solo per uso di ricerca
N. Cat.S8848
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro FGFR Inibitori | PD173074 AZD4547 (Fexagratinib) BLU9931 LY2874455 PD-166866 Zoligratinib (Debio-1347) H3B-6527 Fisogatinib (BLU-554) SSR128129E Ferulic Acid |
| Peso molecolare | 418.45 | Formula | C22H22N6O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1448169-71-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=CC(=CC(=C1)C#CC2=NN(C3=NC=NC(=C23)N)C4CCN(C4)C(=O)C=C)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(200.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FGFR2
(Cell-free assay) 1.4 nM
FGFR3
(Cell-free assay) 1.6 nM
FGFR1
(Cell-free assay) 1.8 nM
FGFR4
(Cell-free assay) 3.7 nM
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|---|---|
| In vitro |
Futibatinib (TAS-120) is an irreversible fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor which inhibits all 4 subtypes of FGFR with enzyme IC50 values of 1.8 nM, 1.4 nM, 1.6 nM and 3.7 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4, respectively. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05827614 | Recruiting | Non-small Cell Lung Cancer|Non-Small Cell Lung Adenocarcinoma|Non-Small Cell Squamous Lung Cancer|Head and Neck Squamous Cell Carcinoma|Esophageal Cancer|Gastric Cancer|Breast Cancer|Bladder Cancer|Ovarian Cancer|Endometrial Cancer|Liposarcoma |
Boundless Bio |
March 24 2023 | Phase 1 |
| NCT04965818 | Terminated | Advanced or Metastatic Solid Tumors Irrespective of Gene Alterations|Non-Small Cell Lung Cancer|KRAS Gene Mutation |
Taiho Oncology Inc. |
September 20 2021 | Phase 1 |
| NCT05036681 | Recruiting | Metastatic Cancer|Endometrium Cancer|Endometrial Carcinoma |
M.D. Anderson Cancer Center|National Comprehensive Cancer Network |
September 30 2021 | Phase 2 |
| NCT04024436 | Active not recruiting | Metastatic Breast Cancer|FGFR 1 High Amplification|FGFR2 Amplification |
Taiho Oncology Inc. |
August 30 2019 | Phase 2 |
| NCT02052778 | Completed | Cholangiocarcinoma|Urothelial Cancer|Advanced and Metastatic Cancer Patients With Tumors Harboring FGF/FGFR Tumors|Primary CNS Tumors|Breast Cancer|Gastric Cancer |
Taiho Oncology Inc. |
July 21 2014 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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