAc viene spento dal Dpa fino a quando la scissione del legame Gly-Leu produce un aumento della fluorescenza di >10 volte per i saggi di attività. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | PF-07248144 (Prifetrastat) è un inibitore catalitico potente e selettivo di KAT6A e KAT6B che mostra un'attività antitumorale duratura e il potenziale per trattare il cancro al seno metastatico. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Controllo di carico beta actina,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,poliistidina | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) è un doppio antagonista non ormonale del NK1/NK3 receptor che riduce la pulsatilità del GnRH bloccando gli effetti della neurochinina B (NK3) e della sostanza P (NK1) sull'asse riproduttivo nei neuroni KNDy. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Camlipixant (BLU-5937) è un antagonista potente, selettivo e non competitivo che ha come bersaglio il recettore omotrimerico P2X3, con un IC50 di 25 nM per la forma omotrimerica hP2X3. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 è un inibitore potente e selettivo della guanosina trifosfatasi (GTPasi) della proteina mitocondriale correlata alla dinamina Optic Atrophy 1 (OPA1), che regola il rimodellamento delle creste e il rilascio del citocromo c, con un IC50 di 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Ro24-7429 è un derivato benzodiazepinico che agisce come un potente antagonista oralmente attivo della proteina transattivatore Tat di HIV-1, interrompendo la replicazione virale inibendo la transattivazione mediata da Tat del promotore del long terminal repeat (LTR) di HIV-1. Inoltre, inibisce RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contribuendo agli effetti antifibrotici riducendo i marcatori di fibrosi in modelli come la fibrosi polmonare indotta da bleomicina, accanto a proprietà antinfiammatorie. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide è un analogo dell'amilina acilata a lunga durata d'azione che funziona come agonista non selettivo dei recettori dell'amilina (AMYR) e dei recettori della calcitonina (CTR). La sua duplice azione promuove la sazietà, rallenta lo svuotamento gastrico e riduce l'assunzione di cibo attraverso percorsi mediati dal cervello con il potenziale per trattare l'obesità. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) è un potente attivatore di NRF2, permeabile alle cellule, che interrompe l'interazione proteina-proteina Keap1-NRF2 legandosi al dominio Kelch di Keap1 con un Kd di 1 μM, promuovendo la traslocazione nucleare di NRF2 e l'espressione genica antiossidante. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 è un potente agonista di REV-ERB, con Ki di 0,16 µM per REV-ERBα che attraversa la barriera emato-encefalica, migliorando il reclutamento del corepressore NCoR per reprimere i geni circadiani e metabolici. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 è un inibitore irreversibile, attivo per via orale, della proteina disolfuro isomerasi (PDI) con un IC50 di 10 μM. Si lega covalentemente alle cisteine del sito attivo di PDI, inibendo l'attività reduttasica/isomerasi in modo dose- e tempo-dipendente secondo i saggi di aggregazione dell'insulina. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | Ontunisertib (AGMB-129) è un inibitore orale a piccola molecola, limitato al tratto gastrointestinale, di ALK5 (TGFβR1), che mostra il potenziale per trattare la malattia di Crohn fibrostenosante (FSCD). Blocca potentemente la segnalazione profibrotica di TGFβ localmente nel tratto gastrointestinale tramite un elevato metabolismo di primo passaggio. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 è un inibitore biodisponibile per via orale di FGFR1/2/3 che mostra il potenziale per affrontare le alterazioni di resistenza acquisita osservate clinicamente in FGFR2, come le mutazioni del freno molecolare e del gatekeeper. | Mar 01 2026 |
| F3556 | Phospho-FoxO1 (T24)/FoxO3a (T32) Antibody [M8K9] | Feb 28 2026 | |
| F0728 | FGFR3 Antibody [G21B24] | Recettore FGF 3,FGFR3,FGFR-3 | Feb 28 2026 |
| F1608 | Cleaved PARP1 Antibody [K10A21] | Feb 28 2026 | |
| F2463 | FADD Antibody [P17H10] | Feb 28 2026 | |
| F5322 | BRCC36 Antibody [M5D3] | Feb 28 2026 | |
| F7401 | SMARCD3/BAF60C Antibody [C13A4] | Feb 28 2026 | |
| F0346 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody [E16F3] | Feb 28 2026 | |
| F3023 | IL-6 Antibody [F4K18] | IL-6 | Feb 28 2026 |
| F3061 | IL-1β Antibody [J24M1] | IL-1 beta,IL-1 beta (pro-forma),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F2632 | BRCA1 Antibody [N12F20] | BRCA1 | Feb 28 2026 |
| F3067 | IL-1β Antibody [H12N7] | IL-1 beta,IL-1 beta (pro-forma),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1 | Feb 28 2026 |
| F3557 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1045) Antibody [F16D14] | Feb 28 2026 | |
| F3443 | Phospho-p130 (Ser672) Antibody [E21C6] | Feb 28 2026 | |
| F4019 | SIRT7 Antibody [J3K9] | Feb 28 2026 | |
| F4814 | SOX10 Antibody [E22E2] | Feb 28 2026 | |
| F4857 | Apolipoprotein E Antibody [L10K14] | Feb 28 2026 | |
| F4146 | Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody [L6J15] | Feb 28 2026 | |
| F3968 | Phospho-EGFR (Tyr1101) Antibody [A24A1] | Feb 28 2026 | |
| E4770 | Jedi2 | Jedi2 è un attivatore del canale Piezo1 che si lega alla proteina Piezo1 del topo con una Kd di 2770 μM. | Feb 27 2026 |
| E6712 | PYCR1-IN-1 | PYCR1-IN-1 (composto 4) è un inibitore della pirrolina-5-carbossilato reduttasi 1 (PYCR1) con un IC50 di 8,8 µM. Riduce significativamente i livelli di prolina all'interno di una linea cellulare di cancro al seno ed esibisce un effetto antiproliferativo cellulare. | Feb 26 2026 |
| E6708 | HQ461 | HQ461 è un degradatore a colla molecolare che promuove l'interazione CDK12-DDB1-CUL4-RBX1, causando la poliubiquitinazione e la degradazione di Cyclin K (CCNK). La degradazione della ciclina K mediata da HQ461 compromette la funzione di CDK12, con conseguente diminuzione della fosforilazione del substrato di CDK12, down-regulation dei geni di risposta al danno del DNA e morte cellulare. | Feb 26 2026 |
| E6637 | YCT529 | YCT-529 è un antagonista selettivo del recettore alfa dell'acido retinoico (RARα) sviluppato come analogo collegato al pirrolo che inibisce potentemente RARα con un IC50 di 1,2 nM e una selettività superiore a 300 volte rispetto a RARβ e RARγ. Serve anche come contraccettivo maschile orale non ormonale che riduce efficacemente il numero di spermatozoi nei topi e nei primati non umani prendendo di mira la via di segnalazione dei retinoidi essenziale per la spermatogenesi. | Feb 11 2026 |
| E6630 | NT-0527 | NT-0527 è un inibitore potente, specifico e in grado di penetrare il cervello dell'inflammasoma NLRP3, con biodisponibilità orale ed efficacia dimostrata in un modello in vivo di infiammazione. | Feb 08 2026 |
| S8827 | Diprovocim | Diprovocim è un potente agonista sintetico che attiva l'eterodimero umano TLR1/TLR2 con un EC50 di 110 pM nelle cellule THP-1. Presenta anche un potenziale significativo come adiuvante immunitario. | Feb 04 2026 |
| E6670 | AC-4-130 | AC-4–130 è un inibitore potente e selettivo del dominio STAT5 SH2 che si lega direttamente a STAT5, bloccando la sua fosforilazione, dimerizzazione e traslocazione nucleare. Agisce interrompendo la trascrizione genica dipendente da STAT5, riducendo efficacemente l'attività patologica di STAT5 nella leucemia mieloide acuta (LMA). | Feb 03 2026 |
| E6675 | MC3482 | MC3482 è un inibitore specifico e permeabile alle cellule di SIRT5 che mitiga la neuroinfiammazione e l'apoptosi neuronale indotte dalla microglia regolando la succinilazione dell'Annexina-A1. Migliora significativamente la funzione sensomotoria e cognitiva a lungo termine, mostrando un potenziale per il trattamento dell'ictus ischemico. | Feb 03 2026 |
| E6509 | AR420626 | AR420626 è un agonista selettivo di FFAR3 (GPR41) con un IC50 di 117 nM, che previene il rilassamento della muscolatura circolare indotto dalla serotonina ex vivo e la defecazione in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6626 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 è un potente e selettivo inibitore chimico del Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) che ha dimostrato efficacia nel mitigare la resistenza ai farmaci. | Feb 03 2026 |
| E8326 | HNHA | HNHA (N-idrossi-7-(2-naftiltio) eptanomide) è un inibitore permeabile alle cellule dell'attività della istone deacetilasi (HDAC), un enzima chiave nell'espressione genica e nella carcinogenesi con una IC50 di 100 nM. Mostra anche attività antitumorale sia in vitro che in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | La N-idrossisuccinimide (HOSu; 1-Idrossi-2,5-pirrolidinedione) è un reagente cruciale che forma esteri NHS tramite l'attivazione dell'acido carbossilico mediata da DCC. Questi esteri consentono l'accoppiamento covalente di proteine/anticorpi alle superfici attraverso reazioni di ammine primarie. Modifica anche i sensori SPR microfluidici per il rilevamento di patogeni batterici. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo reagisce con la catena α del IFNγR (recettore dell'interferone gamma) di topo, nota anche come CD119 e recettore 1 dell'IFNγ. Il CD119 si eterodimerizza con il recettore 2 dell'IFNγ (AF-1) per formare il IFNγR, un recettore di citochine di Classe II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo reagisce con l'interleuchina-5 (IL-5) murina e umana, una citochina omodimerica da 26 kDa. L'IL-5 stimola la differenziazione e la proliferazione dei linfociti B e aumenta la secrezione di IgM e IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) è uno stabilizzatore cinetico selettivo e attivo per via orale della transtiretina (TTR) di tipo selvatico e della transtiretina (TTR) mutante V122I, che fornisce un trattamento efficace per la cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM). | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) è un analgesico non oppioide e non FANS che agisce come duplice antagonista del trasportatore di glicina di tipo 2 (GlyT2) e del recettore della serotonina 2A (5HT2A), con IC50 di 0,86 μM e 1,3 μM, rispettivamente. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 è un inibitore bi-sterico selettivo di mTORC1, con il potenziale per il trattamento di tumori attivati da mTORC1. Inibisce potentemente la fosforilazione mediata da mTORC1 di pS6K e p4EBP1 con valori di IC50 di 0,14 nM e 0,48 nM, rispettivamente. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo reagisce con il CD8α murino. L'antigene CD8 è una glicoproteina transmembrana che agisce come co-recettore per il recettore delle cellule T (TCR). | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | CMPD-39 (Composto 39) è un inibitore non covalente selettivo di USP30 con un IC50 di ~20 nM in saggi enzimatici in vitro. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | ML-60218 è un inibitore ad ampio spettro della RNA polimerasi III (pol III), con una IC50 di 32 μM per Saccharomyces cerevisiae e 27 μM per la pol III umana. ML-60218 interrompe i viroplasmi pre-assemblati e impedisce la formazione di nuovi, agendo indipendentemente dalla trascrizione de novo degli RNA cellulari. | Jan 19 2026 |
| F4016 | OGT Antibody [E11N9] | Jan 16 2026 | |
| F4050 | Phospho-AKT1 (Thr450) Antibody [H24E24] | Jan 16 2026 | |
| F4614 | RSK1 Antibody [P7B9] | Jan 16 2026 | |
| F4777 | GATA-4 Antibody [J18F23] | Jan 16 2026 | |
| F4828 | FGF2 Antibody [E17H24] | Jan 16 2026 | |
| F2613 | Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody [F17C11] | Jan 16 2026 | |
| F3409 | POLDIP2 Antibody [N1K14] | Jan 16 2026 | |
| F0402 | Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody [G4C5] | Jan 16 2026 | |
| F0396 | Phospho-HDAC4 (S246)/5 (S259)/7 (S155) Antibody [H5N6] | Jan 16 2026 | |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4827 | JAK3 Antibody [M5G12] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| F4738 | FXR1 Antibody [G5P16] | Jan 16 2026 | |
| F4918 | Phospho-Akt1 (Ser129) Antibody [K23C4] | Jan 16 2026 | |
| E6651 | HGC652 | HGC652 è un degradatore Molecular Glues dipendente da TRIM21 che si lega alla E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) per indurre un complesso ternario TRIM21–NUP98, guidando l'ubiquitinazione e la degradazione selettiva delle proteine del complesso del poro nucleare come NUP155, portando al collasso del poro nucleare e alla morte delle cellule tumorali. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, un peptide ciclico PEGylato, è il primo inibitore approvato del componente C3/C3b del complemento progettato per il trattamento di adulti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN). Si lega a C3 e C3b per inibire la scissione di C3 mediata dalla convertasi, bloccando l'opsonizzazione di C3b (emolisi extravascolare) e la formazione di MAC a valle (emolisi intravascolare). | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Il fumarato di Ro 48-8071 è un potente inibitore selettivo della 2,3-ossidosqualene ciclasi (OSC) (IC50 = 6,5 nM), un enzima chiave a valle della HMG-CoA reduttasi che catalizza la formazione di lanosterolo nella biosintesi del colesterolo. Riduce i livelli di colesterolo intracellulare senza l'up-regolazione a feedback della HMG-CoA reduttasi osservata con le statine, fornendo un distinto anello regolatorio auto-limitante per abbassare l'LDL-C. Inoltre, esibisce anche significative proprietà anti-cancro inducendo l'apoptosi e interrompendo la segnalazione cellulare nei modelli di cancro. | Jan 13 2026 |
| F3733 | Claudin18.2 Antibody [L24N19] | Claudin18.2 | Jan 12 2026 |
| F3922 | Phospho-Tau (Ser262) Antibody [N15P23] | Jan 12 2026 | |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| F4810 | PEN2 Antibody [E13J21] | Jan 12 2026 | |
| F3707 | Na(+)/K(+)-transporting ATPase (pan α subunit) Antibody [G11K19] | ATP1A1/ATP1A2/ATP1A3/ATP1A4 | Jan 12 2026 |
| F4620 | MMP-3 Antibody [K11K15] | Jan 12 2026 | |
| F2603 | Wnt3 and Wnt3a Antibody [J20B9] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | VG-3927 è un agonista potente, selettivo e penetrante nel cervello di TREM2 che induce l'attivazione microgliale antinfiammatoria e ha il potenziale per trattare la malattia di Alzheimer (AD). | Jan 12 2026 |
| F5002 | Integrin αV Antibody [P12L6] | Jan 12 2026 | |
| F1719 | MBP tag Antibody [E2A2] | Proteina legante il maltosio,MBP tag,sonda MBP | Jan 12 2026 |
| F2110 | Otoferlin Antibody [J18F12] | Jan 12 2026 | |
| E8330 | NIC3 | NIC3 è un inibitore selettivo della proteina 1 associata al nucleo accumbens (NAC1), un corepressore trascrizionale contenente il dominio BTB/POZ sovraespresso nei tumori. Si lega al residuo conservato Leu-90 nel dominio BTB di NAC1, interrompendo l'omudimerizzazione essenziale per la formazione e la stabilità dei corpi nucleari. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Quadrol (N,N,N',N'-Tetrakis(2-idrossipropil)etilendiammina, EDTP) è un immunostimolante che è considerato una molecola attiva potenzialmente utile per accelerare la guarigione delle ferite. Quadrol può formare un complesso con Ca²⁺, mediare l'ingresso di Ca²⁺ nei macrofagi e stimolare l'attivazione dei macrofagi. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | Il DHBS (3,5-dicloro-2-idrossibenzensolfonato di sodio) è usato in congiunzione con la 4-amminoantipirina (4-AAP) e il perossido di idrogeno (H2O2) per la quantificazione cromogena dell'acido urico in campioni di siero e urina. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 è un attivatore selettivo di SIRT5 e inibisce la proliferazione nelle linee cellulari e negli organoidi di PDAC a basso SIRT5 ripristinando la desuccinilazione e la deacetilazione mediate da SIRT5. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | 360A stabilizza le strutture G-quadruplex e inibisce l'attività della telomerasi, mostrando una IC50 di 300 nM nei saggi TRAP-G4. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo reagisce con il CD11c murino, il marcatore di definizione più ampiamente utilizzato per le cellule dendritiche murine (DCs). Il CD11c è anche noto come integrina alfa-X (Itgax) e membro C della famiglia dell'antigene CD11. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 è una sonda chimica che inibisce la spermina ossidasi (SMOX) con un IC50 di 0,01 μM. Questo composto mostra anche attività inibitoria contro la poliammina ossidasi (PAO), esibendo un IC50 di 0,79 μM. JNJ-9350 ha potenziali applicazioni nella ricerca sul cancro. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) è un agonista attivo per via orale che mira al recettore nicotinico dell'acetilcolina alfa-7 (α7-nAChR), esibendo un pKD di 7,56 per il α7-nAChR ricombinante umano. Questo composto dimostra un'attività ansiolitica in modelli animali. VQW-765 ha potenziali applicazioni negli studi sui disturbi d'ansia e sull'ansia da prestazione acuta. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) è un inibitore somministrato per via orale del Fattore XIa (FXIa) della coagulazione. Si lega reversibilmente al sito attivo del FXIa con alta affinità, bloccandone la funzione enzimatica. Nei sistemi tampone, Asundexian mostra un IC50 di 1 nM contro il FXIa umano. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | STAT3-IN-13 (composto 6f) è un inibitore di STAT3. Esibisce attività anti-proliferativa e si lega al dominio SH2 di STAT3 con una KD di 0,46 μM. Questo composto inibisce la fosforilazione di STAT3 Y705 e l'espressione genica dei bersagli a valle. Studi in vitro mostrano che STAT3-IN-13 induce l'apoptosi, mentre esperimenti in vivo dimostrano la sua capacità di sopprimere la crescita tumorale e le metastasi. STAT3-IN-13 ha potenziali applicazioni nella ricerca sul cancro. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | BBO-10203 inibisce PI3Kα e KRASG12C legandosi covalentemente a Cys242 nel dominio di legame RAS di PI3Kα. Inibisce entrambi gli stati di KRASG12C legati a GTP e GDP, con valori di IC50 ed EC50 rispettivamente di 0,031 nM e 0,02 nM. Questo composto interferisce con l'interazione RAS-PI3Kα, sopprimendo l'attivazione di PI3Kα RAS-dipendente. Diminuisce i livelli di pERK, inibisce la proliferazione cellulare e provoca l'arresto in fase G1 e l'apoptosi. BBO-10203 ha potenziali applicazioni nella ricerca sul cancro al seno, sul cancro del colon-retto e sul cancro del polmone non a piccole cellule. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 è un peptide attivo che si lega ai sistemi colloidali di somministrazione dei farmaci, servendo come vettori intelligenti per i farmaci antitumorali nella ricerca sul cancro. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | Il DPhPC è un derivato della fosfatidilcolina (PC) impiegato nella sintesi di fosfolipidi di vescicole a doppio strato. Le membrane a doppio strato di DPhPC mostrano una perdita ionica minima in assenza di pori o canali ionici, rendendole adatte per studiare l'attività dei canali ionici e la regolazione del potenziale di membrana. I nanoliposomi a base di DPhPC (NTG) migliorano la biodisponibilità dell'ossido nitrico (NO) e dimostrano proprietà antinfiammatorie. | Dec 14 2025 |
| F4429 | Uteroglobin/CC10 Antibody [H18P18] | Dec 12 2025 | |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4793 | IRF-9 Antibody [N16H20] | Dec 12 2025 | |
| F4438 | GPX1/2 Antibody [L20K22] | Dec 12 2025 | |
| F1291 | JAK3 Antibody [F8D8] | Dec 12 2025 | |
| F1643 | Glutathione Antibody [A11G7] | Dec 12 2025 | |
| F2030 | 5-hydroxymethylcytosine Antibody [B13H23] | Dec 12 2025 | |
| F2031 | VSV-G tag Antibody [N12B16] | Glicoproteina VSV, VSV-G tag | Dec 12 2025 |
| F2238 | Influenza A Virus M2 Protein Antibody [L21L24] | Influenza A M2, Proteina M2 del virus dell'Influenza A | Dec 12 2025 |
| F3018 | IFN-γ Antibody [A4P20] | IFN-γ,Interferone gamma | Dec 12 2025 |
| F3039 | Acetyl-CoA Carboxylase 2 Antibody [E20M20] | Dec 12 2025 | |
| F2353 | VEGFB Antibody [E11E24] | VEGFB, VEGF-B | Dec 12 2025 |
| F2701 | Thymine Dimer Antibody [E15K19] | Dec 12 2025 | |
| F2741 | uPA Antibody [F9E24] | uPA, Urochinasi | Dec 12 2025 |
| F3241 | Phospho-β Catenin (Ser675) Antibody [D16B23] | Dec 12 2025 | |
| F3306 | Phospho-Nephrin (Tyr1217) Antibody [L5D2] | Dec 12 2025 | |
| F3647 | Phospho-EGFR (Tyr992) Antibody [F20E14] | EGFR (fosfo Y992), Recettore EGF fosforilato (Tyr992) | Dec 12 2025 |
| F3783 | Phospho-JAK1 (Tyr1034 + Tyr1035) Antibody [F22D15] | JAK1 (fosfo Y1034 + Y1035), Fosfo-Jak1(Tyr1034/1035) | Dec 12 2025 |
| F4985 | Cleaved PARP (Asp214) Antibody [C3D4] | Dec 12 2025 | |
| F4192 | Caspase-1 Antibody [C2H20] | Dec 12 2025 | |
| F4203 | ATF-6 Antibody [G8H4] | Dec 12 2025 | |
| F4779 | Mannose Receptor Antibody [E13A19] | Dec 12 2025 | |
| F2860 | Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Antibody [G18L12] | NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) | Dec 12 2025 |
| F4919 | Myc tag Antibody [A14H15] | Dec 12 2025 | |
| E8323 | Emeramide | Emeramide funziona come antiossidante redox a base tiolica e chelata i metalli pesanti. | Dec 10 2025 |
| E0848 | Pinealon | Pinealon è un tripeptide che esibisce effetti neuroprotettivi. Questo peptide inibisce l'accumulo di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e blocca l'attivazione di ERK 1/2. Migliora l'attività funzionale dei componenti cellulari chiave del tessuto cerebrale, diminuendo al contempo i tassi di morte cellulare spontanea. Gli studi dimostrano gli effetti protettivi di Pinealon contro l'iperomocisteinemia prenatale nella prole di ratto. | Dec 10 2025 |
| E6646 | BMS-986260 | BMS-986260 è un agente immuno-oncologico attivo per via orale che inibisce TGF R1 con un IC50 di 1,6 nM. Mostra selettività per TGF R1 rispetto a TGF R2 e oltre 200 altre chinasi. Nelle linee cellulari MINK e NHLF, BMS-986260 blocca la traslocazione nucleare di pSMAD2/3 indotta da TGF con valori di IC50 di 350 nM e 190 nM, rispettivamente. | Dec 09 2025 |
| E6560 | naperiglipron | Naperiglipron (LY3549492) (Esempio 2) agisce come agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1R), esibendo un EC50 di 1,14 nM a hGLP-1R. Nei modelli murini knock-in di GLP-1R, riduce i livelli di glucosio nel sangue. Il composto mostra attività inibitoria dell'enzima PDE10A1 (IC50: 7,43 μM) e presenta una debole inibizione di hERG. Naperiglipron ha potenziali applicazioni negli studi sul diabete mellito di tipo II (T2DM) e sull'obesità. | Dec 08 2025 |
| P1231 | Mazdutide (IBI362, LY330567) | Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) è un analogo sintetico dell'ossintomodulina a lunga azione che funge da doppio agonista del recettore del peptide-1 glucagone-simile (GLP-1R) e del Glucagon Receptor (GCGR). Il composto mostra affinità di legame per GCGR umano e murino (valori Ki di 17,7 nM e 15,9 nM, rispettivamente) e GLP-1R (valori Ki di 28,6 nM e 25,1 nM, rispettivamente). Nelle isole pancreatiche di topo, mazdutide stimola la secrezione di insulina con un EC50 di 5,2 nM. Questo agente è stato studiato nella ricerca relativa all'obesità e al diabete di tipo 2 (T2D). | Dec 04 2025 |
| E6643 | SS-3091 | SS-3091 è un potente inibitore di pan-KRas che mira alle interfacce di interazione di KRas, destabilizzando i complessi proteici critici di KRas e bloccandone così le vie di segnalazione a valle. SS-3091 inibisce efficacemente la segnalazione guidata da KRas in diverse linee cellulari tumorali, comprese quelle che presentano mutazioni G12D, G12V e G13D, portando a una ridotta fosforilazione di ERK e AKT. | Dec 04 2025 |
| E5927 | Mito-LND (Mito-Lonidamine) | Mito-LND (Mito-Lonidamine) è un derivato della lonidamina mirato ai mitocondri, coniugato con un catione trifenilfosfonio che si accumula selettivamente nei mitocondri delle cellule tumorali a causa del loro elevato potenziale di membrana. Inibisce potentemente la fosforilazione ossidativa (OXPHOS) interrompendo i complessi respiratori I e II, stimolando la produzione di ROS e l'ossidazione di Prx3, sopprimendo al contempo la segnalazione AKT/mTOR/p70S6K. | Dec 04 2025 |
| E6511 | ADT-1004 | ADT-1004 è un profarmaco di ADT-007 biodisponibile per via orale, che agisce come un inibitore selettivo di prima classe di pan-RAS con potente attività antitumorale in modelli di adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC). | Dec 04 2025 |
| E6647 | Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) | CDK4/6-IN-2 è un inibitore di CDK4 e CDK6 ottenuto dal brevetto US20180000819A1 (Composto 1). Presenta valori di IC50 di 2,7 nM per CDK4 e 16 nM per CDK6. | Dec 04 2025 |
| E6517 | PKN1 | PKN1/2-IN-1 è un composto permeabile alle cellule che inibisce PKN1 e PKN2, con valori di IC50 di 16 nM e 210 nM, e valori di Ki di 8 nM e 108 nM, rispettivamente. Nei saggi NanoBRET, mostra un legame intracellulare di PKN2 con una IC50 di 2,1 μM. Questo composto è applicabile per indagare la migrazione delle cellule tumorali e i processi fisiologici correlati. | Dec 02 2025 |
| E6521 | HRS‑5346 | Lp(a)-IN-5 (Composto A) è un inibitore della lipoproteina(a) (Lp(a)) somministrato per via orale. Questo composto dimostra l'inibizione dell'assemblaggio delle proteine Apo(a) e ApoB con un IC50 di 0,41 nM. Può essere utile per studiare malattie associate a livelli elevati di Lp(a) nel plasma, inclusi i disturbi cardiovascolari. | Dec 02 2025 |
| E6578 | AS1708727 | AS1708727 è un inibitore di Foxo1 biodisponibile per via orale che mostra valori di EC50 di 0,33 μM contro la G6Pase e di 0,59 μM contro la PEPCK. | Dec 02 2025 |
| E6498 | Atebimetinib (IMM-1-104) | Atebimetinib inibisce la tirosina chinasi MEK e dimostra effetti antineoplastici. | Dec 02 2025 |
| E6636 | DY268 | DY268 è un antagonista del recettore X farnesoide (FXR) con una IC50 di 7,5 nM. Nei saggi cellulari, inibisce la transattivazione di FXR con una IC50 di 468 nM. Questo composto trova applicazioni nella ricerca sulle lesioni epatiche indotte da farmaci (DILI). | Nov 25 2025 |
| E6634 | Thiethylperazine | Thiethylperazine è un derivato della fenotiazina che agisce come antagonista orale del Dopamine D2-Receptor e del recettore H1 dell'istamina. Questo composto funziona come attivatore di ABCC1 ed è stato dimostrato che diminuisce l'accumulo di amiloide-β (Aβ) nei topi. Esibisce proprietà antiemetiche, antipsicotiche e antimicrobiche. | Nov 25 2025 |
| E6565 | Ofirnoflastum | Ofirnoflast (Ofirnoflastum) inibisce la serina/treonina-proteina chinasi Nek7 ed esibisce attività antinfiammatoria. | Nov 24 2025 |
| E6572 | AD1058 | AD1058 è un inibitore di ATR biodisponibile per via orale con permeabilità della barriera emato-encefalica (IC50 = 1,6 nM). Dimostra effetti antitumorali attraverso l'inibizione della proliferazione delle cellule tumorali, l'induzione dell'arresto del ciclo cellulare e la promozione dell'apoptosi. Questo composto è applicabile per studi che coinvolgono malignità avanzate e metastasi cerebrali. | Nov 24 2025 |
| E6588 | LY3509754 | LY3509754 (inibitore di IL-17A 1) inibisce IL-17A, mostrando valori di IC50 di <9,45 nM nel saggio alphalisa e 9,3 nM nelle cellule HT-29. | Nov 24 2025 |
| E1892 | FM4-64 | FM4-64 è un colorante stirolo molto lipofilo e idrosolubile che si lega specificamente alle membrane cellulari e agli organelli a membrana interna per produrre fluorescenza all'inserimento nei doppi strati lipidici. È ampiamente utilizzato come marcatore per le strutture di membrana endocitiche ed esocitiche, tracciando il traffico vescicolare nelle cellule vive con una minima fluorescenza di fondo acquosa. | Nov 21 2025 |
| E1162 | GLPG0974 | GLPG0974 è un antagonista potente e selettivo del recettore 2 degli acidi grassi liberi (FFA2/GPR43) umano con un IC50 di 9 nM e inibisce anche l'attivazione e la migrazione dei neutrofili indotte da SCFA. | Nov 21 2025 |
| E4757 | Setidegrasib (ASP3082) | ASP3082 (Setidegrasib; KRAS G12D inhibitor 17) è un degradatore PROTAC che ha come bersaglio KRAS(G12D) con una DC50 di 38 nM. Inibisce efficacemente la crescita in varie linee cellulari tumorali mutate KRAS(G12D), incluse quelle pancreatiche (PK-59, HPAC) e colorettali (GP2d, GP5d) con valori di IC50 che vanno da 3,6 a 29 nM. | Nov 20 2025 |
| E2989 | AZD5904 | AZD5904 è un inibitore selettivo e irreversibile della Mieloperossidasi (MPO) umana. AZD5904 riduce i livelli di MYBPC3 modificato dalla 3-clorotirosina, ripristina la fosforilazione di MYBPC3 e allevia i difetti di segnalazione del calcio e di rilassamento. | Nov 20 2025 |
| E5946 | C12FDG | C12FDG (5-Dodecanoilaminofluoresceina di-β-D-galattopiranoside) è una sonda fluorescente verde lipofila utilizzata per rilevare l'attività della β-galattosidasi. C12FDG dimostra una maggiore sensibilità per misurare l'attività della β-galattosidasi nelle cellule animali rispetto alla fluoresceina di(β-D-galattopiranoside). | Nov 20 2025 |
| E6600 | 3FAx-Neu5Ac | Il 3Fax-Neu5Ac è un analogo fluorurato dell'acido sialico che inibisce l'attività della sialiltransferasi, riduce la sialilazione cellulare e porta a una diminuzione dell'espressione del MHC e alla soppressione della fusione dei mioblasti, dimostrando così il potenziale nella regolazione della differenziazione delle cellule muscolari scheletriche. | Nov 20 2025 |
| E6603 | USP5-IN-1 | USP5-IN-1 (composto 64) è un inibitore selettivo e competitivo del dominio di legame all'Ubiquitin a dito di zinco (ZnF-UBD) di USP5 con una KD di 2,8 μM. Sopprime anche l'attività catalitica di USP5 e inibisce l'idrolisi delle catene di Ubiquitin non ancorate. | Nov 20 2025 |
| E6614 | FABPs ligand 6 (MF6) | FABPs ligand 6 (MF6) è un potente doppio inibitore di FABP5 e FABP7 con valori di KD di 874 nM e 20 nM, rispettivamente. Salva la funzione mitocondriale e mitiga il danno mediato da FABP5/FABP7, dimostrando potenziali effetti terapeutici nella sclerosi multipla (SM). | Nov 20 2025 |
| E6610 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 inibisce covalentemente GPX4 con una IC50 di 0,12 μM. Questo composto induce la ferroptosi e mostra attività antitumorale. Ha potenziali applicazioni nella ricerca sul cancro al seno triplo negativo (TNBC). | Nov 20 2025 |
| E1154 | DS18561882 | DS18561882 è un potente inibitore triciclico a base di cumarina di MTHFD2 con una IC50 di 0,0063 μM, che mostra una significativa selettività rispetto all'isoenzima citosolico MTHFD1. Inoltre, inibisce efficacemente la crescita tumorale in modelli di xenotrapianto murino in vivo. | Nov 20 2025 |
| E1963 | ARV-393 | ARV-393 è un degradatore PROTAC di BCL6 altamente potente e biodisponibile per via orale. ARV-393 promuove una rapida degradazione di BCL6 attraverso la via ubiquitina-proteasoma delle cellule. ARV-393 dimostra valori di DC50 e GI50 <1 nM in numerose linee cellulari di DLBCL e BL. | Nov 19 2025 |
| F5072 | Cox1 Antibody [N11K4] | Nov 12 2025 | |
| F1062 | E2F-1 Antibody [N6L18] | E2F 1,E2F1,E2F-1 | Nov 12 2025 |
| F0405 | Phospho-c-Fos (Ser32) Antibody [H14J15] | Nov 12 2025 |
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