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N. Cat.S7079
| Target correlati | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Altro Histone Methyltransferase Inibitori | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin EPZ005687 UNC0638 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human MCF10A cells | Function assay | Inhibition of DOT1L in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K79 level, IC50=0.0088 μM | ||||
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| Peso molecolare | 618.57 | Formula | C28H40BrN7O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1561178-17-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)N(CCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC2C(C(C(O2)N3C=C(C4=C(N=CN=C43)N)Br)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(161.66 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
DOT1L
(Cell-free assay) 0.3 nM
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| In vitro |
SGC 0946 è oltre 100 volte selettivo per altre Histone Methyltransferases/HMT. Questo composto riduce potentemente la dimetilazione di H3K79 con IC50 di 2,6 nM nelle cellule A431, e 8,8 nM nelle cellule MCF10A, che uccide potentemente e selettivamente le cellule contenenti una traslocazione MLL. È molto più potente del suo analogo stretto EPZ004777, e serve come un'eccellente sonda chimica per l'indagine di DOT1L e l'ulteriore sviluppo di inibitori di DOT1L per la terapia del cancro. |
| In vivo |
SGC0946, un inibitore della metiltransferasi DOT1L altamente potente e selettivo, ha portato a una significativa inibizione della progressione tumorale nel modello murino di xenotrapianto ortotopico ovarico. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | DOT1L / H3K79me2 / CDK6 / Cyclin D3 |
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28114995 |
Istruzioni per la manipolazione
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