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GDC-0575 Chk inibitore

N. Cat.S8526

GDC-0575 è un inibitore potente e selettivo di CHK1 con un IC50 di 1,2 nM.
GDC-0575 Chk inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 378.27

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.81%
99.81

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 378.27 Formula

C16H20BrN5O

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1196541-47-5 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi ARRY-575, RG7741 Smiles C1CC(CN(C1)C2=C3C(=CNC3=NC=C2Br)NC(=O)C4CC4)N

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 75 mg/mL (198.27 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Chk1
(Cell-free assay)
1.2 nM
In vitro

GDC-0575 aumenta la citotossicità della citarabina (AraC) in vitro.

In vivo

GDC-0575 è un inibitore orale di piccole molecole di Chk1 altamente selettivo che porta alla riduzione del tumore e al ritardo della crescita in modelli di xenotrapianto.

Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot pCHK1 / pRPA2 / RPA2 / RRM2 / γH2AX / α-tub pCHK2 / pCHK1 / p53 / pRPA2 / RPA2 / RRM2 / γH2AX / α-tub tPARP / cPARP / γH2AX / Tubulin
S8526-WB-1
31044505
Growth inhibition assay tumor volume
S8526-Growth-inhibition-assay-1
31044505
IHC H&E staining / PCNA expression H&E staining Small intestine / Colon
S8526-IHC-1
33897258
Immunofluorescence F4/80 / iNOS F4/80 / iNOS F4/80 / CCR2 F4/80 / CCR2
S8526-IF-1
33897258

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT01564251 Completed
Lymphoma Solid Tumor
Genentech Inc.
March 23 2012 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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