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BMS-794833 c-Met inhibitor

N. Cat.: S2201

BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met (c-Met)/VEGFR2 with IC50 of 1.7 nM/15 nM, also inhibits Ron, Axl and Flt3 with IC50 of <3 nM; a prodrug of BMS-817378. Phase 1.
BMS-794833 c-Met inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 468.84

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.84%
99.84

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 468.84 Formula

C23H15ClF2N4O3

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1174046-72-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 94 mg/mL (200.49 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Met
1.7 nM
VEGFR2
15 nM
In vitro
BMS794833 inibisce anche la linea cellulare di carcinoma gastrico attivata dal recettore Met, GTL-16, con IC50 di 39 nM.
Saggio chinasico
Saggio della chinasi Met
BMS798433 viene disciolto in DMSO e diluito con acqua prima dell'uso. La soluzione di reazione contiene GST-Met chinasi espressa da baculovirus, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0,1 mg BSA, 0,1 mg poliGlu4/tir, 1 µM ATP e 0,2 µCi γ–ATP. Le reazioni vengono incubate a 30 °C per 1 ora e bloccate con l'8% di TCA. I precipitati di TCA vengono raccolti su piastre GF/C utilizzando un raccoglitore universale e i filtri vengono quantificati utilizzando un contatore a scintillazione liquida.
In vivo
Nel modello di xenotrapianto di tumore gastrico umano GTL-16, BMS798433 mostra una TGI superiore al 50% per almeno un tempo di raddoppio del tumore senza tossicità evidente osservata durante 14 giorni. BMS798433 mostra anche una completa stasi tumorale ad una dose di 25 mg/kg contro il modello di glioblastoma U87.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT00792558 Withdrawn
Advanced Solid Tumors
Bristol-Myers Squibb
January 2009 Phase 1