solo per uso di ricerca
N. Cat.S9670
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Altro Apoptosis related Inibitori | Importazole Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecolare | 473.36 | Formula | C20H13BrN2O3S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1332879-52-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | BrC1=CC=C(C=C1)\C=C2/SC(=NC2=O)N[S](=O)(=O)C3=CC=CC4=C3C=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(200.69 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CIE
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| In vitro |
Pitstop 2 è un inibitore dell'interazione dell'anfifisina con il dominio amminoterminale della clatrina e inibisce l'endocitosi clatrina-dipendente (CDE) e l'endocitosi clatrina-indipendente (CIE) nelle cellule. Gli effetti di pitstop 2 non sono limitati all'inibizione della clatrina poiché il knockdown della clatrina non riesce a recuperare l'inibizione dell'endocitosi delle proteine CIE da parte del farmaco. Quindi pitstop 2 ha bersagli cellulari aggiuntivi oltre al dominio amminoterminale della clatrina e quindi non può essere utilizzato per distinguere la CIE dalla CDE. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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