solo per uso di ricerca
N. Cat.: S3975
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Altro Apoptosis related Inibitori | Importazole Plumbagin Pitstop 2 Genipin 6-Gingerol Colcemid Crocin CWI1-2 hydrochloride Sodium propionate Necrostatin 2 |
| Peso molecolare | 154.12 | Formula | C7H6O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 99-50-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(194.65 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Protocatechuic acid (PCA) inibisce la migrazione e l'invasione cellulare a concentrazioni non citotossiche. Regola al ribasso la via Ras/Akt/NF-κB mirando all'attivazione di RhoB, il che a sua volta porta a una riduzione degli eventi cellulari mediati dalle MMP nelle cellule tumorali. In alcune cellule tumorali, il trattamento con PCA sopprime l'adesione cellulare e la produzione di interleuchina (IL)-6, IL-8, fattore di crescita endoteliale vascolare e molecola di adesione intercellulare-1, che attenuerebbe ulteriormente le azioni angiogeniche e metastatiche. Il PCA abbasserà l'espressione della caspasi-3 clivata e diminuirà il tasso di Apoptosis dei cardiomiociti indotta da ipossia/riossigenazione. È dimostrato che il PCA ha effetti neuroprotettivi nelle cellule PC12.
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| In vivo |
Protocatechuic acid (PCA) inibisce la metastasi delle cellule di melanoma B16/F10 al fegato nei topi. Si osserva che il PCA migliora la capacità di apprendimento e memoria e allevia lo stress ossidativo, l'Apoptosis e la proliferazione gliale a seguito dell'esposizione a CIH nei ratti. Inoltre, la somministrazione di PCA diminuisce anche il livello di IL-1β nel cervello e aumenta l'espressione di BDNF e SYN. La sua somministrazione inibisce l'Apoptosis diminuendo la fosforilazione di JNK/P38 e il bersaglio a valle, inclusi c-fos, Bax e Cleaved Caspase-3, nelle aree dell'ippocampo e della corteccia prefrontale. Il PCA esercita effetti neuroprotettivi significativi nei ratti CIH.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
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| NCT06396000 | Not yet recruiting | Anesthesia; Adverse Effect |
Saiqiang Guo|Tongji Hospital |
May 31 2024 | -- |