Astragaloside IV

N. catalogoS3901 Lotto:S390101

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Dati tecnici

Formula

C41H68O14

Peso molecolare 784.97 Numero CAS 84687-43-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (127.39 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione L'Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) è una saponina bioattiva isolata per la prima volta dalle radici essiccate di piante del genere Astragalus, utilizzate nella medicina tradizionale cinese. Ha vari effetti sui sistemi cardiovascolare, immunitario, digestivo e nervoso. L'AS-IV sopprime l'attivazione di p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB e p-Erk1/2.
Target
JNK ERK Akt mTOR NF-κB
In vitro L'Astragaloside IV probabilmente allevia la resistenza alla leptina attraverso una modulazione completa della trasduzione del segnale ObR/STAT3 nelle cellule neuronali.
In vivo La somministrazione di astragaloside IV (AS-IV) riduce l'albuminuria, migliora le alterazioni della patologia glomerulare e tubulare e diminuisce NAG urinario, NGAL e TGF-β1 nei topi db/db. L'AS-IV attenua anche l'attivazione correlata al diabete delle vie di segnalazione Akt/mTOR, NFκB ed Erk1/2 senza causare epatotossicità rilevabile. L'AS-IV abbassa i livelli di glucosio nel sangue in modelli diabetici indotti da streptozotocina (STZ). Previene l'aumento di peso corporeo e la ridotta accumulazione di tessuti adiposi nei topi nutriti con HFD. L'Astragaloside IV partecipa attivamente alla modulazione dell'omeostasi energetica.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]

  • Linee cellulari

    SH-SY5Y cells

  • Concentrazioni

    0, 25, 50 and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Neuronal cell line SH-SY5Y cells are maintained in DMEM/F-12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) at 37 °C in a humidified incubator supplied with 5% CO2. After seeded in 6-well plate at 5 × 105 cells/ml and cultured without FBS overnight, the cells are treated with ASI (0, 25, 50 and 100 μM) for 24 h. Thereafter, they are harvested with CelLyticTM MT mammalian tissue lysis reagent supplemented with protease and phosphatase inhibitors followed by sonication, and stored at −80℃ for further western blotting analysis.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    Six-weeks old male C57BL/6 mice

  • Dosaggi

    25 mg/kg/d

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5009300/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4957129/

Sellecks Astragaloside IV È stato citato da 3 Pubblicazioni

SUV39H1 Inhibits Angiogenesis in Limb Ischemia of Mice [ Cell Transplant, 2023, 32:9636897231198167] PubMed: 37811706
Astragaloside IV attenuate MI-induced myocardial fibrosis and cardiac remodeling by inhibiting ROS/caspase-1/GSDMD signaling pathway [ Cell Cycle, 2022, 1-14] PubMed: 35770948
Astragaloside IV and echinacoside benefit neuronal properties via direct effects and through upregulation of SOD1 astrocyte function in vitro [ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w] PubMed: 33219470

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