solo per uso di ricerca
N. Cat.S8676
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro c-Met Inibitori | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 |
| Peso molecolare | 459.48 | Formula | C21H17N9O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1642581-63-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | SCC244 | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=NC=C3S(=O)(=O)N4C5=C(C=N4)N=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(23.94 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
(Cell-free assay) 0.42 nM
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|---|---|
| In vitro |
SCC244 (Glumetinib) inibisce fortemente la fosforilazione di c-Met così come la fosforilazione di AKT ed ERK nelle cellule EBC-1, MKN-45 che ospitano un gene MET amplificato e nelle cellule U87MG sensibili alla stimolazione da HGF. Questo composto esercita effetti selettivi e profondi contro la proliferazione delle cellule tumorali guidata da c-Met. Inibisce i fenotipi neoplastici c-Met-dipendenti di metastasi e angiogenesi. |
| In vivo |
In xenotrapianti di linee cellulari tumorali umane o di tessuto tumorale derivato da pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e carcinoma epatocellulare guidato da aberrazione MET, la somministrazione di Glumetinib mostra una robusta attività antitumorale a dosi ben tollerate. Inoltre, l'attività antitumorale in vivo di questo composto comporta l'inibizione della segnalazione a valle di c-Met tramite un meccanismo di effetti antiproliferativi e antiangiogenici combinati. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04270591 | Recruiting | C-Met Exon 14 Mutation |
Haihe Biopharma Co. Ltd. |
July 15 2019 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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