solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7334
| Target correlati | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Altro ERK Inibitori | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 VX-11e XMD8-92 AZD0364 (ATG-017) Senkyunolide I Astragaloside IV |
| Peso molecolare | 638.81 | Formula | C36H46N8O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1435488-37-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | XMD17-109 | Smiles | CCOC1=C(C=CC(=C1)C(=O)N2CCC(CC2)N3CCN(CC3)C)NC4=NC=C5C(=N4)N(C6=CC=CC=C6C(=O)N5C)C7CCCC7 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(156.54 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
ERK5
162 nM
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| In vitro |
ERK5-IN-1 inibisce potentemente ERK5 biochimicamente con una IC50 di 162 nM e nelle cellule con una EC50 cellulare per l'inibizione dell'autofosforilazione di ERK5 indotta dal fattore di crescita epidermico di 0,09 μM.
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Riferimenti |