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Tepotinib (EMD-1214063) c-Met inhibitor

N. Cat.: S7067

Tepotinib is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 nM, >200-fold selective for c-Met than IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, and Mer. Tepotinib (EMD 1214063) induces autophagy. Phase 1.
Tepotinib (EMD-1214063) c-Met inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 492.57

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.58%
99.58

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
A549 Function assay 45 mins Inhibition of c-Met kinase in human A549 cells assessed as inhibition of phosphorylation after 45 mins by electrochemiluminescence assay, IC50=0.012μM 25736998
EBC1 Antitumor assay 15 mg/kg 5 days Antitumor activity against human EBC1 cells xenografted in CD-1 nude mouse assessed as tumor regression at 15 mg/kg, po qd administered for 5 days on and 2 days off up to 32 days 25736998
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 492.57 Formula

C29H28N6O2

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1100598-32-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi EMD 1214063, MSC2156119 Smiles CN1CCC(CC1)COC2=CN=C(N=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4C(=O)C=CC(=N4)C5=CC=CC(=C5)C#N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 17 mg/mL (34.51 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
c-Met
(Cell-free assay)
4 nM
In vitro
EMD 1214063 inibisce la fosforilazione di c-Met indotta da HGF nelle cellule A549 con una IC50 di 6 nM. Il trattamento con questo composto induce una marcata riduzione della fosforilazione costitutiva di c-Met nelle cellule EBC-1 con una IC50 di 9 nM. Blocca efficacemente la fosforilazione dei principali effettori a valle dell'enzima c-Met, come Grb2, Gab1, Sos, PLCγ e fosfoinositide 3-chinasi, nelle cellule EBC-1, MKN-45 e Hs746T nell'intervallo da 1 a 10 nM. Questa sostanza chimica inibisce considerevolmente la vitalità delle cellule MKN-45 con una IC50 inferiore a 1 nM. Il trattamento con essa (a partire da 0,1 nM) inibisce la migrazione delle cellule NCI-H441 indotta da HGF, mentre concentrazioni da 100 nM a 1 μM la prevengono quasi completamente.
In vivo
Il trattamento con EMD 1214063, a dosi di 10 mg/kg o più, si traduce in oltre il 90% di inibizione della fosforilazione di c-Met nel tumore di xenotrapianto Hs746T per un periodo di almeno 72 ore. Questo composto induce una riduzione di oltre il 50% dell'espressione della ciclina D1, che persiste dopo 96 ore a seguito del trattamento con dosi di 100 mg/kg. Un'induzione transitoria di p27 e di caspasi-3 clivata è anche osservata a seguito del trattamento con questa sostanza chimica. Il trattamento con essa (15 mg/kg, giornalmente) induce una regressione completa degli xenotrapianti di carcinoma gastrico Hs746T, in cui c-Met è amplificato, sovraespresso e attivato in modo ligando-indipendente.
Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot p-Met / Met / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT
S7067-WB1
26006023
Growth inhibition assay Cell viability
S7067-viability1
26006023

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05782361 Recruiting
Advanced Cancer|Non Small Cell Lung Cancer
Institute of Cancer Research United Kingdom|Merck Serono GmbH Germany|Merck Sharp & Dohme LLC
May 3 2023 Phase 1
NCT05120960 Withdrawn
Brain Tumor
M.D. Anderson Cancer Center
February 27 2023 Phase 1
NCT04739358 Terminated
Advanced Non-Small Cell Lung Cancer With MET Mutations
Criterium Inc.|EMD Serono Research & Development Institute Inc.
May 25 2022 Phase 1|Phase 2
NCT05203822 Completed
Healthy
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany
January 21 2022 Phase 1
NCT05213481 Completed
Healthy
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany
December 15 2021 Phase 1
NCT04204902 Completed
Healthy
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany
October 17 2019 Phase 1