solo per uso di ricerca
N. Cat.S3938
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Altro Apoptosis related Inibitori | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecolare | 308.33 | Formula | C19H16O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 33171-05-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C=CC(=O)CC(=O)C=CC2=CC=C(C=C2)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(201.08 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Bisdemethoxycurcumin (BDMC), un derivato demetossi della curcumina, è una sostanza naturale trovata nella radice di curcuma. Inibisce la crescita delle cellule di cancro gastrico SGC 7901 in modo dose-dipendente. Questo composto arresta la crescita cellulare nella fase G1 e quindi le cellule non possono raggiungere la fase S e completare il ciclo.
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| In vivo |
Bisdemethoxycurcumin (BDMC) può promuovere l'Apoptosis nei tumori tramite modulazione mitocondriale. Inibisce la crescita tumorale e ha causato un aumento del peso corporeo del modello di xenotrapianto di adenocarcinoma gastrico.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT01982734 | Completed | Pharmacokinetics of New Curcumin Formulations|Safety of New Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
November 2012 | Early Phase 1 |
| NCT01925287 | Completed | Pharmacokinetics of Novel Curcumin Formulations|Safety of Novel Curcumin Formulations |
University of Hohenheim|German Federal Ministry of Education and Research |
October 2011 | Early Phase 1 |
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