solo per uso di ricerca
N. Cat.S5234
| Target correlati | EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro VEGFR Inibitori | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl |
| Peso molecolare | 649.76 | Formula | C31H33N5O4.C2H6O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 656247-18-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Intedanib, BIBF 1120 | Smiles | CCS(=O)(=O)O.CN1CCN(CC1)CC(=O)N(C)C2=CC=C(C=C2)N=C(C3=CC=CC=C3)C4=C(NC5=C4C=CC(=C5)C(=O)OC)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(153.9 mM)
Water : 10 mg/mL (超声加热10min) Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
VEGFR2
(Cell-free assay) 13 nM
VEGFR3
(Cell-free assay) 13 nM
VEGFR1
(Cell-free assay) 34 nM
FGFR2
(Cell-free assay) 37 nM
PDGFRα
(Cell-free assay) 59 nM
PDGFRβ
(Cell-free assay) 65 nM
FGFR1
(Cell-free assay) 69 nM
FGFR3
(Cell-free assay) 108 nM
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06200714 | Recruiting | Idiopathic Pulmonary Fibrosis|Diarrhoea |
Boehringer Ingelheim |
April 30 2024 | -- |
| NCT05676112 | Withdrawn | Pulmonary Fibrosis |
Boehringer Ingelheim|China-Japan Friendship Hospital |
December 29 2023 | -- |
| NCT06070610 | Completed | Healthy |
Boehringer Ingelheim |
November 8 2023 | Phase 1 |
| NCT05755308 | Not yet recruiting | Idiopathic Pulmonary Fibrosis |
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS |
October 2023 | Not Applicable |
| NCT06071013 | Not yet recruiting | Non-small Cell Lung Cancer|EGFR Gene Mutation|EGFR-TKI Resistant Mutation |
China Medical University Hospital |
September 28 2023 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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