solo per uso di ricerca
N. Cat.S8899
| Target correlati | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Altro FLT3 Inibitori | UNC2025 Crenolanib (CP-868596) Dovitinib (TKI-258) Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate Tandutinib (MLN518) KW-2449 ENMD-2076 AST-487 (NVP-AST487) TCS 359 G-749 |
| Peso molecolare | 530.66 | Formula | C29H38N8O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1472797-69-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCCNC1=NC(=NC=C1C#CCCCNC(=O)C(C)N(C)C(=O)C=CCN(C)C)NC2=CC=C(C=C2)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(188.44 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FLT3 (D835Y)
(Cell-free assay) 0.16 nM
FLT3 (WT)
(Cell-free assay) 0.20 nM
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| In vitro |
FF-10101 inibisce potentemente e selettivamente la crescita delle cellule leucemiche che esprimono FLT3 mutato in vitro. |
| In vivo |
La somministrazione orale di FF-10101 mostra effetti anti-leucemici significativi a 5 mg/kg e 10 mg/kg due volte al giorno per 11 giorni nel modello PDX di cellule AML con FLT3-ITD. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03194685 | Completed | AML Adult |
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A. Inc. |
May 5 2017 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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