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MS1943 Histone Methyltransferase inibitore

N. Cat.S8918

MS1943 è un degradatore selettivo di EZH2 biodisponibile per via orale che riduce efficacemente i livelli di EZH2 nelle cellule con una IC50 di 120 nM per l'inibizione dell'attività della metiltransferasi EZH2.
MS1943 Histone Methyltransferase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 718.93

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.86%
99.86

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 718.93 Formula

C42H54N8O3

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 2225938-17-8 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)CCNC(=O)CC67CC8CC(C6)CC(C8)C7)C(C)C)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (139.09 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
EZH2
(Cell-free assay)
120 nM
In vitro

MS1943 è un degradatore selettivo di EZH2, il primo della sua classe, che riduce efficacemente i livelli di EZH2 nelle cellule. Questo composto ha un profondo effetto citotossico in diverse cellule TNBC, pur risparmiando le cellule normali. Media i suoi effetti citotossici attraverso lo stress del RE e l'induzione dell'UPR nelle cellule che dipendono da EZH2 per la loro crescita.

In vivo

Questo composto è efficace in vivo e ben tollerato nei topi alla dose efficace, suggerendo che la degradazione farmacologica di EZH2 può essere vantaggiosa per il trattamento dei tumori che dipendono da EZH2.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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