solo per uso di ricerca
N. Cat.S3967
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Altro Apoptosis related Inibitori | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecolare | 222.24 | Formula | C15H10O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 525-82-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 2-Phenylchromone, 2-Phenyl-4-chromone, 2-Phenyl-4-benzopyron | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.98 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
È stato scoperto che Flavone riduce la proliferazione cellulare nelle cellule HT-29 con un valore di EC50 di 54,8 ± 1,3 μm e induce potentemente la differenziazione e l'apoptosis. Gli effetti di Flavone nelle cellule HT-29 sono associati a livelli di mRNA modificati di geni correlati al ciclo cellulare e all'Apoptosis related, inclusi cicloossigenasi-2 (COX-2), fattore di trascrizione nucleare κB (NF-κB) e bcl-XL. Inoltre, Flavone mostra un'alta selettività per l'induzione di Apoptosis e dell'inibizione della crescita solo nei colonociti trasformati.
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| In vivo |
Uno studio antitumorale in vivo indica che Flavone mostra la capacità di inibire la formazione del tumore provocata dall'iniezione s.c. di cellule COLO205 in topi nudi. Cellule apoptotiche e un aumento della proteina p21, ma non della p53, sono osservati nei tessuti tumorali derivati dal gruppo trattato con Flavone. È stato dimostrato che Flavone si accumula nelle cellule intestinali, suggerendo la potenziale applicazione di Flavone nel trattamento del carcinoma colorettale.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06236360 | Recruiting | Melanoma Stage Iv|Metastatic Melanoma |
University Hospital Rijeka |
December 21 2023 | Not Applicable |
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