solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7397
| Target correlati | ERK p38 MAPK JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Altro Raf Inibitori | LY3009120 Exarafenib (KIN-2787) GDC-0879 Avutometinib (Ro5126766, CH5126766) PLX-4720 AZ 628 SB590885 TAK-632 GW5074 RAF265 (CHIR-265) |
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(197.92 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Sorafenib (BAY 43-9006) solubilità in DMSO o acqua
Sorafenib (BAY 43-9006) is a potent inhibitor of VEGFR-2 kinase (0.22±0.09 mM), VEGFR-2 (0.84 mM), VEGFR2 kinase (8.99 nM), EGFR kinase (0.76 mgm L−1), RAF1 (6 nM). Sorafenib (BAY 43-9006) exhibits the greatest inhibitory potency toward RAF1 (IC50 = 6 nM).
| Informazioni | Sorafenib is an ATP-competitive multikinase inhibitor. It affects MAPK signaling by blocking ATP sites, inhibiting tumor growth. |
|---|---|
|
Leggi di più su Sorafenib (BAY 43-9006) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
|
| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 464.82 | Formula | C21H16ClF3N4O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 284461-73-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | NSC-724772,BAY 43-9006 | Smiles | CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)OC2=CC=C(C=C2)NC(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)C(F)(F)F | ||
Leggi di più sull'analisi comparativa di Sorafenib (BAY 43-9006)