solo per uso di ricerca
N. Cat.S7575
| Target correlati | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Altro Histone Methyltransferase Inibitori | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Peso molecolare | 574.76 | Formula | C36H42N6O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1793053-37-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CN(C2=CC=CC=C12)CCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4C5=CC(=CC(=C5)C#N)C(=O)NCCCN6CCCC6 | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(52.19 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
SMYD2
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| In vitro |
LLY-507 inibisce potentemente la capacità di SMYD2 di metilare il peptide p53 con un IC50 <15 nM. Questo composto è in grado di inibire potentemente la metilazione del peptide H4 da parte dell'enzima SMYD2 con un IC50 di 31 nM. Ha una selettività 100 volte superiore per SMYD2 rispetto ad altre 24 metiltransferasi proteiche o del DNA, inclusi i membri della famiglia correlati SMYD3, SUVH420H1 e SUV420H2. Questa sostanza chimica è inattiva (>20 μM) contro 454 chinasi, 35 recettori accoppiati a proteine G, 14 recettori nucleari degli ormoni e tre enzimi del citocromo P450. Inibisce la proliferazione di diverse linee cellulari di cancro esofageo, epatico e mammario in modo dose-dipendente.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.