solo per uso di ricerca
N. Cat.: S9662
| Target correlati | EGFR VEGFR FGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro FLT3 Inibitori | Crenolanib (CP-868596) Dovitinib (TKI-258) Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate Tandutinib (MLN518) ENMD-2076 KW-2449 AST-487 (NVP-AST487) TCS 359 G-749 FF-10101 |
| Peso molecolare | 476.66 | Formula | C28H40N6O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1429881-91-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCCCNC1=NC=C2C(=CN(C2=N1)C3CCC(CC3)O)C4=CC=C(C=C4)CN5CCN(CC5)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(209.79 mM)
Ethanol : 60 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FLT3
(Cell-free assay) 0.35 nM
Mer
(Cell-free assay) 0.46 nM
Axl
(Cell-free assay) 1.65 nM
TrkA
(Cell-free assay) 1.67 nM
TrkC
(Cell-free assay) 4.38 nM
QIK
(Cell-free assay) 5.75 nM
Tyro3
(Cell-free assay) 5.83 nM
SLK
(Cell-free assay) 6.14 nM
NUAK1
(Cell-free assay) 7.97 nM
Kit
(Cell-free assay) 8.18 nM
Met
(Cell-free assay) 364 nM
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| In vitro |
Il profiling del chinoma su oltre 300 chinasi in vitro e le valutazioni di selettività cellulare dimostrano che UNC2025 ha un'attività subnanomolare simile contro Flt3, un ulteriore importante bersaglio nella leucemia mieloide acuta (AML), con una selettività farmacologicamente utile rispetto ad altre chinasi esaminate. |
| In vivo |
UNC2025 è un potente inibitore di Mer altamente biodisponibile per via orale, in grado di inibire la fosforilazione di questo composto in vivo, a seguito di somministrazione orale, come dimostrato da studi farmacodinamici (PD) che esaminano il fosfo-Mer nei blasti leucemici del midollo osseo di topo. |
Riferimenti |