solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7067
| Target correlati | EGFR VEGFR FGFR PDGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro c-Met Inibitori | Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib (GSK1363089, XL880) SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094) |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A549 | Function assay | 45 mins | Inhibition of c-Met kinase in human A549 cells assessed as inhibition of phosphorylation after 45 mins by electrochemiluminescence assay, IC50=0.012μM | 25736998 | ||
| EBC1 | Antitumor assay | 15 mg/kg | 5 days | Antitumor activity against human EBC1 cells xenografted in CD-1 nude mouse assessed as tumor regression at 15 mg/kg, po qd administered for 5 days on and 2 days off up to 32 days | 25736998 | |
| DAOY | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| RD | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari | ||||||
| Peso molecolare | 492.57 | Formula | C29H28N6O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1100598-32-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | EMD 1214063, MSC2156119 | Smiles | CN1CCC(CC1)COC2=CN=C(N=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4C(=O)C=CC(=N4)C5=CC=CC(=C5)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 17 mg/mL
(34.51 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
(Cell-free assay) 4 nM
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|---|---|
| In vitro |
EMD 1214063 inibisce la fosforilazione di c-Met indotta da HGF nelle cellule A549 con una IC50 di 6 nM. Il trattamento con questo composto induce una marcata riduzione della fosforilazione costitutiva di c-Met nelle cellule EBC-1 con una IC50 di 9 nM. Blocca efficacemente la fosforilazione dei principali effettori a valle dell'enzima c-Met, come Grb2, Gab1, Sos, PLCγ e fosfoinositide 3-chinasi, nelle cellule EBC-1, MKN-45 e Hs746T nell'intervallo da 1 a 10 nM. Questa sostanza chimica inibisce considerevolmente la vitalità delle cellule MKN-45 con una IC50 inferiore a 1 nM. Il trattamento con essa (a partire da 0,1 nM) inibisce la migrazione delle cellule NCI-H441 indotta da HGF, mentre concentrazioni da 100 nM a 1 μM la prevengono quasi completamente.
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| In vivo |
Il trattamento con EMD 1214063, a dosi di 10 mg/kg o più, si traduce in oltre il 90% di inibizione della fosforilazione di c-Met nel tumore di xenotrapianto Hs746T per un periodo di almeno 72 ore. Questo composto induce una riduzione di oltre il 50% dell'espressione della ciclina D1, che persiste dopo 96 ore a seguito del trattamento con dosi di 100 mg/kg. Un'induzione transitoria di p27 e di caspasi-3 clivata è anche osservata a seguito del trattamento con questa sostanza chimica. Il trattamento con essa (15 mg/kg, giornalmente) induce una regressione completa degli xenotrapianti di carcinoma gastrico Hs746T, in cui c-Met è amplificato, sovraespresso e attivato in modo ligando-indipendente.
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Riferimenti |
| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-Met / Met / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT |
|
26006023 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
26006023 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05782361 | Recruiting | Advanced Cancer|Non Small Cell Lung Cancer |
Institute of Cancer Research United Kingdom|Merck Serono GmbH Germany|Merck Sharp & Dohme LLC |
May 3 2023 | Phase 1 |
| NCT05120960 | Withdrawn | Brain Tumor |
M.D. Anderson Cancer Center |
February 27 2023 | Phase 1 |
| NCT04739358 | Terminated | Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With MET Mutations |
Criterium Inc.|EMD Serono Research & Development Institute Inc. |
May 25 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05203822 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
January 21 2022 | Phase 1 |
| NCT05213481 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
December 15 2021 | Phase 1 |
| NCT04204902 | Completed | Healthy |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
October 17 2019 | Phase 1 |