Nintedanib Ethanesulfonate Salt

N. catalogoS5234 Lotto:S523403

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Dati tecnici

Formula

C31H33N5O4.C2H6O3S
Peso molecolare 649.76 Numero CAS 656247-18-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (153.9 mM)
Water (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC) 10 mg/mL (15.39 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Nintedanib (Intedanib, BIBF 1120) è un inibitore a piccola molecola della tyrosine-kinase con IC50 di 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM e 59 nM/65 nM per VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 e PDGFRα/β, rispettivamente.
Target
VEGFR2
(Cell-free assay)		 VEGFR3
(Cell-free assay)		 VEGFR1
(Cell-free assay)		 FGFR2
(Cell-free assay)		 PDGFRα
(Cell-free assay)		 Visualizza altro
13 nM 13 nM 34 nM 37 nM 59 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18559524/

Sellecks Nintedanib Ethanesulfonate Salt È stato citato da 17 Pubblicazioni

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Nintedanib enhances the efficacy of PD-L1 blockade by upregulating MHC-I and PD-L1 expression in tumor cells [ Theranostics, 2022, 12(2):747-766] PubMed: 34976211
Blockade of the pro-fibrotic reaction mediated by the miR-143/-145 cluster enhances the responses to targeted therapy in melanoma [ EMBO Mol Med, 2022, 14(3):e15295] PubMed: 35156321
FOXA1 prevents nutrients deprivation induced autophagic cell death through inducing loss of imprinting of IGF2 in lung adenocarcinoma [ Cell Death Dis, 2022, 13(8):711] PubMed: 35974000
Impairment of the Retinal Endothelial Cell Barrier Induced by Long-Term Treatment with VEGF-A165 No Longer Depends on the Growth Factor's Presence [ Biomolecules, 2022, 12(5)734] PubMed: 35625661
Beovu, but not Lucentis impairs the function of the barrier formed by retinal endothelial cells in vitro [ Sci Rep, 2022, 12(1):12493] PubMed: 35864147
Assessment in vitro of interactions between anti-cancer drugs and noncancer drugs commonly used by cancer patients [ Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344] PubMed: 36066384
Contracting scars from fibrin drops [ Integr Biol (Camb), 2022, 14(1):1-12] PubMed: 35184163
Targeting fibroblast growth factor receptors to combat aggressive ependymoma [ Acta Neuropathol, 2021, 10.1007/s00401-021-02327-x] PubMed: 34046693

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