solo per uso di ricerca
N. Cat.: E1993
| Target correlati | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 FLT3 |
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| Altro BTK Inibitori | Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 BMS-935177 Evobrutinib Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195) Pirtobrutinib (LOXO-305) |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(117.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Catadegbrutinib (BGB-16673) solubilità in DMSO o acqua
Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent inhibitor of BTK (0.69 ± 0.091 nM) and CRBN-DBB1 complex (316 ± 82 nM). Catadegbrutinib (BGB-16673) exhibits the greatest inhibitory potency toward BTK (IC50 = 0.69 ± 0.091 nM).
| Informazioni | Catadegbrutinib (BGB-16673) is a potent, highly selective BTK targeted protein degrader. It affects B-cell receptor (BCR) signaling by inducing the ubiquitination and proteasomal degradation of wild-type and mutant BTK, effectively inhibiting B-cell proliferation and tumor growth in B-cell malignancies. |
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Leggi di più su Catadegbrutinib (BGB-16673) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
Leggi di più su Catadegbrutinib (BGB-16673) Meccanismo d'azione
| Peso molecolare | 851.01 | Formula | C47H54N12O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2736508-60-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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