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Glumetinib c-Met inibitore

N. Cat.S8676

Glumetinib è un inibitore di c-Met potente e altamente selettivo con una IC50 di 0,42 ± 0,02 nmol/L. Questo composto ha una selettività maggiore di 2.400 volte per c-Met rispetto alle 312 chinasi valutate, incluso il membro della famiglia c-Met RON e le chinasi altamente omologhe Axl, Mer e TyrO3.
Glumetinib c-Met inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 459.48

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.87%
99.87

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 459.48 Formula

C21H17N9O2S

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1642581-63-2 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi SCC244 Smiles CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=NC=C3S(=O)(=O)N4C5=C(C=N4)N=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)C=C2

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 11 mg/mL (23.94 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
c-Met
(Cell-free assay)
0.42 nM
In vitro

SCC244 (Glumetinib) inibisce fortemente la fosforilazione di c-Met così come la fosforilazione di AKT ed ERK nelle cellule EBC-1, MKN-45 che ospitano un gene MET amplificato e nelle cellule U87MG sensibili alla stimolazione da HGF. Questo composto esercita effetti selettivi e profondi contro la proliferazione delle cellule tumorali guidata da c-Met. Inibisce i fenotipi neoplastici c-Met-dipendenti di metastasi e angiogenesi.

In vivo

In xenotrapianti di linee cellulari tumorali umane o di tessuto tumorale derivato da pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e carcinoma epatocellulare guidato da aberrazione MET, la somministrazione di Glumetinib mostra una robusta attività antitumorale a dosi ben tollerate. Inoltre, l'attività antitumorale in vivo di questo composto comporta l'inibizione della segnalazione a valle di c-Met tramite un meccanismo di effetti antiproliferativi e antiangiogenici combinati.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04270591 Recruiting
C-Met Exon 14 Mutation
Haihe Biopharma Co. Ltd.
July 15 2019 Phase 1|Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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