Ferroptosis Inhibitors/Inducers
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 è un potente inibitore della ferroptosis con un IC50 di 22 nM. |
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| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) è un attivatore di ferroptosis in modo VDAC-indipendente, che mostra selettività per le cellule tumorali che esprimono RAS oncogenico. RSL3 si lega, inattiva GPX4 e quindi media la ferroptosis regolata da GPX4. |
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| S7242 | Erastin | Erastin è un attivatore della Ferroptosis che agisce sul VDAC mitocondriale, mostrando selettività per le cellule tumorali portatrici di RAS oncogenico. Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento. |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) è un inibitore potente e selettivo della ferroptosis con un EC50 di 60 nM. |
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| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | L'Imidazole Ketone Erastin (IKE) è un inibitore potente, selettivo e metabolicamente stabile del system xc– e un induttore della Ferroptosis. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate è il sale mesilato di Deferoxamine, che forma complessi di ferro ed è usato come agente chelante. Deferoxamine è un inibitore della ferroptosis che stabilizza l'espressione di HIF-1α e migliora la transattività di HIF-1α in condizioni ipossiche e iperglicemiche in vitro. Deferoxamine diminuisce la deposizione di beta-amiloide (Aβ) e induce l'autophagy.Si prega di non preparare soluzioni stock con soluzione fisiologica normale o PBS, poiché potrebbe verificarsi precipitazione. |
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| S1166 | Cisplatin | Cisplatin è un complesso inorganico di platino, in grado di inibire la sintesi del DNA formando addotti al DNA nelle cellule tumorali. Cisplatin attiva la ferroptosis e induce l'autophagy.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento. Il DMSO non è raccomandato per sciogliere i farmaci a base di platino, in quanto può facilmente portare all'inattivazione del farmaco. |
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| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib è un inibitore multichinasico di Raf-1 e B-Raf con IC50 di 6 nM e 22 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Sorafenib inibisce VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 e c-KIT con IC50 di 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM e 68 nM, rispettivamente. Sorafenib induce autophagy e apoptosis e attiva la ferroptosis con attività antitumorale. |
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| S1792 | Simvastatin (MK-733) | La Simvastatin è un inibitore competitivo della HMG-CoA reduttasi con Ki di 0,1-0,2 nM in saggi acellulari. La Simvastatin induce ferroptosis, mitophagy, autophagy e apoptosis. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 è un potente inibitore di p38 MAPK che ha come bersaglio p38α/β con IC50 di 50 nM/100 nM in saggi senza cellule, talvolta usato al posto di SB 203580 per investigare i potenziali ruoli di SAPK2a/p38 in vivo. Questo composto inibisce l'apoptosis delle cellule endoteliali tramite l'induzione dell'autophagy e dell'eme ossigenasi-1. Sopprime significativamente la ferroptosis Erastin-dipendente. |
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