Name: Orelabrutinib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9600
Rating: 5 (1 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S960001 DMSO]86 mg/mL]false]Ethanol]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.95%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.95

Target correlati	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Altro BTK Inibitori	Catadegbrutinib (BGB-16673) Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 Evobrutinib BMS-935177 Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195)

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	427.49	Formula	C₂₆H₂₅N₃O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	1655504-04-3	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	ICP-022			Smiles	C=CC(=O)N1CCC(CC1)C2=NC(=C(C=C2)C(=O)N)C3=CC=C(C=C3)OC4=CC=CC=C4

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 86 mg/mL (201.17 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.300mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 86 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.710mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	BTK
In vitro	Orelabrutinib inibisce potentemente l'attività enzimatica di BTK con un valore di IC50 di 1,6 nM. Nel saggio KINOMEscan condotto in parallelo a 1 μM contro un pannello di 456 chinasi, questo composto mira solo a BTK con > 90% di inibizione, mentre ibrutinib inibisce molte altre chinasi aggiuntive tra cui EGFR, TEC e BMX, dimostrando la sua selettività chinasica superiore.
In vivo	Orelabrutinib ha un profilo PK favorevole con una T1/2 ideale (~1,5-4 h) e una buona biodisponibilità orale (~20-80%) nonché una prolungata occupazione del bersaglio BTK negli studi PK/PD preclinici. La selettività superiore di questo composto si traduce in un profilo di sicurezza migliorato e un'ampia finestra di sicurezza negli studi tossicologici GLP su ratti e cani.
Riferimenti	[1] https://doi.org/10.1182/blood-2019-123331 [2] https://cancerres.aacrjournals.org/content/80/16_Supplement/CT132.short

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05491044	Recruiting	CLL/SLL	Peking University People''s Hospital	January 1 2022	Phase 2
NCT05021770	Not yet recruiting	Refractory and Relapsed Primary CNS Lymphoma\|PCNSL\|Non Hodgkin Lymphoma	Huiqiang Huang\|Guangdong 999 Brain Hospital\|Sun Yat-sen University	December 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT05020288	Not yet recruiting	Immune Thrombocytopenia\|Bruton''s Tyrosine Kinase	Shandong University	September 1 2021	Phase 2
NCT04441450	Completed	Healthy Volunteers	Beijing InnoCare Pharma Tech Co. Ltd.	July 1 2019	Not Applicable

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Orelabrutinib BTK inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 427.49