| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436) è un inibitore selettivo di PARP1/2 con IC50 di 5 nM/1 nM in saggi acellulari, 300 volte meno efficace contro la tankyrase-1. Olaparib induce un'Autophagy significativa associata alla Mitophagy in cellule con mutazioni BRCA.
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Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Talazoparib (BMN 673, LT-673) è un nuovo inibitore di PARP con IC50 di 0,57 nM per PARP1 in un saggio senza cellule. È anche un potente inibitore di PARP-2, ma non inibisce PARG ed è altamente sensibile alla mutazione PTEN. Fase 3.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939) inibisce selettivamente la trascrizione mediata da Wnt/β-catenina attraverso l'inibizione di tankyrase1/2 con IC50 di 11 nM/4 nM in saggi acellulari, regola i livelli di axina e non influenza CRE, NF-κB o TGF-β.
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Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
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Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
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Nat Cell Biol, 2025, NONE
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305) è un inibitore altamente selettivo e potente di PARP1 con una IC50 di 3 nM in cellule di cancro al polmone A549 wild-type. AZD5305 mostra effetti inibitori della crescita nulli o minimi in altre cellule (IC50 >10μM).
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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Nature, 2024, 628(8007):433-441
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Nat Commun, 2024, 15(1):5822
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827) è un inibitore selettivo di PARP1/2 con IC50 di 3,8 nM/2,1 nM, con grande attività nelle cellule tumorali con BRCA-1 e BRCA-2 mutati. È >330 volte più selettivo contro PARP3, V-PARP e Tank1. Questo composto può formare complessi PARP-DNA che provocano danni al DNA, apoptosi e morte cellulare. Fase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4239
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Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
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Neuro Oncol, 2025, noaf061
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib è un inibitore di PARP con Ki di 1,4 nM per PARP1 in un saggio senza cellule, mostrando anche affinità di legame per altri otto domini PARP.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664) è un potente inibitore di PARP1 e PARP2 con un Ki di 5,2 nM e 2,9 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Questo composto è inattivo per SIRT2 e aumenta l'autophagy e l'apoptosis. Fase 3.
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):1026
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate è un inibitore di PARP con un Ki di 1,4 nM per PARP1 in un saggio senza cellule, mostrando anche affinità di legame per altri otto domini PARP. Fase 3.
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Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
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Cells, 2025, 14(14)1049
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl è il sale cloridrato di PJ34, che è un PARP inhibitor con EC50 di 20 nM ed è ugualmente potente su PARP1/2.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate è un inibitore selettivo di PARP1/PARP2 con IC50 di 3,8 nM/2,1 nM. Niraparib aumenta la formazione di complessi PARP-DNA con conseguenti danni al DNA, apoptosi e morte cellulare.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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