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SGC 0946 Histone Methyltransferase inibitore

N. Cat.S7079

SGC 0946 è un inibitore della metiltransferasi DOT1L altamente potente e selettivo con IC50 di 0,3 nM in un saggio senza cellule, ed è inattivo contro un pannello di 12 PMT e DNMT1.
SGC 0946 Histone Methyltransferase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 618.57

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.91%
99.91

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
human MCF10A cells Function assay Inhibition of DOT1L in human MCF10A cells assessed as reduction of H3K79 level, IC50=0.0088 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 618.57 Formula

C28H40BrN7O4

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1561178-17-3 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC(C)N(CCCNC(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CC2C(C(C(O2)N3C=C(C4=C(N=CN=C43)N)Br)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (161.66 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Caratteristiche
Cell-active DOT1L-selective chemical probe.
Targets/IC50/Ki
DOT1L
(Cell-free assay)
0.3 nM
In vitro

SGC 0946 è oltre 100 volte selettivo per altre Histone Methyltransferases/HMT. Questo composto riduce potentemente la dimetilazione di H3K79 con IC50 di 2,6 nM nelle cellule A431, e 8,8 nM nelle cellule MCF10A, che uccide potentemente e selettivamente le cellule contenenti una traslocazione MLL. È molto più potente del suo analogo stretto EPZ004777, e serve come un'eccellente sonda chimica per l'indagine di DOT1L e l'ulteriore sviluppo di inibitori di DOT1L per la terapia del cancro.

In vivo

SGC0946, un inibitore della metiltransferasi DOT1L altamente potente e selettivo, ha portato a una significativa inibizione della progressione tumorale nel modello murino di xenotrapianto ortotopico ovarico.

Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot DOT1L / H3K79me2 / CDK6 / Cyclin D3
S7079-WB1
28114995

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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