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HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase inibitore

N. Cat.S8209

HLCL-61 cloridrato è un potente e selettivo inibitore di PRMT5 per il trattamento della leucemia mieloide acuta.
HLCL-61 HCL Histone Methyltransferase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 380.91

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Controllo Qualità

Lotto: S820901 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.96%
99.96

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 380.91 Formula

C23H24N2O.HCl

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1158279-20-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi HLCL61 Smiles CCN1C2=C(C=C(C=C2)CNCC3=CC=CC=C3OC)C4=CC=CC=C41.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 76 mg/mL (199.52 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
PRMT5
(In THP-1 cells)
16.74 μM
In vitro
HLCL-61 non mostra attività inibitoria contro i membri della famiglia PRMT di tipo I (PRMT1 e PRMT4) e di tipo II (PRMT7). HLCL-61 mostra un'efficace inibizione della dimetilazione simmetrica dell'arginina (me2) degli istoni H3 e H4 in campioni di AML. Il trattamento delle linee cellulari di AML (MV4-11 e THP-1) e dei blasti primari con HLCL-61 comporta anche una diminuzione della vitalità cellulare. HLCL-61 è anche efficace nel promuovere l'apoptosi nelle cellule MV4-11 e THP-1 dopo 48 h.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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