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JNJ-38877605 c-Met inibitore

N. Cat.S1114

JNJ-38877605 è un inibitore ATP-competitivo di c-Met con IC50 di 4 nM, 600 volte più selettivo per c-Met rispetto ad altre 200 chinasi tirosiniche e serina-treoniniche. Fase 1.
JNJ-38877605 c-Met inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 377.35

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.99%
99.99

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
human EBC1 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM
human MKN45 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM
human SNU5 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM
mouse BAF3/TPR-Met cells  Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 377.35 Formula

C19H13F2N7

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 943540-75-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
c-Met
4 nM
In vitro
JNJ-38877605 mostra una selettività superiore a 600 volte per c-Met rispetto a più di 200 altre diverse chinasi tirosiniche e serina-treoniniche e inibisce potentemente anche la fosforilazione di c-Met stimolata da HGF e costitutivamente attivata in vitro. Nelle cellule EBC1, GTL16, NCI-H1993 e MKN45, questo composto (500 nM) porta a una significativa riduzione della fosforilazione di Met e RON, un altro attore chiave nella crescita invasiva. Uno studio recente mostra che questa sostanza chimica è coinvolta nella modulazione della secrezione di IL-8, GROa, uPAR e IL-6 nelle cellule GTL16.
In vivo
In topi portatori di xenotrapianti GTL16 stabiliti, JNJ-38877605, somministrato oralmente a 40 mg/kg/die per 72 ore, determina una diminuzione statisticamente significativa dei livelli plasmatici di IL-8 umana (da 0,150 ng/mL a 0,050 ng/mL) e GROα (da 0,080 ng/mL a 0,030 ng/mL). Mentre le concentrazioni di uPAR nel sangue si riducono di oltre il 50% alla stessa dose.
Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90
S1114-WB2
31695034

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT00651365 Terminated
Neoplasms
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc.
February 2008 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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