solo per uso di ricerca
N. Cat.S8526
| Peso molecolare | 378.27 | Formula | C16H20BrN5O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1196541-47-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | ARRY-575, RG7741 | Smiles | C1CC(CN(C1)C2=C3C(=CNC3=NC=C2Br)NC(=O)C4CC4)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(198.27 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Chk1
(Cell-free assay) 1.2 nM
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|---|---|
| In vitro |
GDC-0575 aumenta la citotossicità della citarabina (AraC) in vitro. |
| In vivo |
GDC-0575 è un inibitore orale di piccole molecole di Chk1 altamente selettivo che porta alla riduzione del tumore e al ritardo della crescita in modelli di xenotrapianto. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pCHK1 / pRPA2 / RPA2 / RRM2 / γH2AX / α-tub pCHK2 / pCHK1 / p53 / pRPA2 / RPA2 / RRM2 / γH2AX / α-tub tPARP / cPARP / γH2AX / Tubulin |
|
31044505 |
| Growth inhibition assay | tumor volume |
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31044505 |
| IHC | H&E staining / PCNA expression H&E staining Small intestine / Colon |
|
33897258 |
| Immunofluorescence | F4/80 / iNOS F4/80 / iNOS F4/80 / CCR2 F4/80 / CCR2 |
|
33897258 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01564251 | Completed | Lymphoma Solid Tumor |
Genentech Inc. |
March 23 2012 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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