solo per uso di ricerca
N. Cat.S1114
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro c-Met Inibitori | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094) |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human EBC1 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM | |||
| human MKN45 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM | |||
| human SNU5 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM | |||
| mouse BAF3/TPR-Met cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM | |||
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| Peso molecolare | 377.35 | Formula | C19H13F2N7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 943540-75-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
4 nM
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|---|---|
| In vitro |
JNJ-38877605 mostra una selettività superiore a 600 volte per c-Met rispetto a più di 200 altre diverse chinasi tirosiniche e serina-treoniniche e inibisce potentemente anche la fosforilazione di c-Met stimolata da HGF e costitutivamente attivata in vitro. Nelle cellule EBC1, GTL16, NCI-H1993 e MKN45, questo composto (500 nM) porta a una significativa riduzione della fosforilazione di Met e RON, un altro attore chiave nella crescita invasiva. Uno studio recente mostra che questa sostanza chimica è coinvolta nella modulazione della secrezione di IL-8, GROa, uPAR e IL-6 nelle cellule GTL16.
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| In vivo |
In topi portatori di xenotrapianti GTL16 stabiliti, JNJ-38877605, somministrato oralmente a 40 mg/kg/die per 72 ore, determina una diminuzione statisticamente significativa dei livelli plasmatici di IL-8 umana (da 0,150 ng/mL a 0,050 ng/mL) e GROα (da 0,080 ng/mL a 0,030 ng/mL). Mentre le concentrazioni di uPAR nel sangue si riducono di oltre il 50% alla stessa dose.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90 |
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31695034 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00651365 | Terminated | Neoplasms |
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc. |
February 2008 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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