solo per uso di ricerca
N. Cat.S6843
| Target correlati | EGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro VEGFR Inibitori | SAR131675 SU 5402 Cediranib (AZD2171) Vatalanib (PTK787) 2HCl Anlotinib (AL3818) Dihydrochloride Linifanib (ABT-869) Apatinib (YN968D1) Apatinib (YN968D1) mesylate Ki8751 ZM 323881 HCl |
| Peso molecolare | 439.4 | Formula | C23H26FN5O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1013920-15-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | X-82,CM082 | Smiles | CC1=C(NC(=C1C(=O)NC2CCN(C2)C(=O)N(C)C)C)C=C3C4=C(C=CC(=C4)F)NC3=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(202.54 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
VEGFR
PDGFR
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04126668 | Completed | Advanced Malignant Solid Tumors |
AnewPharma |
December 19 2019 | Phase 1 |
| NCT03511222 | Terminated | Solid Tumor|Hepatocellular Carcinoma|Gastric Cancer|Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma |
Washington University School of Medicine|Xcovery Holdings Inc. |
September 11 2018 | Phase 1 |
| NCT02577458 | Unknown status | Renal Cell Carcinoma Recurrent |
AnewPharma|Peking University Cancer Hospital & Institute |
September 2015 | Phase 1 |
| NCT02452385 | Suspended | Age-Related Macular Degeneration |
AnewPharma|West China Hospital |
March 2015 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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