solo per uso di ricerca
N. Cat.S4758
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Altro Apoptosis related Inibitori | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecolare | 976.96 | Formula | C44H64O24 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 42553-65-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Alpha-Crocin, Gardenia Yellow | Smiles | CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)C=CC=C(C)C(=O)OC3C(C(C(C(O3)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(102.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Crocin può inibire significativamente la proliferazione delle cellule MCF-7 e indurre la loro apoptosis attraverso vie di segnalazione mitocondriali, inclusa l'attivazione della Caspasi-8, l'upregolazione di Bax, la rottura del potenziale di membrana mitocondriale (MMP) e il rilascio del citocromo c. Questo composto diminuisce la vitalità cellulare nelle cellule DLA (linfoma di Dalton), in modo concentrazione- e tempo-dipendente.
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| In vivo |
Crocin mostra una varietà di effetti farmacologici nei topi, inclusa l'inibizione della crescita dei tumori cutanei, il miglioramento del comportamento di apprendimento precedentemente compromesso dall'etanolo, effetti anti-iperlipidemici, efficacia terapeutica per gli adenocarcinomi del colon nei ratti, effetti anti-aterosclerotici ed effetti antiossidanti nelle cellule PC-12 aumentando la sintesi di GSH. Per i modelli di linfoma di Dalton, è stato riscontrato che la durata della vita dei topi portatori di tumori ascitici trattati con questo composto aumenta significativamente e si riscontra una significativa riduzione del volume del tumore solido negli animali trattati con crocin rispetto agli animali di controllo. Questa sostanza chimica mostra anche un impatto significativo sui parametri ematologici, come il conteggio dell'emoglobina e il numero di linfociti. È stato dimostrato che questo composto esibisce effetti benefici su molti organi, inclusi il sistema nervoso, il più studiato, i sistemi gastrointestinale, cardiovascolare, genitale, endocrino, immunitario, ecc. A dosi farmacologiche non danneggia il fegato e la funzione di altri organi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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