solo per uso di ricerca
N. Cat.S8918
| Target correlati | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Altro Histone Methyltransferase Inibitori | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Peso molecolare | 718.93 | Formula | C42H54N8O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2225938-17-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CN=C(C=C4)N5CCN(CC5)CCNC(=O)CC67CC8CC(C6)CC(C8)C7)C(C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.09 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) 120 nM
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| In vitro |
MS1943 è un degradatore selettivo di EZH2, il primo della sua classe, che riduce efficacemente i livelli di EZH2 nelle cellule. Questo composto ha un profondo effetto citotossico in diverse cellule TNBC, pur risparmiando le cellule normali. Media i suoi effetti citotossici attraverso lo stress del RE e l'induzione dell'UPR nelle cellule che dipendono da EZH2 per la loro crescita. |
| In vivo |
Questo composto è efficace in vivo e ben tollerato nei topi alla dose efficace, suggerendo che la degradazione farmacologica di EZH2 può essere vantaggiosa per il trattamento dei tumori che dipendono da EZH2. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.