solo per uso di ricerca
N. Cat.S5242
| Target correlati | EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro VEGFR Inibitori | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl |
| Peso molecolare | 566.58 | Formula | C25H27FN4O3.C4H4O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 857036-77-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AZD2171 maleate | Smiles | CC1=CC2=C(N1)C=CC(=C2F)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OCCCN5CCCC5.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(176.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
VEGFR2/KDR
(HUVECs) 0.5 nM
c-Kit
(HUVECs) 2 nM
c-Kit
(HUVECs) 2 nM
VEGFR3/FLT4
(HUVECs) <=3 nM
VEGFR1/FLT1
(HUVECs) 5 nM
PDGFRβ
(HUVECs) 5 nM
FGFR1
(HUVECs) 26 nM
FGFR1
(HUVECs) 26 nM
PDGFRα
(HUVECs) 36 nM
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|---|---|
| In vitro |
Negli saggi sulle chinasi ricombinanti, il cediranib inibisce l'attività chinasica di VEGFR-1 (IC50 = 5 nmol/L) all'interno di un intervallo di concentrazione simile a quello di VEGFR-2 e VEGFR-3 (valori di IC50 di <0,1 e ≤3 nmol/L). Mostra selettività contro altre chinasi. Il cediranib ha una potenza simile contro c-Kit rispetto a VEGFR-2 negli saggi di fosforilazione, ma minore potenza contro PDGFR-α e PDGFR-β, in particolare in un saggio di proliferazione delle cellule tumorali guidato da PDGF-AA/PDGFR-α. Il cediranib è inattivo contro Flt-3 di tipo selvatico (valore di IC50 >1 µmol/L) e ha avuto un'attività marginale contro FGFR-1 e -4 (valori di IC50 rispettivamente di 0,35 e 2,17 µmol/L). |
| In vivo |
La fosforilazione del c-Kit di tipo selvatico negli xenotrapianti tumorali NCI-H526 è stata notevolmente ridotta dopo somministrazione orale di cediranib (≥1,5 mg/kg/die) a topi nudi portatori di tumore. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00458731 | Completed | Adult Grade III Lymphomatoid Granulomatosis|Adult Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma|Anaplastic Large Cell Lymphoma|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma|Childhood Burkitt Lymphoma|Childhood Diffuse Large Cell Lymphoma|Childhood Grade III Lymphomatoid Granulomatosis|Childhood Immunoblastic Large Cell Lymphoma|Childhood Nasal Type Extranodal NK/T-cell Lymphoma|Cutaneous B-cell Non-Hodgkin Lymphoma|Extranodal Marginal Zone B-cell Lymphoma of Mucosa-associated Lymphoid Tissue|Hepatosplenic T-cell Lymphoma|Intraocular Lymphoma|Nodal Marginal Zone B-cell Lymphoma|Noncutaneous Extranodal Lymphoma|Peripheral T-cell Lymphoma|Progressive Hairy Cell Leukemia Initial Treatment|Recurrent Adult Burkitt Lymphoma|Recurrent Adult Diffuse Large Cell Lymphoma|Recurrent Adult Diffuse Mixed Cell Lymphoma|Recurrent Adult Diffuse Small Cleaved Cell Lymphoma|Recurrent Adult Hodgkin Lymphoma|Recurrent Adult Immunoblastic Large Cell Lymphoma|Recurrent Adult Lymphoblastic Lymphoma|Recurrent Adult T-cell Leukemia/Lymphoma|Recurrent Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma|Recurrent Childhood Large Cell Lymphoma|Recurrent Childhood Lymphoblastic Lymphoma|Recurrent Childhood Small Noncleaved Cell Lymphoma|Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma|Recurrent Grade 2 Follicular Lymphoma|Recurrent Grade 3 Follicular Lymphoma|Recurrent Mantle Cell Lymphoma|Recurrent Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome|Recurrent/Refractory Childhood Hodgkin Lymphoma|Refractory Hairy Cell Leukemia|Small Intestine Lymphoma|Splenic Marginal Zone Lymphoma|Stage IV Adult Burkitt Lymphoma|Stage IV Adult Diffuse Large Cell Lymphoma|Stage IV Adult Diffuse Mixed Cell Lymphoma|Stage IV Adult Diffuse Small Cleaved Cell Lymphoma|Stage IV Adult Hodgkin Lymphoma|Stage IV Adult Immunoblastic Large Cell Lymphoma|Stage IV Adult Lymphoblastic Lymphoma|Stage IV Adult T-cell Leukemia/Lymphoma|Stage IV Childhood Anaplastic Large Cell Lymphoma|Stage IV Childhood Hodgkin Lymphoma|Stage IV Childhood Large Cell Lymphoma|Stage IV Childhood Lymphoblastic Lymphoma|Stage IV Childhood Small Noncleaved Cell Lymphoma|Stage IV Grade 1 Follicular Lymphoma|Stage IV Grade 2 Follicular Lymphoma|Stage IV Grade 3 Follicular Lymphoma|Stage IV Mantle Cell Lymphoma|Stage IVA Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome|Stage IVB Mycosis Fungoides/Sezary Syndrome|T-cell Large Granular Lymphocyte Leukemia|Testicular Lymphoma|Unspecified Adult Solid Tumor Protocol Specific|Unspecified Childhood Solid Tumor Protocol Specific|Waldenström Macroglobulinemia |
National Cancer Institute (NCI) |
May 2007 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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