solo per uso di ricerca
N. Cat.S3901
| Target correlati | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Altro ERK Inibitori | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Peso molecolare | 784.97 | Formula | C41H68O14 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 84687-43-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AST-IV, AS-IV | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
JNK
ERK
Akt
mTOR
NF-κB
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| In vitro |
L'Astragaloside IV probabilmente allevia la resistenza alla leptina attraverso una modulazione completa della trasduzione del segnale ObR/STAT3 nelle cellule neuronali.
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| In vivo |
La somministrazione di astragaloside IV (AS-IV) riduce l'albuminuria, migliora le alterazioni della patologia glomerulare e tubulare e diminuisce NAG urinario, NGAL e TGF-β1 nei topi db/db. L'AS-IV attenua anche l'attivazione correlata al diabete delle vie di segnalazione Akt/mTOR, NFκB ed Erk1/2 senza causare epatotossicità rilevabile. L'AS-IV abbassa i livelli di glucosio nel sangue in modelli diabetici indotti da streptozotocina (STZ). Previene l'aumento di peso corporeo e la ridotta accumulazione di tessuti adiposi nei topi nutriti con HFD. L'Astragaloside IV partecipa attivamente alla modulazione dell'omeostasi energetica.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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