Nuovi prodotti
| N. Cat. | Nome prodotto | Informazioni | Added |
|---|---|---|---|
| P1287 | Berobenatide | Oct 14 2026 | |
| E8362 | IRF1-IN-1 | Oct 11 2026 | |
| E6465 | Palmostatin B | Oct 11 2026 | |
| A2196 | Anti-mouse CCR3 (CD193) [6S2-19-4] | L'Anti-mouse CCR3 (CD193) [6S2-19-4] reagisce con il CCR3 di topo, noto anche come CD193. Il CCR3 è un recettore delle chemochine a sette domini transmembrana accoppiato a proteine G, espresso su una varietà di cellule ematopoietiche. Il CCR3 è espresso principalmente sugli eosinofili. | Oct 10 2026 |
| A2197 | Anti-human CD47 [B6.H12] | Anti-human CD47 [B6.H12] reagisce con il CD47 umano, noto anche come proteina associata all'integrina (IAP) e neurofilina. CD47 è una proteina transmembrana a cinque domini glicosilata di circa 50 kDa, espressa ubiquitariamente sia dalle cellule ematopoietiche che da quelle non ematopoietiche. CD47 è coinvolto in una serie di processi cellulari, tra cui apoptosi, proliferazione, adesione e migrazione. | Oct 10 2026 |
| A2198 | Anti-mouse CD172a (SIRPα) [P84] | Anti-mouse CD172a (SIRPα) [P84] reagisce con la proteina regolatrice del segnale α (SIRPα), nota anche come CD172a. SIRPα è una glicoproteina transmembrana di tipo I espressa su monociti, macrofagi e cellule dendritiche. | Oct 10 2026 |
| A2199 | Anti-mouse CD317 (BST2, PDCA-1) [927] | Anti-mouse CD317 (BST2, PDCA-1) [927] reagisce con il CD317 di topo, noto anche come BST2 e PDCA-1, una glicoproteina transmembrana di tipo II da 29-33 kDa. Il CD317 è espresso esclusivamente dalle cellule dendritiche plasmacitoidi e funge da marcatore per queste cellule. | Oct 10 2026 |
| P1292 | ODN 2088 | ODN 2088 è un potente oligonucleotide inibitore (INH-ODN) che antagonizza la segnalazione di TLR7 e TLR9 legandosi competitivamente al frammento C-terminale di TLR9. ODN 2088 inibisce il rilascio di IFN-α dai PBMC stimolati con ligandi di TLR7 o TLR9, e inibisce il rilascio di IL-6 dalle cellule stimolate da TLR7. | Oct 07 2026 |
| E6917 | PI3K/Akt/CREB activator 1 | PI3K/Akt/CREB activator 1 (composto AE-18) è un potente attivatore di PI3K/Akt/CREB, attivo per via orale. Promuove la proliferazione neuronale, induce la differenziazione delle cellule Neuro-2a in una morfologia simile a quella neuronale e accelera lo stabilirsi della polarizzazione assone-dendrite dei neuroni ippocampali primari attraverso la sovraregolazione del fattore neurotrofico derivato dal cervello tramite la via PI3K/Akt/CREB. PI3K/Akt/CREB activator 1 mostra il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sulla demenza vascolare (VaD). | Oct 07 2026 |
| E6959 | BHB-1893 | BHB-1893 (HRS-1893) è un inibitore selettivo e reversibile della miosina ATPasi cardiaca. Riduce la formazione di ponti crociati tra actina e miosina e l'ipercontrattilità miocardica, ed è in fase di sviluppo per la cardiomiopatia ipertrofica (HCM), inclusa la HCM ostruttiva. | Oct 07 2026 |
| E8348 | Endosidin-2 | Endosidin-2 (ES2) è un inibitore a piccola molecola che si lega alla subunità conservata dell'esocisti EXO70 e interrompe l'esocitosi e il riciclo endosomiale nelle cellule vegetali e umane; nelle piante, aumenta anche il traffico vacuolare. In Arabidopsis, ES2 riduce la localizzazione sulla membrana plasmatica e il riciclo di PIN2 e ne promuove l'accumulo nei compartimenti intracellulari e nei vacuoli, dove può essere degradato. È stato inoltre riportato che il trattamento con ES2 causa strutture anormali associate al Golgi e al trans-Golgi nelle cellule radicali delle piante. ES2 viene quindi utilizzato come strumento chimico per studiare la funzione dell'esocisti e i processi di traffico di membrana, inclusi la crescita polarizzata e lo smistamento del carico. | Oct 07 2026 |
| E6417 | Envudeucitinib (ESK001) | Envudeucitinib (ESK001) è un inibitore allosterico di TYK2 selettivo e attivo per via orale che blocca l'attività catalitica di JH1 legandosi specificamente al dominio JH2 di TYK2, inibendo così le vie di segnalazione a valle. Mostra il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sulla psoriasi a placche, sul lupus eritematoso sistemico e su altre malattie immuno-mediate. | Oct 07 2026 |
| A2194 | Anti-mouse CD24 [M1/69] | Anti-mouse CD24 [M1/69] reagisce con il CD24 murino, noto anche come antigene termostabile (HSA), una proteina di membrana glicosilata da 35-50 kDa. Il CD24 è espresso da eritrociti, granulociti, monociti, linfociti e cellule dendritiche. | Sep 30 2026 |
| A2195 | Anti-mouse MHC Class I (H-2Kb) [AF6-88.5.5.3] | Anti-mouse MHC Class I (H-2Kb) [AF6-88.5.5.3] reagisce con l'alloantigene MHC di classe I H-2Kb di topo. Gli antigeni MHC di classe I sono eterodimeri costituiti da una catena alfa (44 kDa) associata alla β2-microglobulina (11,5 kDa). L'antigene è espresso da tutte le cellule nucleate a livelli variabili. | Sep 30 2026 |
| E6811 | FHD-909 | FHD-909 (LY4050784) è un inibitore allosterico dell'ATPasi SMARCA2 (BRM), disponibile per via orale, che inibisce selettivamente la BRM rispetto al paralogo altamente omologo BRG1 (SMARCA4). Ha inoltre dimostrato attività antitumorale, inclusa la regressione, nel modello NCI-H2126 mutato in BRG1. | Sep 29 2026 |
| E6812 | IHMT-15137 | IHMT-15137 è un potente inibitore selettivo di BMX con un valore IC50 di 26,97 nM contro BMX purificata. Occupa la tasca di legame dell'ATP e si lega covalentemente al residuo Cys496 di BMX, inibendo la fosforilazione di BMX Tyr566 e interrompendo la segnalazione a valle ERK1/2-Ciclina D1/CDK4/6-E2F1. Nei modelli di SCLC, riduce la fosforilazione di E2F1 a livello di Ser332/337, aumenta l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomiale di E2F1 e sopprime la proliferazione, la migrazione e l'invasione cellulare, inducendo al contempo l'arresto del ciclo cellulare, l'apoptosi e danni al DNA. | Sep 29 2026 |
| S9932 | GSK2798745 | GSK2798745 è un potente, selettivo, bloccante dei canali ionici TRPV4 attivo per via orale, con valori di IC50 di 1,8 nM su TRPV4 umano e 1,6 nM su TRPV4 di ratto. Esibisce il potenziale per essere utilizzato come composto di ricerca in studi su malattie cardiache e respiratorie, inclusa la ricerca relativa all'edema polmonare associato a insufficienza cardiaca. | Sep 29 2026 |
| E4635 | AXKO-0046 hydrochloride | AXKO-0046 hydrochloride è un inibitore selettivo della LDHB derivato dall'indolo che agisce attraverso un meccanismo non competitivo, con una EC50 di 42 nM. Si lega a un sito allosterico distinto dal sito attivo catalitico e mostra selettività nei confronti della LDHA. | Sep 22 2026 |
| E6874 | CLM296 | CLM296 è un inibitore potente e selettivo di ALDH1A3 con una IC50 di 2 nM nelle cellule TNBC e nessuna attività off-target rilevabile contro l'isoforma strettamente correlata ALDH1A1. Sopprime selettivamente i programmi trascrizionali guidati da ALDH1A3 e riduce l'invasione cellulare mediata da ALDH1A3 in vitro. ALDH1A3 inibisce inoltre la crescita tumorale dipendente e le metastasi polmonari nei modelli di xenotrapianto TNBC. | Sep 22 2026 |
| E6506 | JNJ-6640 | JNJ-6640 è un inibitore selettivo di prima classe di Mycobacterium tuberculosis PurF (amidofosforibosiltransferasi), l'enzima iniziatore nella biosintesi de novo delle purine. Mostra inoltre una potente attività battericida in vitro contro M. tuberculosis con una MIC90 di 8,6 nM e interrompe la produzione di purine, portando a una compromissione della replicazione del DNA e alla lisi batterica. | Sep 22 2026 |
| E6885 | c-di-AMP disodium | c-di-AMP disodium (Cyclic diadenylate disodium) è un agonista del dinucleotide ciclico STING che attiva la via TBK1-IRF3, inducendo la produzione di interferone di tipo I. Funziona come un secondo messaggero batterico che regola la crescita, la sopravvivenza, la virulenza e le risposte immunitarie dell'ospite, in particolare nei batteri Gram-positivi. c-di-AMP disodium è anche un potente adiuvante mucosale che stimola sia le risposte immunitarie umorali che quelle cellulari. | Sep 20 2026 |
| E6845 | MRT-23227 | MRT-23227 è un degradatore molecolare di tipo colla che recluta CRBN, che si lega alla tasca della triade di triptofano di CRBN e recluta il dominio SH3c di VAV1. Il complesso ternario risultante promuove l'ubiquitinazione mediata da CRL4–CRBN e la degradazione proteasomiale di VAV1 attraverso interazioni che coinvolgono il loop RT di VAV1. MRT-23227 è un composto di ricerca utile per indagare la degradazione di VAV1 e la leucemia o il linfoma a cellule T. | Sep 19 2026 |
| E6966 | MRT-8102 | MRT-8102 (NEK7 degrader-1) è un potente, selettivo e biodisponibile per via orale degradatore a colla molecolare di NEK7 che agisce tramite cereblon. Sopprime l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3, riduce l'attività della caspasi-1, il rilascio di IL-1β, la permeabilizzazione della membrana piroptotica e molteplici citochine infiammatorie. Mostra il potenziale per essere utilizzato come strumento di ricerca per malattie infiammatorie e cardiometaboliche guidate da NLRP3, IL-1β e IL-6, tra cui pericardite e aterosclerosi. | Sep 19 2026 |
| E6936 | MKV3 | MKV3 (DP00477) è un potente inibitore dell'IDO1 (indolamina 2,3-diossigenasi 1) con una IC50 di 7,0 µM [1]. Può essere utilizzato nella ricerca sul cancro [1]. | Sep 19 2026 |
| E4672 | DFV 890 | DFV890 (IFM-2427) è un potente, selettivo e biodisponibile per via orale inibitore di NLRP3 a piccola molecola derivato dall'impalcatura CRID3 (MCC950) tramite sostituzione di sulfonimidammide. Inibendo direttamente l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3, DFV890 blocca la maturazione e la secrezione di IL-1β e IL-18 dipendenti dalla caspasi-1, nonché la morte cellulare piroptotica. | Sep 17 2026 |
| E4745 | PF-07328948 | PF-07328948 è un inibitore selettivo, efficace per via orale, della branched-chain ketoacid dehydrogenase kinase (BDK/BCKDK), con una IC50 di 110 nM. Inoltre, degrada la proteina BDK nelle cellule e nei roditori, abbassando i livelli plasmatici di branched-chain amino acids (BCAAs) e branched-chain ketoacids (BCKAs) e potenziando il catabolismo dei BCAA attraverso il complesso BCKDH. PF-07328948 migliora gli endpoint metabolici e di insufficienza cardiaca nei modelli murini. | Sep 17 2026 |
| E6933 | Compound C4-31 | Compound C4-31 è un inibitore a piccola molecola di tipo farmacologico di FLAD1 (flavin adenin dinucleotide sintetasi 1). Inibisce la FLAD1 ricombinante, abbassa i livelli intracellulari di FAD e inibisce selettivamente la crescita delle cellule tumorali ipossiche. C4-31 può essere utilizzato per studiare l'adattamento mitocondriale dipendente da FLAD1 all'ipossia e ai tumori solidi ipossici. | Sep 17 2026 |
| A2189 | Anti-mouse NKG2D (CD314) [CX5] | Anti-mouse NKG2D (CD314) [CX5] reagisce con la NKG2D di topo, una glicoproteina transmembrana di tipo II simile alla lectina nota anche come CD314. NKG2D è espressa su cellule NK, cellule NKT, cellule T CD8, cellule T γ/δ e macrofagi. | Sep 16 2026 |
| A2190 | Anti-mouse Podoplanin (gp38) [8.1.1] | Anti-mouse Podoplanin (gp38) [8.1.1] reagisce con la podoplanina di topo (PDPN), nota anche come glicoproteina 38 (gp38). La podoplanina è una glicoproteina di tipo mucinico da 36 a 43 kDa espressa dalle cellule epiteliali glomerulari del rene (podociti), dalle cellule endoteliali linfatiche e dalle cellule reticolari fibroblastiche. | Sep 16 2026 |
| A2191 | Anti-mouse CD122 (IL-2Rβ) [TM-Beta 1] | Anti-mouse CD122 (IL-2Rβ) [TM-Beta 1] reagisce con il CD122 murino, noto anche come catena beta del recettore dell'IL-2. CD122 è una subunità di 70-75 kDa del recettore dell'IL-2 e del recettore dell'IL-15. Il CD122 è espresso sulle cellule NK e, a livelli inferiori, sui linfociti T, linfociti B, monociti e macrofagi. | Sep 16 2026 |
| A2192 | Anti-mouse c-Kit (CD117) [ACK2] | Anti-mouse c-Kit (CD117) [ACK2] reagisce con il c-Kit murino, noto anche come CD117, recettore del fattore Steel, recettore del fattore delle cellule staminali e fattore di crescita dei mastociti. c-Kit è una tirosina chinasi transmembrana da 145 kDa e un membro della superfamiglia delle immunoglobuline. | Sep 16 2026 |
| A2193 | Anti-human PD-1 (CD279) [J116] | Anti-human PD-1 (CD279) [J116] reagisce con la PD-1 umana (morte programmata-1), nota anche come CD279. La PD-1 è un recettore di superficie cellulare da 50-55 kDa codificato dal gene Pdcd1 che appartiene alla famiglia CD28 della superfamiglia delle Ig. | Sep 16 2026 |
| E6864 | dHuR-2 | dHuR-2 è un degradatore di tipo colla molecolare di seconda generazione, dipendente da CRBN, della proteina legante l'RNA HuR (ELAVL1). Stabilizza un'interazione tra CRBN e un degrone a forcella β in HuR chiamato G-loop, formando un complesso ternario CRBN–dHuR-2–HuR che porta all'ubiquitinazione e alla degradazione proteasomiale di HuR. dHuR-2 si lega a CRBN con una IC50 HTRF di 0,16 μM e degrada HuR con una DC50 di 3,8 nM. Viene utilizzato come strumento di ricerca per studiare la degradazione di HuR, la degradazione proteica mirata mediata da CRBN e le vulnerabilità dipendenti da HuR nel cancro del colon-retto con mutazione BRAF. | Sep 16 2026 |
| E4676 | viFSP1 | viFSP1 è un inibitore di FSP1 indipendente dalla specie che agisce direttamente sulla tasca di legame NAD(P)H altamente conservata di FSP1. viFSP1 induce la perossidazione lipidica e la morte cellulare per Ferroptosis nelle cellule dipendenti da FSP1. viFSP1 è un composto di ricerca utile per gli studi sulla Ferroptosis e sul tumore renale o mammario. | Sep 16 2026 |
| E6512 | D927 | D927 (DS11252927) è un attivatore della traslocazione di GLUT4 attivo per via orale con una CE50 di 0,14 μM. D927 agisce come una colla molecolare PI3Kα–RAS, migliorando il legame di p110α a KRAS4A, KRAS4B, RRAS, RRAS2 e MRAS e attivando selettivamente la via PI3Kα–AKT. D927 migliora l'iperglicemia nei modelli di diabete di tipo 1 e di tipo 2 ed è utile per gli studi sull'omeostasi del glucosio e sul diabete. | Sep 14 2026 |
| E6805 | TNG961 | TNG961 è un degradatore a base di colla molecolare selettivo e attivo per via orale, mediato da CRBN, contro HBS1L. TNG961 induce la formazione di un complesso ternario HBS1L–TNG961–CRBN, portando a una potente degradazione di HBS1L e alla destabilizzazione secondaria del suo partner di legame PELO. Riducendo i livelli della proteina HBS1L, TNG961 destabilizza il complesso di salvataggio ribosomiale HBS1L–PELO, portando all'arresto della traduzione e all'attivazione della risposta alle proteine non ripiegate (UPR). | Sep 14 2026 |
| E6970 | M12 | M12 è un degradatore di tipo colla molecolare DCAF11-dipendente, attivato per glutationilazione, che funge da precursore metabolico, subendo una coniugazione catalizzata dalla glutatione S-transferasi (GST) con il glutatione (GSH) per formare la specie attiva, GSH-M12. GSH-M12 si lega al recettore del substrato della E3 ligasi DCAF11 e promuove il reclutamento, l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomiale mediata da CRL4–DCAF11 di DDX18. M12 è utilizzato come strumento di ricerca per studi sulla degradazione mirata delle proteine, sull'attivazione metabolica (GST/GSH-dipendente) dei degradatori e sui meccanismi di colla molecolare DCAF11-dipendenti. | Sep 13 2026 |
| E6943 | AP306 | AP306 (EOS789) è un inibitore del trasportatore del fosfato sodio-dipendente attivo per via orale, con IC50 di 6,8, 1,5 e 1,7 μM contro NaPi-IIb, PiT-1, PiT-2 umani, rispettivamente; e IC50 di 3,9, 1,9 e 1,7 μM contro NaPi-IIb, PiT-1, PiT-2 di ratto, rispettivamente. Inibisce inoltre l'assorbimento intestinale di fosfato, aumenta l'escrezione fecale di fosfato, riduce l'escrezione urinaria di fosfato e diminuisce i livelli sierici di fosfato, FGF23 e ormone paratiroideo adulto. | Sep 09 2026 |
| E6998 | TGN-073 | TGN-073 è un facilitatore farmacologico dell'aquaporin-4 (AQP4), un canale idrico astrocitario coinvolto nel trasporto glinfatico e del liquido interstiziale. Migliora il trasporto glinfatico e ha aumentato l'uptake parenchimale e la distribuzione di un tracciante per risonanza magnetica a base di gadolinio. | Sep 08 2026 |
| E6949 | Bromopride | Bromopride è un antagonista del recettore della dopamina D2 attivo per via orale che agisce sia a livello centrale che nel tratto gastrointestinale. Bloccando la segnalazione emetica mediata dalla dopamina, comprese le vie associate al centro del vomito, produce effetti antiemetici. La sua attività gastrointestinale periferica aumenta il tono gastrico e l'ampiezza contrattile, favorisce lo svuotamento gastrico, rilassa lo sfintere pilorico e migliora il transito intestinale. | Sep 06 2026 |
| E6946 | Mevalonic acid lithium salt | Il Mevalonic acid lithium salt è un precursore della via del mevalonato. L'integrazione di acido mevalonico previene la perdita di vitalità indotta dalla simvastatina nei miotubi C2C12 in vitro e può essere utilizzata come strumento di ricerca per studiare la deplezione della via del mevalonato e la miotossicità associata alle statine. | Sep 06 2026 |
| E8332 | IMP2-IN-1 | IMP2-IN-1 è un inibitore a piccola molecola dell'attività di legame all'RNA di IMP2/IGF2BP2, con una IC50 di 81,3–127,5 μM contro una sequenza di RNA di IMP2. IMP2-IN-1 riduce i livelli di proteina IMP2 nelle cellule di cancro colorettale SW480 e diminuisce la vitalità delle cellule di carcinoma epatocellulare Huh7 differenziate e indifferenziate. | Sep 06 2026 |
| E5926 | K777 | K777 è un inibitore della cisteina-proteasi irreversibile, attivo per via orale, che inattiva in modo covalente la cruzaina e le catepsine B e L. Inibisce inoltre il CYP3A4 con una IC50 di circa 60 nM. | Sep 06 2026 |
| E6779 | Omvitrastat | Omvitrastat (OP-3136) è un inibitore biodisponibile per via orale e altamente selettivo di KAT6A e KAT6B. OP-3136 inibisce la proliferazione delle cellule del cancro alla prostata, del cancro ovarico e del cancro al polmone non a piccole cellule in vitro e sopprime la crescita nei modelli di cancro al seno ER-positivo che sovraesprimono KAT6. | Sep 06 2026 |
| A2186 | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] | Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] reagisce con il CD276 di topo, noto anche come B7-H3. CD276 è una proteina transmembrana di tipo I e un membro della famiglia B7 di proteine co-stimolatorie. | Sep 02 2026 |
| A2187 | Anti-mouse CD73 [TY/23] | Anti-mouse CD73 [TY/23] reagisce con la CD73 di topo, nota anche come ecto-5′-nucleotidasi (5′-NT), una proteina di superficie cellulare ancorata a GPI da 69 kDa. Nei topi, l'espressione di CD73 è limitata alle cellule mieloidi CD11b+ nel midollo osseo e alle cellule T nella milza. | Sep 02 2026 |
| A2188 | Anti-mouse IL-9 [9C1] | Anti-mouse IL-9 [9C1] reagisce con l'IL-9 di topo, una citochina pleiotropica espressa da cellule Th9, cellule Th2, cellule Th17, cellule T regolatorie, cellule NKT, ILC2 e mastociti. | Sep 02 2026 |
| E6922 | 3-Hydroxykynurenine | La 3-Hydroxykynurenine (3-Hydroxy-DL-kynurenine), un metabolita del triptofano, è una potenziale neurotossina endogena con livelli elevati segnalati in molteplici disturbi neurodegenerativi; induce l'apoptosi neuronale tramite la generazione di ROS e la disfunzione mitocondriale. | Sep 02 2026 |
| E6493 | MT-125 | MT-125 è un inibitore a piccola molecola di prima classe in grado di attraversare la barriera emato-encefalica di NMIIA con un Ki di 2,7 μM e di NMIIB con una EC50 di 1,7 μM. Mostra inoltre una significativa attività preclinica nei modelli di glioblastoma (GBM). | Sep 02 2026 |
| E6952 | Dimethyl 2-oxoglutarate | Dimethyl 2-oxoglutarate è un estere metabolita del ciclo TCA permeabile alle cellule con attività antiossidante che inibisce l'autofagia, previene il danno mitocondriale e riduce le ROS. Allevia la fibrosi epatica indotta da CCl4 sopprimendo l'attivazione delle cellule stellate epatiche guidata dall'autofagia (via AcCoA/EP300) ed è utilizzato anche nella ricerca sull'Alzheimer, il diabete e la cardiomiopatia. | Aug 31 2026 |
| E6948 | TGFβ1-IN-1 | TGFβ1-IN-1 (composto 42) è un inibitore di TGF-β1 attivo per via orale che blocca l'up-regulation dei marker di fibrosi (α-SMA e fibronectina) indotta da TGF-β1 e mostra potenziale per essere utilizzato negli studi sulle malattie di fibrosi epatica. | Aug 31 2026 |
| E0869 | hSMG-1 inhibitor 11j | hSMG‑1 inhibitor 11j, un derivato della pirimidina, è un inibitore potente e selettivo di hSMG‑1 con un IC50 di 0,11 nM e mostra una selettività >455 volte superiore rispetto a mTOR con un IC50 di 50 nM, a PI3Kα/γ con un IC50 di 92/60 nM e a CDK1/CDK2 con un IC50 di 32/7,1 μM. Presenta il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sul cancro. | Aug 31 2026 |
| E6662 | BDTX‑4933 | BDTX‑4933 (S241656) è un inibitore di RAF orale, in grado di superare la barriera emato-encefalica, che agisce sulle mutazioni oncogeniche di BRAF di classe I/II/III e sulle alterazioni della via RAS inibendo i monomeri e i dimeri di RAF senza attivazione paradossa di MAPK. | Aug 31 2026 |
| E6441 | clifutinib | Clifutinib è un inibitore selettivo di FLT3‑ITD, attivo per via orale, con un IC50 di 15,1 nM che blocca la segnalazione di RAS/MAPK, PI3K/AKT e JAK/STAT5, induce l'apoptosi nelle cellule di LMA mutate per FLT3‑ITD con un IC50 di 1,5 nM e un IC50 di 1,4 nM rispettivamente per MV‑4‑11 e MOLM‑13. Dimostra inoltre una significativa efficacia antitumorale nei modelli di xenotrapianto. | Aug 31 2026 |
| E6875 | SU0617 | SU0617 è un inibitore selettivo di SMUG1 con una IC50 di 1,5 μM che blocca la riparazione per escissione di basi mediata da SMUG1, inclusa l'escissione di pirimidine modificate e danneggiate dal DNA, e mostra il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sul cancro al seno. | Aug 31 2026 |
| E6863 | Prifemilast | Prifemilast (HPP737) è un inibitore nuovo, orale, potente e selettivo della phosphodiesterase type 4 (PDE4) che aumenta i livelli intracellulari di cAMP e mostra ampi effetti antinfiammatori. | Aug 31 2026 |
| A2184 | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] | Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] reagisce con il CD54 di topo, noto anche come Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1). Il CD54 è una glicoproteina transmembrana a catena singola da 90 kDa e un membro della superfamiglia delle Ig. | Aug 26 2026 |
| A2185 | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] | Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] reagisce con il CD28 umano e di scimmia, un recettore costimolatorio di 45 kDa e membro della superfamiglia delle Ig. Il CD28 è espresso da timociti, dalla maggior parte delle cellule T periferiche e dalle cellule NK. | Aug 26 2026 |
| P1237 | Survodutide | Survodutide (BI 456906) è un potente agonista duale selettivo del GCGR/GLP‑1R con un valore di CE50 rispettivamente di 0,52 nM e 0,33 nM nelle cellule CHO‑K1. Esercita una robusta efficacia anti-obesità aumentando il dispendio energetico e riducendo l'assunzione di cibo. | Aug 26 2026 |
| E6814 | APL-4098 | APL-4098 è un inibitore selettivo di GCN2 (EIF2AK4), attivo per via orale e competitivo con l'ATP, con un Ki di 4,39 nM e un Kd di 2,9 nM. APL-4098 compromette la funzione mitocondriale e innesca la risposta mitocondriale alle proteine non ripiegate (mitochondrial unfolded protein response), portando a citotossicità nelle cellule AML primarie, incluse le cellule staminali leucemiche. | Aug 25 2026 |
| E5929 | Oteseconazole | Oteseconazole (VT-1161) è un potente agente antifungino attivo per via orale. Oteseconazole si lega potentemente all'attività del citocromo P45051 (CYP51) di Candida albicans inibendola con un Kd ≤39 nM, senza mostrare alcun effetto evidente sul CYP51 umano. | Aug 25 2026 |
| E6903 | p-Aminophenylmercuric acetate | Il p-Aminophenylmercuric acetate (APMA) è un attivatore organomercuriale delle MMP che agisce tramite il cysteine-switch per attivare le MMP latenti (inclusa la MMP-8), promuove lo shedding della pro-betacellulina e modula il legame del ligando ai recettori oppioidi. | Aug 24 2026 |
| E6797 | MTK458 | MTK458(EP-0035985) è un attivatore sintetico a piccola molecola di PINK1 (PTEN‑induced kinase 1), biodisponibile per via orale e in grado di attraversare la barriera emato-encefalica. Si lega direttamente a PINK1 e stabilizza un eterocomplesso PINK1 attivo (con il complesso TOM), aumentando l'attività della chinasi PINK1 e guidando la Mitophagy a valle. | Aug 23 2026 |
| E6837 | KT-621 | KT‑621 è un degradatore orale selettivo da assumere una volta al giorno di STAT6, il fattore di trascrizione essenziale nella via IL‑4/IL‑13, con un elevato potenziale clinico per le malattie infiammatorie di tipo 2 come la dermatite atopica e l'asma/BPCO. | Aug 23 2026 |
| E6848 | KDS-12025 | KDS12025 è una piccola molecola permeabile alla BBE che aumenta l'attività pseudoperossidasica dell'emoglobina (Hb) di circa 100 volte con una EC50 di 0,04 µM, consentendo un'efficace decomposizione di H₂O₂ anche a livelli estremamente bassi di Hb. | Aug 23 2026 |
| A2181 | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] | Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] reagisce con il GITR di topo (gene correlato al TNFR indotto dai glucocorticoidi), una molecola di checkpoint immunitario co-stimolatoria da 66-70 kDa appartenente alla superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNFRSF18). Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] è un anticorpo agonista comunemente utilizzato per indurre la segnalazione GITR in vivo. | Aug 21 2026 |
| A2182 | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] | Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] reagisce con CD11b murino e umano, una glicoproteina di membrana da 170 kDa nota anche come integrina alfa M (ITGAM). CD11b appartiene alla famiglia delle integrine alfa ed è espresso principalmente su granulociti e monociti/macrofagi, ma è espresso anche su cellule dendritiche, cellule NK e sottopopolazioni di cellule T e B. | Aug 21 2026 |
| A2183 | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] | Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] reagisce con l'IL-7Rα di topo, nota anche come CD127. L'IL-7Rα è una glicoproteina transmembrana di tipo I da 60-90 kDa espressa su cellule B immature, timociti, cellule T periferiche e cellule stromali del midollo osseo. | Aug 21 2026 |
| E1285 | Cedazuridine | Cedazuridine (E7727; Compound 7a) è un analogo nucleosidico sintetico a somministrazione orale, derivato dalla tetraidrouridina, che agisce come un potente inibitore della cytidine deaminase (CDA) con una IC50 di 0,4 μM. | Aug 19 2026 |
| E6592 | N1-Methylpseudouridine | La N1-Methylpseudouridine è un nucleoside dell'uridina modificato utilizzato nella ricerca sull'RNA e nelle tecnologie basate sull'mRNA. Migliora la traduzione dell'mRNA rispetto ai nucleosidi non modificati o alternativamente modificati, riducendo la repressione traduzionale associata alla PKR e aumentando la densità ribosomiale attraverso effetti sull'inizio e sull'allungamento della traduzione. | Aug 19 2026 |
| E5944 | AMPK-IN-3 | AMPK‑IN‑3 (composto 67) è un potente inibitore del sito ATP a base di ossindolo della AMPK, con una IC50 di 60,7 nM per AMPKα2, 107 nM per AMPKα1 e 3.820 nM per KDR (VEGFR2). Sopprime inoltre efficacemente l'attività cellulare della AMPK senza influenzare significativamente la vitalità cellulare o indurre citotossicità nelle cellule di leucemia mieloide cronica K562. | Aug 16 2026 |
| E6915 | Tienilic acid | Tienilic acid (ticrynafen; ANP-3624) è un diuretico uricosurico e farmaco antipertensivo ritirato che subisce una bioattivazione mediata dal CYP2C9 in metaboliti elettrofili reattivi. Questi metaboliti modificano covalentemente le proteine epatiche e contribuiscono alla sua caratteristica epatotossicità idiosincrasica e immunoallergica. | Aug 16 2026 |
| E6887 | MBoIN179 | MBoIN179 è un modulatore a piccola molecola che interrompe l'interazione del dominio transmembrana tra la proteina anti-apoptotica MCL1 e la proteina pro-apoptotica BOK. Liberando BOK dal sequestro mediato da MCL1, MBoIN179 promuove l'oligomerizzazione dipendente da BOK e la permeabilizzazione della membrana mitocondriale esterna, inducendo così la morte cellulare per Apoptosis. | Aug 16 2026 |
| E6898 | GSK-A1 | GSK‑A1 è un inibitore selettivo, ATP-competitivo, della fosfatidilinositolo 4‑chinasi α di tipo III (PI4KA/PI4KIIIα), con un pIC50 di 8,5–9,8 ed un'elevata selettività rispetto alla PI4KIIIβ e alla maggior parte delle PI3K di classe I. Blocca efficacemente la produzione di PI4P a livello della membrana plasmatica, inibendo così la risintesi di PtdIns(4,5)P₂ durante una forte attivazione della PLC (IC50 ≈ 3 nM), diminuendo al contempo in modo acuto il PtdIns(4)P con un effetto diretto trascurabile sui livelli di PtdIns(4,5)P₂ allo stato stazionario. | Aug 16 2026 |
| F4576 | CCL5/RANTES Antibody (Mouse mAb) [K11A8] | Aug 14 2026 | |
| F1146 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [M4F1] | Aug 14 2026 | |
| F3173 | Carboxymethyl Lysine Antibody (Mouse mAb) [B15G14] | Aug 14 2026 | |
| F6304 | SREBP1 Antibody (Rabbit mAb) [J4J22] | Aug 14 2026 | |
| F2919 | Calprotectin (S100A8+A9 complex) Antibody (Mouse mAb) [H13D24] | Aug 14 2026 | |
| F3800 | VAP1 Antibody (Rat mAb) [G15D13] | Aug 14 2026 | |
| E6554 | PF-07293893 | PF-07293893 è un attivatore orale selettivo a piccola molecola della subunità regolatoria AMPKγ3 (PRKAG3) e mostra potenziale per il trattamento dell'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata (HFpEF). | Aug 13 2026 |
| E6881 | TSQ | TSQ è una sonda fluorescente a base di chinolina, permeabile alla membrana, ampiamente utilizzata per visualizzare i pool di zinco labili e le proteine legate allo zinco nelle cellule vive. TSQ forma prevalentemente addotti ternari TSQ–Zn–proteina che emettono con un massimo spostato verso il blu vicino a 470 nm, mentre il semplice complesso 2:1 Zn(TSQ)₂ in soluzione presenta picchi più vicini a 490–495 nm. | Aug 13 2026 |
| E6923 | Tudociclib(INCB123667) | Tudociclib(INCB123667) è un potente e selettivo inibitore orale a piccola molecola di CDK2 che sopprime la crescita tumorale e mostra un profilo di sicurezza accettabile ed un'efficacia preliminare nei pazienti con tumori solidi avanzati. | Aug 13 2026 |
| E6783 | BMS-986482 | BMS-986482 è un degradatore di tipo colla molecolare di nuova generazione, dipendente dal cereblon (CRBN), che guida la degradazione pan-IKZF (IKZF1–4) tramite un nucleo CELMoD non tradizionale. Mostra inoltre potenziale per l'uso nei tumori solidi avanzati. | Aug 12 2026 |
| E6810 | TNG-6266 | TNG‑6266 è una sonda chimica in fase iniziale della serie di degradatori molecolari a colla che mirano a HBS1L, con una DC50 cellulare HBS1L >10 μM. | Aug 12 2026 |
| E6884 | KyA33 | KyA33 è un inibitore selettivo, non covalente e a piccola molecola di ALDH1A2 con doppia attività contro ALDH1A2/ALDH1A3 che blocca la biosintesi locale dell'acido retinoico (RA). Sopprimendo la segnalazione autocrina dell'RA nelle cellule dendritiche (DC) e nelle cellule tumorali, KyA33 potenzia la funzione delle DC e l'immunità antitumorale. | Aug 10 2026 |
| E6455 | MitoTracker Green FM | MitoTracker Green FM è un colorante fluorescente verde che si accumula selettivamente nella matrice mitocondriale. Si lega covalentemente alle proteine mitocondriali reagendo con i gruppi mercaptanici (tiolici) liberi sui residui di cisteina, consentendo una colorazione mitocondriale indipendente dal potenziale di membrana. | Aug 06 2026 |
| E6900 | TPC2-A1-N | TPC2-A1-N è un potente agonista, permeabile alle cellule e permeabile al Ca²⁺, del two-pore channel 2 (TPC2) che evoca sostanziali risposte di Ca²⁺ dipendenti da TPC2 in cellule intatte, con una EC50 di 7,8 μM in un saggio di imaging del Ca²⁺ basato su cellule. | Aug 06 2026 |
| E6021 | Aceclidine | L'Aceclidine (acetato di quinuclidin-3-ile) è un agonista colinergico a base di quinuclidina che agisce sui recettori muscarinici dell'acetilcolina M1-M5, stimolando l'idrolisi dei fosfoinositidi in M1, M3 e M5 e inibendo l'accumulo di AMP ciclico in M2 e M4. Agisce anche come miotico pupillo-selettivo, contraendo lo sfintere dell'iride per produrre una pupilla stenopeica che estende la profondità di campo e migliora la visione da vicino con una minima stimolazione del muscolo ciliare. L'Aceclidine (acetato di quinuclidin-3-ile) è un modulatore del recettore muscarinico dell'acetilcolina M3 e un agonista del recettore M1 (EC50: 40 μM). | Aug 02 2026 |
| E1828 | BHV-8000 | BHV-8000 (TLL-041) è un inibitore selettivo duale TYK2/JAK1, primo della sua classe, somministrabile per via orale e capace di penetrare nel cervello, che agisce sulla segnalazione della via JAK-STAT implicata nella risposta infiammatoria mista che guida la progressione di molte patologie neuroinfiammatorie e neurodegenerative, tra cui la malattia di Parkinson, il morbo di Alzheimer e la sclerosi multipla. | Jul 29 2026 |
| E6598 | CY3 | CY3 (Sulfo-Cyanine3) è un colorante cianinico fluorescente rosso-arancio brillante utilizzato per la marcatura di proteine e acidi nucleici, con massimi di eccitazione/emissione di circa 554 nm/568 nm. È l'analogo solfonato idrosolubile del classico CY3, con una migliore solubilità acquosa e idoneità per la marcatura di biomolecole in condizioni acquose blande. | Jul 29 2026 |
| P1278 | Brenipatide | Brenipatide (LY-3537031) è un agonista duale dei GLP-1/GIP receptor con potenziale impiego nelle dipendenze e nelle indicazioni psichiatriche, oltre agli studi standard su metabolismo/obesità. | Jul 27 2026 |
| E6896 | ITK inhibitor 2 | ITK inhibitor 2 (composto 4) è un inibitore di ITK con una IC50 di 2 nM, con potenziale per essere utilizzato nella ricerca su malattie infiammatorie, malattie allergiche, malattie autoimmuni e rigetto di trapianti. | Jul 27 2026 |
| E6821 | Zinpyr-1 | Zinpyr-1 è una sonda fluorescente permeabile alla membrana che può essere utilizzata per quantificare lo Zn2+ libero nel siero e per visualizzare la distribuzione relativa dello zinco nelle cellule radicali delle piante, supportando le analisi dei mutanti dei trasportatori di zinco e dell'omeostasi dello zinco. | Jul 22 2026 |
| E6717 | Monepantel | Il Monepantel (AAD1566, NUZ-001) è un agente antiparassitario e un inibitore di mTOR attivo per via orale che promuove l'autofagia attraverso la via mTOR/p70S6K. Modula le subunità nAChR specifiche per i nematodi e mostra il potenziale per essere studiato nella SLA e nel cancro ovarico. | Jul 22 2026 |
| E6815 | Ocadusertib | Ocadusertib (LY3871801; R-552) è un potente inibitore allosterico selettivo di RIPK1 che blocca l'attività enzimatica di RIPK1 con una IC50 di 12–38 nM e inibisce l'Apoptosis nei saggi basati su cellule. | Jul 22 2026 |
| P1274 | Ribupatide | Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials. | Jul 15 2026 |
| E1291 | SETDB1-TTD-IN-1 | SETDB1‑TTD‑IN‑1 is a SETDB1 methyltransferase activator and a competitive inhibitor of the SETDB1 tandem tudor domain (SETDB1‑TTD), binding SETDB1‑TTD with a Kd of 88 nM and showing strong selectivity over other tudor and bromodomain proteins. It enhances SETDB1 catalytic activity, promoting Akt1 Lys64 methylation and subsequent Akt1 Thr308 phosphorylation and activation. By blocking SETDB1‑TTD binding to histone H3 peptides, it drives global gene‑expression changes and functions as a tool compound to study SETDB1‑TTD, including in breast cancer models. | Jul 15 2026 |
| F0029 | HuC + HuD Antibody (Mouse mAb) [M16B6] | Jul 13 2026 | |
| F0836 | Cleaved IL-1β (Asp117) Antibody (Rabbit mAb) [F15J4] | Jul 13 2026 | |
| F7040 | CXCL11/I-TAC Antibody (Mouse mAb) [F19K22] | Jul 13 2026 | |
| F6941 | GBP5 Antibody (Rabbit mAb) [E17P6] | Jul 13 2026 | |
| F7950 | ROR2 Antibody (Rabbit mAb) [A21B16] | Jul 13 2026 | |
| F9381 | Cdc20 Antibody (Rabbit mAb) [L21M22] | Jul 13 2026 | |
| F3120 | Rab11A Antibody (Mouse mAb) [C20H15] | Jul 13 2026 | |
| E6678 | PRT3645 | PRT3645 is a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor that exhibits single-digit nanomolar biochemical potency against CDK4/6 and >2,000-fold selectivity against other CDK family members (CDK1, CDK2, and CDK9). PRT3645 exhibits anti-cell proliferation in glioblastoma (GBM) cell lines and in HER2− and HER2+ breast cancer lines (EC50 of < 125 nM), and demonstrates anti-tumor activity and enhances survival in glioblastoma and breast cancer brain metastasis models. | Jul 13 2026 |
| F4150 | TAZ/YAP Antibody (Rabbit mAb) [B1F12] | Jul 13 2026 | |
| F7874 | CXCL9 Antibody (Rabbit mAb) [L15N2] | Jul 13 2026 | |
| F5781 | TER-119 Antibody (Rat mAb) [H18E16] | Jul 13 2026 | |
| E6879 | Carboxyethylgermanium sesquioxide | Carboxyethylgermanium sesquioxide（Repagermanium, DMX-200) is an orally active small‑molecule inhibitor of the C‑C chemokine receptor type 2 (CCR2) pathway and is used in combination with an angiotensin receptor blocker (ARB) to reduce proteinuria and slow kidney function decline in proteinuric chronic kidney diseases such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). | Jul 12 2026 |
| E4644 | AMXT-1501 | AMXT-1501 is a bacterial agent and polyamine transport system inhibitor that targets membrane phospholipids and exhibits antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative multidrug-resistant bacteria. AMXT-1501 inhibits capsular biosynthesis in Streptococcus pneumoniae by disrupting polyamine homeostasis and downregulating capsule-associated biosynthesis pathways. | Jul 09 2026 |
| E6786 | MMP408 | MMP408 is a selective and orally active inhibitor of MMP-12 with IC50 for human, mouse, and rat MMP-12 of 2 nM, 160 nM, and 3 μM, respectively. MMP408 also exhibits an IC50 for human MMP-13 of 120 nM, and its activity against other MMPs is weak. It exhibits the potential to be used in research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and chronic sinusitis with nasal polyps. | Jul 07 2026 |
| E6781 | IAM1363 | IAM1363 is a selective, irreversible, brain-penetrant inhibitor of Type II HER2, which prevents phosphorylation and activation of wild-type HER2 and variants with activating mutations in the tyrosine kinase domain. It also exhibits effective treatment for HER2 amplified or mutant NSCLC patients, including for patients with CNS metastases. | Jul 05 2026 |
| E1094 | Enlicitide decanoate | Enlicitide (MK‑0616) decanoate is an orally active macrocyclic peptide PCSK9 inhibitor that binds PCSK9, blocks its interaction with the low‑density lipoprotein receptor (LDLR), and thereby enhances hepatic clearance of LDL‑C. It reduces atherogenic lipoproteins, including non‑HDL cholesterol, apolipoprotein B, and lipoprotein(a) in hypercholesterolemic and HeFH patients. | Jul 05 2026 |
| E6836 | Yhhu-3792 hydrochloride | Yhhu-3792 hydrochloride is a Notch activator that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) and promotes the expression of Hes3 and Hes5. It increases the spatial and episodic memory abilities of mice by expanding the NSC pool and promoting endogenous neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus. It exhibits potential to be used in the study of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, or for neural regeneration after brain injury. | Jul 05 2026 |
| E6777 | RA-0002034 | RA-0002034 (RA-2034) è un frammento covalente contenente un gruppo reattivo vinilsolfonico che inibisce la proteasi nsP2 di CHIKV (nsP2pro) con una IC50 di 58 nM e mostra un'attività Antiviral ad ampio spettro contro gli alphavirus attraverso l'inibizione mirata della nsP2pro. | Jun 30 2026 |
| E0870 | TPE-MI | TPE-MI (tetrafeniletilene maleimmide) è una sonda tiol-reattiva per misurare il carico di proteine non ripiegate e la proteostasi nelle cellule (eccitazione 350 nm, emissione 470 nm). Essa mostra uno squilibrio della proteostasi in modelli di cellule staminali pluripotenti indotte della malattia di Huntington e in cellule trasfettate con l'esone 1 della huntingtina mutante prima della formazione di aggregati visibili, e rileva danni proteici in seguito al trattamento di Plasmodium falciparum con diidroartemisinina. | Jun 30 2026 |
| E1763 | Voxilaprevir | Voxilaprevir (GS-9857) è un inibitore non covalente e reversibile della Proteases NS3/4A dell'HCV con attività antivirale pangenotipica. Inibisce le proteasi NS3 wild-type dei genotipi 1b e 3a con Ki rispettivamente di 0,038 nM e 0,066 nM ed è utilizzato per la ricerca sulle infezioni da HCV. | Jun 30 2026 |
| E6800 | liradasertib | Liradasertib (DNL151, BIIB122) è un inibitore di LRRK2 selettivo, biodisponibile per via orale e capace di penetrare nel SNC, che rappresenta un approccio terapeutico promettente per il trattamento della malattia di Parkinson (PD). | Jun 30 2026 |
| P1284 | Degarelix | Degarelix (base libera FE 200486) è un antagonista del GnRH idrosolubile con una IC50 di 3 nM. Esso mostra una soppressione profonda e sostenuta del testosterone nei pazienti affetti da tumore alla prostata. | Jun 30 2026 |
| E6552 | LRK-4189 | LRK-4189 è un degradatore di PIP4K2C attivo per via orale, che induce la degradazione della lipide chinasi PIP4K2C, innesca la segnalazione dell'interferone nelle cellule di cancro colorettale con stabilità dei microsatelliti, promuove l'uccisione immunogena dei tumori e la morte cellulare endogena, e sensibilizza i tumori colorettali MSS all'uccisione da parte delle cellule NK e alla fagocitosi da parte delle cellule dendritiche. | Jun 30 2026 |
| E5938 | CW-3308 | CW-3308 è un potente e selettivo degradatore di BRD9, biodisponibile per via orale, che agisce attraverso un meccanismo PROTAC di reclutamento di CRBN e inibisce efficacemente la crescita dei tumori xenotrapiantati HS-SY-II in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6489 | AZD9750 | AZD9750 è un degradatore PROTAC dell'Androgen Receptor che recluta CRBN, biodisponibile per via orale, che induce la degradazione proteasoma-dipendente di AR wild-type e mutanti AR resistenti, inibisce la segnalazione di AR e sopprime la crescita di tumori da xenotrapianto di cancro alla prostata in vivo. | Jun 28 2026 |
| E6831 | Gintemetostat | KTX-1001 (Gintemetostat) è un inibitore dell'istone metiltransferasi NSD2/MMSET specifico e attivo per via orale, con una IC50 di NSD2 umano di 0,460 (0,040) nM e 2,32 (0,47) nM per il dominio SET. Migliora inoltre le terapie immunomodulanti e immuno-dirette nei modelli preclinici di mieloma multiplo. | Jun 28 2026 |
| E6688 | CNT2198 | CNT2198 è un inibitore a piccola molecola biodisponibile per via orale di DES1 (diidroceramide desaturasi 1) che riduce il danno tubulare renale, abbassa BUN e creatinina plasmatica, preserva la morfologia mitocondriale e mostra potenziale nella prevenzione del danno renale acuto. | Jun 28 2026 |
| E6443 | 6PPD-Q | La 6PPD-Q (6PPD-chinone) è una p-fenilendiammina (PPD) chinone sostituita, il prodotto di trasformazione ossidato dell'antiossidante per gomma di pneumatico 6-PPD, ed è riconosciuta come una sostanza tossica ambientale. | Jun 28 2026 |
| E6537 | Eras-4001 | ERAS-4001 è un inibitore pan-KRAS con una potente attività antitumorale. Inibisce la proliferazione delle cellule cancerose guidate da KRAS wild-type e mutato, inclusi KRAS G12D, G12V e G12C, e sopprime la crescita tumorale nei modelli murini di xenotrapianto GP2D e Panc0403. | Jun 25 2026 |
| E6439 | IR-780 | IR-780 è un colorante NIR a base di eptametina cianina lipofila che si accumula preferibilmente nelle cellule tumorali. Presenta massimi di eccitazione/emissione intorno a 780/799 nm e si localizza prevalentemente nei mitocondri delle cellule maligne. | Jun 25 2026 |
| E1233 | Rezvilutamide | Rezvilutamide (SHR3680) è un antagonista di seconda generazione dell'Androgen Receptor (AR), biodisponibile per via orale, che si lega in modo competitivo ai recettori degli androgeni, impedendo l'attivazione del recettore e bloccando la trascrizione dei geni che alimentano la proliferazione delle cellule del cancro alla prostata. | Jun 25 2026 |
| A2180 | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo reagisce con la δ-like protein 1 (DLL1) di topo, uno dei molti ligandi di Notch. La DLL1 è espressa dalle cellule stromali timiche e spleniche, dai macrofagi e dalle cellule dendritiche. | Jun 23 2026 |
| E5981 | Coppersensor 1 | Coppersensor-1 è un colorante fluorescente a permeabilità di membrana con affinità picomolare per il Cu+ e un'elevata selettività rispetto ad altri ioni metallici cellulari. Consente il rilevamento selettivo e sensibile del rame(I) in campioni biologici, comprese le cellule vive, ed è stato utilizzato per studiare i processi legati al rame nella ricerca sul cancro, sulle malattie cardiovascolari e neurodegenerative. | Jun 21 2026 |
| E6782 | BHV-2100 | BHV-2100 è un antagonista di prima classe di TRPM3, potente, selettivo, a restrizione periferica e somministrato per via orale, con un IC50 compreso tra 1 e 10 nM. Riduce inoltre il dolore nei modelli preclinici senza effetti termoregolatori o sedativi. | Jun 16 2026 |
| E6525 | AMXT-1501 tetrahydrochloride | AMXT-1501 tetrahydrochloride è un inibitore del polyamine transport biodisponibile per via orale che agisce in sinergia con il DFMO per affamare le cellule cancerose, bloccandone contemporaneamente la produzione interna di poliammine e l'importazione esterna. Nei modelli preclinici, la chiusura di entrambe le vie ha prodotto una forte attività antitumorale e segni di ripristino della risposta immunitaria antitumorale. | Jun 16 2026 |
| E4718 | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 è un potente inibitore di IRG1. Attraverso un blocco farmacologico mirato, inverte la resistenza agli inibitori di PARP (PARPi) mediata dai macrofagi associati al tumore (TAM), agendo in sinergia con i PARPi per sopprimere la crescita tumorale in molteplici modelli immunocompetenti di cancro al seno con deficit di BRCA1. | Jun 16 2026 |
| E4748 | EOS-984 | EOS-984 (EOS301984) è un potente antagonista di ENT1 che ripristina i livelli di pirimidina nelle cellule T attivate all'interno di ambienti ricchi di adenosina. Questo salvataggio metabolico potenzia l'uccisione delle cellule tumorali da parte delle cellule T della memoria e aumenta l'espansione ex vivo dei linfociti infiltranti il tumore (TIL) umani funzionali. | Jun 16 2026 |
| E1454 | Phosphoramide mustard cyclohexanamine | Phosphoramide mustard cyclohexanamine è il metabolita citotossico stabilizzato e biologicamente attivo del profarmaco ciclofosfamide che agisce come un potente DNA alkylator. Si lega selettivamente alla posizione N-7 dei residui di guanina per generare addotti del DNA citotossici mono- e bi-funzionali. Questi legami crociati bloccano fisicamente le forche di replicazione e attivano la via di risposta al danno del DNA DNA Damage/DNA Repair ATM/gammaH2AX, spingendo efficacemente le cellule maligne verso l'apoptosi. | Jun 11 2026 |
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | DNA2 inhibitor C5 (NSC-15765) è un inibitore potente, competitivo e specifico della DNA2 nuclease con una IC50 di 20 μM. Colpendo una tasca allosterica vicino al sito di legame del DNA, blocca in modo completo le funzioni multicatalitiche di DNA2, sopprimendo efficacemente le sue attività di nucleasi, ATPasi dipendente dal DNA, elicasi e di legame diretto al DNA. | Jun 10 2026 |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Nrf2-IN-1 (Composto 4f) è un potente derivato dell'acido pirazolil-idrossammico e un inibitore specifico del nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Downregolando i livelli di proteina Nrf2 e bloccando la via di segnalazione antiossidante Nrf2-ARE a valle, esso interrompe l'omeostasi redox cellulare. | Jun 10 2026 |
| F6080 | CXCL2 Antibody (Rabbit mAb) [H18N1] | Jun 09 2026 | |
| F4733 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [N17C24] | Jun 09 2026 | |
| F1107 | DLAT Antibody (Rabbit mAb) [L23H19] | Jun 09 2026 | |
| F4792 | SDF-1 Antibody [M4G11] | Jun 09 2026 | |
| F9999 | CXCL13 Antibody (Mouse mAb) [E8F3] | Jun 09 2026 | |
| F9678 | VEGF Receptor 3 Antibody (Rabbit mAb) [M6F2] | Jun 09 2026 | |
| F9404 | mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10] | Jun 09 2026 | |
| F5434 | HMGCS1 Antibody (Rabbit mAb) [D13C18] | Jun 09 2026 | |
| F0013 | ZO1 tight junction protein Antibody (Rabbit mAb) [C21G5] | Jun 09 2026 | |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | PRLX-93936 hydrochloride è un potente degradatore di tipo colla molecolare che si lega selettivamente alla E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 e forma un complesso ternario funzionale tra TRIM21 e NUP98 (Nucleoporin 98). La formazione di questo complesso guida la successiva poliubiquitinazione e degradazione proteasomiale di NUP98 insieme ad altri componenti essenziali del complesso del poro nucleare (NPC). | Jun 08 2026 |
| E6809 | JWZ-8-103 | JWZ-8-103 è un degradatore selettivo del complesso del poro nucleare biodisponibile per via orale che agisce come una colla molecolare mirata a TRIM21. Induce una robusta interazione TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD con una CE50 apparente di ≈ 20 µM e aumenta la stabilità termica di TRIM21. Esibisce inoltre una potente efficacia antitumorale negli xenotrapianti di cancro al pancreas e negli organoidi derivati dai pazienti. | Jun 08 2026 |
| E6731 | Tacaciclib | Tacaciclib (AUR-102, XL-102) è un inibitore covalente specifico e biodisponibile per via orale di CDK7 con una IC50 di 12 nM, 5 nM e 0,9 nM rispettivamente per 20, 60 e 180 min. Induce inoltre l'apoptosi nelle cellule AML tramite l'asse CDK7/c-Myc/p53. | Jun 08 2026 |
| E6719 | IID432 | IID432 è un inibitore orale del cianotriazolo altamente efficace e sicuro della Topoisomerase II di Trypanosoma cruzi, con una EC50 di 8 nM. Ha ottenuto una clearance parassitaria senza recidive (sterile) nei saggi di wash-out e una singola dose di 25 mg/kg ha eliminato l'infezione nei topi. IID432 ha il potenziale come trattamento curativo a breve termine per la malattia di Chagas. | Jun 08 2026 |
| E6555 | Alogabat | Alogabat (RG-7816; RO-7017773) è un modulatore allosterico positivo (PAM) del recettore GABAA α5, con un ki di 7,9 nM per la subunità α5β3γ2. Potenzia le risposte evocate dal GABA nei recettori contenenti α5 e mostra attività anticonvulsivante senza compromissione cognitiva/sedativa alle dosi terapeutiche. | Jun 08 2026 |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | L'Echinomicina (Quinomicina A;NSC-13502) è un potente inibitore, permeabile alle cellule, della trascrizione genica mediata da HIF‑1 che si bis-intercala nel DNA in modo sequenza-specifico, bloccando così il legame di HIF‑1α/β agli elementi di risposta all'ipossia e inibendo reversibilmente l'attività trascrizionale di HIF‑1 indotta dall'ipossia nelle cellule U251‑HRE con una EC50 di circa 1,2 nM. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK-1690 è un degradatore PROTAC selettivo di STAT6 (DC50 ≈ 1 nM) che recluta STAT6 a cereblon, inducendo la sua degradazione proteasomica ubiquitina-dipendente in cellule e tessuti. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | SIRT4-IN-1 (Composto 69) è un potente inibitore a piccola molecola, permeabile alle cellule, di Sirtuin 4 (Sirt4) con una IC50 di 16 uM contro la Sirt4 umana (hSirt4). Agisce anche come inibitore competitivo del substrato acil-peptide, legandosi direttamente all'interno della tasca di legame dell'acile di Sirt4 e non competitivamente con il cofattore NAD+. Il trattamento con SIRT4-IN-1 aumenta efficacemente l'attività della glutammato deidrogenasi (GDH) e recupera l'attività della piruvato deidrogenasi (PDH). | Jun 07 2026 |
| E6689 | Pociredir | Pociredir(FTX-6058) è un potente inibitore, biodisponibile per via orale, della Embryonic Ectoderm Development (EED), una subunità regolatoria centrale del complesso repressivo polycomb 2 (PRC2). Interrompendo questo meccanismo epigenetico, il composto regola negativamente i principali repressori della globina fetale per indurre robustamente l'espressione della proteina emoglobina fetale (HbF) sia in modelli cellulari che murini. | Jun 07 2026 |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | Il vepugratinib (LOXO‑435; LY3866288) è un potente inibitore a piccole molecole, altamente selettivo per le isoforme di FGFR3, progettato per mantenere l'attività contro le mutazioni gatekeeper di FGFR3. Esibisce inoltre una potenziale attività antitumorale nei tumori solidi avanzati alterati da FGFR3, in particolare nel cancro uroteliale metastatico. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | RLY-2608 (zovegalisib) è un inibitore orale, primo della sua classe, allosterico e pan-mutante-selettivo di PI3Kα che colpisce preferenzialmente i mutanti oncogeni di PIK3CA, mantenendo l'attività antitumorale e riducendo le tossicità metaboliche correlate a PI3Kα. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | AP39 è un anetolo ditioltione derivatizzato con trifenilfosfonio e un donatore di idrogeno solforato (H₂S) mirato ai mitocondri che aumenta i livelli intracellulari, in particolare mitocondriali, di H₂S. AP39 preserva anche l'integrità del DNA mitocondriale sotto stress ossidativo e protegge contro il danno da riperfusione miocardica nei topi. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352 è un potente inibitore a piccole molecole, attivo per via orale, della famiglia della lisina demetilasi 4 (KDM4/JMJD2), che aumenta la trimetilazione dell'istone H3K36 nelle cellule che sovraesprimono KDM4C. Mostra anche significativi effetti antiproliferativi e antitumorali, come la riduzione del volume tumorale in modelli di xenotrapianto derivati da pazienti con cancro al seno HER2-positivo. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Z4P è un inibitore di IRE1 in grado di penetrare la barriera emato-encefalica con un IC50 di 1,18 μM, il quale mostra un potenziale per il trattamento adiuvante del glioblastoma. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC è un colorante fluorescente blu, permeabile alle cellule e reattivo ai tioli, utilizzato per l'etichettatura e il tracciamento a lungo termine delle cellule vive. Una volta all'interno delle cellule, viene convertito in un prodotto fluorescente coniugato al glutatione che viene ben trattenuto e passato alle cellule figlie pur rimanendo non tossico. Presenta massimi di eccitazione/emissione intorno a 350/460 nm, consentendo l'uso nel canale DAPI e lasciando i canali verde/rosso liberi per altri fluorofori. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | STX-721(Elticertinib) è un inibitore irreversibile di EGFR che ospita mutazioni con inserzione dell'esone 20 (ex20ins) che inibisce selettivamente la proliferazione delle cellule Ba/F3 che esprimono EGFR esone 20 A769_V770insASV e D770_N771insSVD con un IC50 di 5,4 e 5,8 nM, rispettivamente. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) è una tetraciclina chimicamente modificata (CMT) non antimicrobica e un inibitore delle metalloproteinasi di matrice, incluse MMP-13, MMP-1 e MMP-8 con una IC50 rispettivamente di 0,3 µg/ml, 34 µg/ml e 48 µg/ml. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032 è un doppio inibitore di NLRP1 e NLRP3 che inibisce direttamente, rapidamente, reversibilmente e stabilmente la formazione dell'inflammasoma, riducendo l'attivazione dipendente da NLRP1 e NLRP3 in macrofagi e cellule epiteliali bronchiali derivate dall'uomo, diminuendo così la maturazione e la secrezione di IL-1β, la produzione di TNF-α e la formazione di ASC speck indotta da NLRP3. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F7629 | APE Antibody (Rabbit mAb) [F3K5] | May 27 2026 | |
| F3174 | Strep-tag II Antibody (Rabbit mAb) [C20H20] | May 27 2026 | |
| F2713 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody (Rabbit mAb) [E9N5] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody (Rabbit mAb) [H3L1] | May 27 2026 | |
| F4571 | TLR4 Antibody [L6M8] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| F9187 | CHMP4B Antibody (Rabbit mAb) [P12D13] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) è un inibitore covalente (irreversibile) selettivo e attivo per via orale della chinasi delle cellule T inducibile da interleuchina-2 (ITK). Modula l'immunità tumorale riducendo l'espressione dei marcatori di esaurimento delle cellule T e può ripristinare la funzione effettore nelle cellule T esaurite. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, un sale trisodico del succinil fosfonato, è un inibitore selettivo del complesso dell'α‑chetoglutarato deidrogenasi (KGDHC). Riducendo l'attività della KGDHC e la succinilazione proteica dipendente dalla succinil‑CoA, modula il Mitochondrial Metabolism e protegge i neuroni dai danni indotti da glutammato e β‑amiloide. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) è un modulatore allosterico a piccola molecola, efficace per via orale, dell'deossiemoglobina S (HbS). Inibisce la polimerizzazione dell'HbS e previene la falcizzazione degli eritrociti, e mostra il potenziale per essere utilizzato nel trattamento e nello studio della malattia a cellule falciformi (SCD). | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | TRI-611 è un potente degradatore di colla molecolare penetrante nel cervello delle proteine di fusione ALK che recluta CRBN a un degrone distale, promuovendo la poliubiquitinazione e la degradazione di ALK wild-type e refrattario ai TKI, e inducendo regressioni tumorali in modelli di NSCLC ALK-positivi. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | L'Atpenin A5 è un potente e specifico inibitore del complesso II mitocondriale con una IC50 di ~10 nM. Agisce anche come agonista del canale mKATP e conferisce cardioprotezione in modelli di lesione da ischemia-riperfusione. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate è un erbicida non selettivo, sistemico ad ampio spettro e un derivato fosfonometilico dell'Amino Acid glycine. Inibisce l'enzima 5‑enolpiruvilshikimato‑3‑fosfato sintasi (EPSPS) nella via dello shikimato, bloccando così la sintesi degli Amino Acids and Derivatives aromatici fenilalanina, tirosina e triptofano. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| F2409 | CaMKIIδ Antibody (Rabbit mAb) [E8P2] | May 19 2026 | |
| F5758 | FGF-23 Antibody (Rat mAb) [B12L4] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 è un inibitore oralmente attivo e non covalente di pan-KRAS che si lega sia alle forme attive (legate a GTP, “ON”) che inattive (legate a GDP, “OFF”) di molteplici mutanti oncogenici di KRAS, inclusi KRAS G12D e G12V. Sopprime potentemente la segnalazione MAPK e la vitalità nelle linee cellulari KRAS-dipendenti, induce regressioni tumorali nei modelli di xenotrapianto con mutazione KRAS. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (composto 5) è un ligando melatoninergico MT1 potente e selettivo che si comporta come un antagonista sia dei recettori MT1 che MT2, con Ki di 0,5 e 112 nM per MT1 e MT2, rispettivamente. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 è un agonista potente e oralmente attivo di GPR119 che eleva i livelli di cAMP in una linea cellulare che esprime GPR119 con un EC50 di circa 3,7 nM. MKP10241 riduce la glicemia e l'HbA1c in modelli murini diabetici acuti e cronici e mostra un'eccellente efficacia preclinica in modelli roditori di obesità e MASH. | May 19 2026 |
| F8862 | FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16] | May 19 2026 | |
| F3704 | CXCL5 + CXCL6 Antibody (Rabbit mAb) [P8L5] | May 19 2026 | |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 è un antagonista potente e selettivo di TRPV4 con una IC50 di 4,19 μM per l'inibizione dell'influsso di Ca²⁺ mediato da TRPV4. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 è un ligando allosterico della cereblon (CRBN) che potenzia in modo cooperativo il legame dei ligandi ortosterici della CRBN (IMiDs) e potenzia la degradazione dei neosubstrati della CRBN, inclusi CK1α, Wee1 e IKZF1/3. SB-405483 stabilizza la CRBN e riduce la sua auto-ubiquitinazione. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 è un inibitore di OLIG2 che penetra nel cervello e biodisponibile per via orale, il quale presenta una IC50 di 1,25 μM per l'OLIG2 umano. Interrompe la dimerizzazione, la fosforilazione e il legame al DNA di OLIG2 e altera la cinetica del ciclo cellulare delle cellule tumorali, aumentando la differenziazione e l'apoptosis. CT-179 prolunga anche la sopravvivenza nei modelli PDX e GEM di SHH-MB e potenzia gli effetti della radioterapia (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | L'Aminoxyacetic acid (AOAA) è un inibitore del malate–aspartate shuttle (MAS) che sopprime efficacemente l'attività del MAS nelle cellule. Induce inoltre l'apoptosi in fase precoce e tardiva della microglia a riposo e attivata da LPS e compromette il suo metabolismo energetico. L'Aminoxyacetic acid è anche un inibitore della aminobutyrate aminotransferase e della CBS (cystathionine β-synthase). | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | BMS-986463, un modulatore della ligasi E3 CRBN (CELMoD), è un degradatore molecolare della chinasi WEE1 che inibisce significativamente la crescita tumorale e riduce i livelli di fosfo-CDK2 nei modelli preclinici. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) è un agonista del 5‑HT2A receptor e un rilasciatore di 5‑HT in fase di sviluppo per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD). | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB è un antagonista di FFA2R che inibisce l'aumento transitorio di Ca²⁺ intracellulare indotto nei neutrofili dall'acetato o dall'agonista sintetico di FFAR2 Cmp1, bloccando così le risposte di attivazione a valle dipendenti da FFAR2, inclusa la produzione di superossido derivata dalla NADPH ossidasi. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) è un inibitore potente e selettivo, competitivo con il substrato di EZH2 che colpisce efficacemente sia l'EZH2 wild-type che mutante, portando a una marcata riduzione di H3K27me3, all'arresto del ciclo cellulare G1/S e all'apoptosi nelle cellule tumorali. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester è un dipeptide lisosomotrofico che viene assorbito nei lisosomi dei leucociti tramite un sistema di trasporto specifico per i dipeptidi e scisso dall'enzima granulare dipeptidil peptidasi I (catepsina C) in oligomeri idrofobici, che disturbano le membrane intracellulari e uccidono selettivamente i linfociti citotossici e altre cellule ad alta espressione di DPPI, con una sensibilità delle cellule B specie-dipendente (cellule B murine sensibili, cellule B umane ampiamente resistenti). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | Il 3α-Aminocholestane è un inibitore selettivo dell'attività enzimatica di INPP5D (SHIP1), un enzima che svolge un ruolo nel controllo del numero di cellule immunitarie regolatorie in vivo, con un IC50 di ~2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 è una forma dell'aminoacido non essenziale L-glutammina marcata con isotopi stabili, in cui tutti e cinque gli atomi di carbonio sono sostituiti dall'isotopo ^13C. Viene utilizzato principalmente come tracciante nella spettrometria di massa (LC-MS, GC-MS) o NMR per indagare i percorsi metabolici, la sintesi proteica e l'utilizzo dei nutrienti cellulari, in particolare nella ricerca sul cancro. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) è un inibitore potente, selettivo e biodisponibile per via orale del cotrasportatore NKCC1. Mostra il potenziale per essere utilizzato principalmente nella ricerca per trattare il deterioramento cognitivo nella sindrome di Down e nell'autismo regolando l'omeostasi intracellulare del cloruro. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (composto 69) è un potente e selettivo inibitore di MEK che sopprime potentemente la fosforilazione di ERK1/2 a Thr202/Tyr204 nelle cellule di melanoma A375 con un IC50 di 2 nM. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) è un inibitore oralmente attivo, reversibile e selettivo della receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), che esibisce valori di Ki app di 0,00071 μM contro RIP1 umano e 0,0013 μM contro RIP1 di scimmia cinomolgo. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) è un inibitore triplo della chinasi selettivo e attivo per via orale dei recettori CSF1R, Mer e Axl all'interno dei TAM (Tyro3/Axl/Mer), che presenta un Kd di 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) e 0,3 nM (Axl). Si lega anche alle tasche di legame dell'ATP di queste RTK per bloccare l'autofosforilazione indotta dal ligando, interrompendo la segnalazione di sopravvivenza a valle mediata da PI3K/Akt e Gas6, ripolarizzando al contempo i macrofagi associati al tumore da fenotipi M2 pro-tumorigeni a fenotipi M1 antitumorali. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (Composto 5) è un inibitore potente, biodisponibile per via orale e selettivo di BCL-2 con una IC50 di 1,54 nM che dimostra una debole attività contro BCL-XL con una IC50 > 1000 nM. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458 è un degradatore diretto del ligando di BCL6 potente, altamente selettivo e biodisponibile per via orale, dipendente dalla ligasi ubiquitina E3 CRL4 CRBN, che mostra il potenziale per trattare il linfoma non Hodgkin a cellule B. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (composto 51) è un modulatore allosterico positivo (PAM) oralmente attivo del recettore nicotinico α7 dell'acetilcolina (α7 nACh) con una EC50 di 34 nM per il α7 nAChR umano e che dimostra un'eccezionale potenza ed efficacia nei modelli preclinici di compromissione cognitiva. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) è un inibitore potente e selettivo del c-KIT wild-type e inibisce potentemente la fosforilazione e la proliferazione dipendenti da c-KIT. Mostra anche un beneficio terapeutico per i pazienti affetti da disturbi delle mastcellule mediati dal c-KIT wild-type. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251 è un degradatore PROTAC di MDM2 attivo per via orale. Degrada potentemente MDM2 nelle cellule RS4;11 con un DC50 di 0,2 nM e attiva p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T è una sonda fluorogenica permeabile alla membrana e non tossica che agisce come un sensore 'light-up' per l'imaging dell'RNA nelle cellule vive. Si lega specificamente agli aptameri di RNA come Broccoli, Spinach e Spinach2, producendo una forte fluorescenza verde con elevati rapporti segnale/rumore. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Composto 15) è un agonista specifico del β2-adrenergic receptor (β2AR) sbilanciato da GRK con un pEC50 di 6,87 che aumenta l'assorbimento di glucosio con bassa generazione di cAMP. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) è un inibitore reversibile della diidroorotato dehydrogenase (DHODH), un'ossidoreduttasi che catalizza il quarto passaggio nella sintesi de novo delle pirimidine. Presenta un potenziale per il trattamento delle infezioni fungine invasive e dei funghi termicamente dimorfici che sono refrattari o resistenti agli antimicotici clinicamente disponibili. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503 è un agonista selettivo di GPR133/ADGRD1 con un EC50 di 1,21 nM. Mostra il potenziale per essere utilizzato nella ricerca sulla prevenzione delle malattie muscolari e della disfunzione vestibolare. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) è una sonda acidotropa, rosso-fluorescente (Ex/Em 577/590 nm) che colora selettivamente lisosomi ed endosomi tardivi in cellule vive. Essendo una base debole idrofobica, diffonde liberamente attraverso le membrane a pH neutro (~7,4), si protona in compartimenti acidi (pH 4,5-6,0) e si intrappola tramite ritenzione di carica, impedendo l'efflusso per l'imaging ad alto contrasto. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) è un potente e selettivo degradatore eterobifunzionale di MDM2 con un DC50 di 0,4 nM e stabilizzatore di p53. Esibisce anche attività antitumorale in tumori ematologici e solidi con p53 wild-type. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 è un TKI di quarta generazione reversibile e di prima classe dell'EGFR con potente attività contro le mutazioni resistenti all'osimertinib con un IC50 di 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) e 183 nM (L858R/C797S) nelle cellule Ba/F3. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP è un modulatore allosterico positivo (PAM) potente, attivo per via orale e selettivo del MrgprX1 umano che potenzia la segnalazione del ligando endogeno per inibire la trasmissione nocicettiva delle fibre C spinali, alleviando così l'iperalgesia da calore e il dolore spontaneo in modelli neuropatici senza prurito o tolleranza. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 è un inibitore covalente selettivo di ALKBH5, che ha come bersaglio la lisina, con un IC50 di 0,49 μM. DDO‑02267 aumenta i livelli di m⁶A e mira all'asse di segnalazione ALKBH5–AXL nelle cellule AML. Mostra il potenziale per servire come sonda chimica per investigare la funzione biologica della demetilasi dell'mRNA ALKBH5. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo si lega specificamente a CD41, noto anche come glicoproteina IIb (gpIIb, GP IIb), catena α IIb di Integrin, o Integrin alpha 2b. CD41 è una glicoproteina transmembrana codificata da Itga2b. CD41 si associa alla catena β3 di Integrin (gpIIIa o CD61) per formare il complesso gpIIb/IIIa (CD41/CD61). | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256) è un antagonista selettivo e attivo per via orale di TLR7/8 che inibisce potentemente l'attivazione di NF-κB e inverte la resistenza agli steroidi mediata da TLR7 nelle pDC. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) è un agente psicotropo a somministrazione orale, in grado di penetrare nel SNC, che agisce come agonista del trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) e del recettore della serotonina 5-HT1A. Agisce come antipsicotico ed è utilizzato per il trattamento della schizofrenia. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) è un inibitore diretto e non competitivo della diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2) degli epatociti, un enzima chiave per la sintesi dei TG, che si traduce in un'accelerata degradazione intracellulare dell'apo B epatica e nella diminuzione della secrezione delle particelle di VLDL e LDL. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) è un inibitore classico della lattato deidrogenasi-A (LDH-A) che blocca competitivamente la conversione del piruvato in lattato. Induce anche l'arresto G2/M e l'apoptosi, e aumenta la radiosensibilità nelle cellule di carcinoma nasofaringeo. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) è un tracciante PET a piccola molecola, il primo della sua categoria, che si lega specificamente agli aggregati patologici di TDP‑43, i quali sono i principali responsabili della neurodegenerazione in malattie come la SLA, la FTD e la LATE. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F5081 | eIF4B Antibody [D13A19] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F6401 | Mili Antibody (Rabbit mAb) [K20L16] | Apr 15 2026 | |
| F8255 | EphA3/A4/A5 Antibody (Rabbit mAb) [A18J10] | Apr 15 2026 | |
| F9786 | Phospho-MOB1 (Thr12) Antibody (Rabbit mAb) [F15P10] | Apr 15 2026 | |
| F4399 | Phospho-MBP (Thr98) Antibody (Mouse mAb) [A3B1] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| F4942 | Sodium Channel Antibody (Mouse mAb) [P23N9] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652) è un agonista del GLP-1R attivo per via orale, con bias per il cAMP, con un EC50 di circa 0,049 nM per il cAMP, con reclutamento minimo di β-arrestina e internalizzazione del recettore, adatto per la ricerca su diabete di tipo 2 e obesità. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensina (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) è un eptapeptide endogeno del sistema renina-angiotensina (RAS) con un ruolo cardioprotettivo grazie alle sue attività antinfiammatorie e antifibrotiche nelle cellule cardiache. Inibisce l'attività purificata della ACE canina con una IC50 di 0,65 μM e agisce anche come modulatore sinergico locale della vasodilatazione indotta da chinina inibendo l'ACE e promuovendo il rilascio di ossido nitrico. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride è un inibitore potente e attivo per via orale di RAF ed ERK1/2, che mostra attività preclinica in molteplici linee cellulari tumorali attivate da MAPK e modelli di xenotrapianto. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina) è un'amina aromatica eterociclica cancerogena spesso generata nella lavorazione termica degli alimenti. Induce DNA Damage tramite l'attivazione del CYP1A2 a metaboliti idrossilati che formano addotti C8-dG e mutazioni. Si lega anche all'ERα per guidare la segnalazione estrogenica indipendentemente dalla genotossicità, promuovendo cambiamenti epigenetici nelle cellule mammarie MCF-7 simili al 17-β-estradiolo, contribuendo alla carcinogenesi tessuto-specifica nel seno, nel colon e nella prostata. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid è un composto naturale e un analogo del substrato del sito α che, quando legato al sito α, inibisce fortemente la reazione dell'indolo e degli analoghi nucleofili dell'indolo con E(A-A). Serve anche come precursore strutturale dei glicerofosfolipidi nelle membrane cellulari, contribuendo all'organizzazione, alla fluidità e alla regolazione del trasporto della membrana. | Apr 12 2026 |
| F4481 | HPV18 E6 Antibody (Mouse mAb) [C18N16] | Apr 09 2026 | |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F4409 | Protein A Antibody (Mouse mAb) [B17N6] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 |
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