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Acalabrutinib (ACP-196) BTK inibitore

Name: Acalabrutinib (ACP-196)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8116
Rating: 5 (50 reviews)

N. Cat.S8116

Acalabrutinib (ACP-196) è un inibitore selettivo di seconda generazione della tirosina chinasi di Bruton (BTK) con un IC50 di 3 nM, che previene l'attivazione della via di segnalazione del recettore dell'antigene delle cellule B (BCR). Questo composto ha una specificità del bersaglio migliorata con una selettività di 323, 94, 19 e 9 volte rispetto agli altri membri della famiglia delle chinasi TEC (ITK, TXK, BMX e TEC, rispettivamente) e nessuna attività contro EGFR.

Acalabrutinib (ACP-196) BTK inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 465.51

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.89%

99.89

Target correlati	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Altro BTK Inibitori	Catadegbrutinib (BGB-16673) Spebrutinib (AVL-292) tirabrutinib(ONO-4059) hydrochloride CGI1746 LFM-A13 CNX-774 Evobrutinib BMS-935177 Fenebrutinib (GDC-0853) Branebrutinib (BMS-986195)

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Concentrazione	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività	PMID
CLL cells	Apoptosis assay	1 μM or 3 μM	24, 48 and 72 h	increases in apoptosis rates in primary CLL cells at 24, 48, and 72 hours of treatment	28034907
B cells	Function assay		1 hr	Inhibition of BTK in human whole blood-derived CD19+ B cells assessed as suppression of anti-IgM stimulated-CD69 expression preincubated for 1 hr followed by IgM stimulation for 18 hrs by FACS analysis, IC50 = 0.198 μM.	29457982
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	465.51	Formula	C₂₆H₂₃N₇O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	1420477-60-6	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC#CC(=O)N1CCCC1C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=N5

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 93 mg/mL (199.78 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2% DMSO 1 30% PEG 300 2 2%Tween80 3 66%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.500mg/ml (3.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 660 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	BTK (in a human whole-blood CD69 B cell activation assay) 3nM
In vitro	Nel saggio di segnalazione in vitro su cellule CLL umane primarie, Acalabrutinib (ACP-196) inibisce la fosforilazione della tirosina dei bersagli a valle di ERK, IKB e AKT. Dimostra una maggiore selettività per BTK con determinazioni di IC50 su nove chinasi con un residuo di cisteina nella stessa posizione di BTK. Questo composto non ha alcun effetto sulla fosforilazione di EGFR sui residui di tirosina Y1068 e Y1173.
In vivo	Un modello simile viene utilizzato per confrontare la durata dell'inibizione di Btk dopo una singola dose orale di 25 mg/kg di Acalabrutinib (ACP-196), che inibisce l'espressione di CD86 >90% a 3 ore post-dose.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26957112/ [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/74/19_Supplement/1744 [3] http://cancerres.aacrjournals.org/content/75/15_Supplement/2596

Applicazioni

Metodi	Biomarcatori	Immagini	PMID
Western blot	pBTK / BTK / pAKT / AKT / pERK / ERK / pS6 / S6		28034907

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05951959	Recruiting	Mantle Cell Lymphoma (MCL)	AstraZeneca	December 13 2023	Phase 2
NCT06170671	Recruiting	Chronic Lymphocytic Leukemia	AstraZeneca	December 13 2023	--
NCT06205498	Recruiting	Chronic Lymphocytic Leukemia	AstraZeneca\|Yghea	August 8 2023	--
NCT05999877	Active not recruiting	Chronic Lymphocytic Leukemia	AstraZeneca	July 11 2023	--
NCT05820841	Recruiting	Large B-cell Lymphoma\|Diffuse Large B Cell Lymphoma	Universität des Saarlandes\|University of Leipzig\|University Hospital Regensburg\|Wuerzburg University Hospital\|University Hospital of Gießen and Marburg\|Saarland University Medical Center\|AstraZeneca	June 7 2023	Phase 3

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):