Apoptosis related
Altro Apoptosis Inibitori
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Il Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) è il coniugato taurinico dell'acido ursodesossicolico (UDCA) e agisce come stabilizzatore mitocondriale e agente anti-apoptotico in diversi modelli di malattie neurodegenerative, tra cui l'AD, le malattie di Parkinson (PD) e le malattie di Huntington (HD). |
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| S1378 | Ruxolitinib (INCB18424) | Ruxolitinib (INCB18424) è il primo inibitore potente e selettivo di JAK1/2 ad entrare in clinica con IC50 di 3,3 nM/2,8 nM in saggi acellulari, con una selettività >130 volte maggiore per JAK1/2 rispetto a JAK3. Questo composto uccide le cellule tumorali attraverso Mitophagy tossica. Induce Autophagy e potenzia Apoptosis related. |
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| S7818 | Pexidartinib (PLX3397) | Pexidartinib (PLX3397) è un inibitore orale, potente e multi-target della tirosina chinasi dei recettori CSF-1R, Kit (c-Kit) e FLT3 con IC50 di 20 nM, 10 nM e 160 nM, rispettivamente. Questo composto induce apoptosi e necrosi con attività antitumorale. Fase 3. |
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| S2673 | Trametinib (GSK1120212) | Trametinib (GSK1120212, JTP-74057) è un inibitore MEK1/2 altamente specifico e potente con IC50 di 0,92 nM/1,8 nM in saggi senza cellule, e non inibisce le attività chinasiche di c-Raf, B-Raf, ERK1/2. Questo composto attiva l'autophagy e induce l'apoptosis. |
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| S1237 | TMZ(Temozolomide) | La Temozolomide (TMZ) è un agente alchilante monofunzionale SN-1 che può modificare gli atomi di azoto nell'anello del DNA e il gruppo ossigeno extraciclico, convertito chimicamente in MTIC e si degrada in catione metildiazonio, che trasferisce gruppi metilici al DNA a pH fisiologico. È un induttore di danni al DNA nelle cellule L-1210 e L-1210/BCNU. Questo composto induce l'apoptosi e mostra attività antitumorale. |
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| S1120 | RAD001 (Everolimus) | Everolimus è un inibitore di mTOR di FKBP12 con IC50 di 1,6-2,4 nM in un saggio senza cellule. Everolimus induce l'apoptosi e l'autofagia cellulare e inibisce la proliferazione delle cellule tumorali. |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) è un inibitore della H+-ATPase vacuolare con IC50 di 0,44 nM, ed è stato riscontrato che inibisce l'autophagy mentre induce l'apoptosis. |
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| S1021 | Dasatinib (BMS-354825) | Dasatinib è un inibitore innovativo, potente e multi-target che colpisce Abl, Src e c-Kit, con IC50 di <1 nM, 0.8 nM e 79 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Dasatinib induce autophagy e apoptosis con attività antitumorale. |
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| S2215 | DAPT | DAPT è un nuovo inibitore della γ-secretase, che inibisce la produzione di Aβ con un IC50 di 20 nM nelle cellule HEK 293. DAPT aumenta l'apoptosis delle cellule di carcinoma della lingua umana e regola l'autophagy. |
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| S1208 | Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride | Doxorubicin (DOX) HCl è un agente antibiotico che inibisce la DNA topoisomerase II umana con IC50 di 2,67 μM. La Doxorubicin riduce la fosforilazione basale di AMPK. La Doxorubicin viene utilizzata nel trattamento concomitante di pazienti infetti da HIV ma si è scoperto che è ad alto rischio di riattivazione dell'HBV.Questo prodotto può precipitare quando disciolto in soluzione PBS. Si raccomanda di preparare la soluzione madre in acqua pura e diluire con acqua pura o soluzione fisiologica per ottenere la soluzione di lavoro.Doxorubicin (Adriamycin) HCl può essere utilizzato per indurre modelli animali di malattia renale. |
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