solo per uso di ricerca
N. Cat.S9031
| Target correlati | EGFR VEGFR JAK PDGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Altro FGFR Inibitori | PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 Futibatinib (TAS-120) LY2874455 PD-166866 Zoligratinib (Debio-1347) H3B-6527 Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E |
| Peso molecolare | 630.77 | Formula | C38H46O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 173932-75-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.53 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FGFR
EZH2
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| In vitro |
Gambogenic acid come un nuovo agente che si lega specificamente e covalentemente a Cys668 all'interno del dominio EZH2-SET, innesca la degradazione di EZH2 attraverso l'ubiquitinazione mediata dalla proteina interagente con il C-terminale di Hsp70 (CHIP). Questo composto sopprime significativamente H3K27Me3 e riattiva efficacemente i geni oncosoppressori silenziati dal complesso repressore della Polycomb 2 (PRC2). Sopprime significativamente la crescita tumorale in modo EZH2-dipendente. |
| In vivo |
Nel modello murino di xenotrapianto, il derivato GNA002 dell'acido gambogenico diminuisce significativamente i volumi dei tumori derivati da Cal-27 e riduce i livelli di H3K27Me3 nei tessuti tumorali.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199531 | Recruiting | NGLY1 Deficiency |
Grace Science LLC |
February 13 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05179174 | Unknown status | Uveal Melanoma |
University of Catania |
April 20 2021 | -- |
| NCT03838913 | Unknown status | Bile Duct Neoplasms|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm |
Fujian Provincial Hospital|Fujian Medical University Union Hospital|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University |
February 15 2019 | -- |
| NCT03671525 | Completed | Schizophrenia|Schizo Affective Disorder |
Johns Hopkins University |
October 5 2018 | Early Phase 1 |
| NCT02849145 | Completed | Uveal Melanoma |
Institut Curie |
September 2014 | Not Applicable |
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