solo per uso di ricerca
N. Cat.S2201
| Target correlati | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
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| Altro c-Met Inibitori | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903 |
| Peso molecolare | 468.84 | Formula | C23H15ClF2N4O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1174046-72-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(200.49 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Met
1.7 nM
VEGFR2
15 nM
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| In vitro |
BMS794833 inibisce anche la linea cellulare di carcinoma gastrico attivata dal recettore Met, GTL-16, con IC50 di 39 nM.
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| Saggio chinasico |
Saggio della chinasi Met
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BMS798433 viene disciolto in DMSO e diluito con acqua prima dell'uso. La soluzione di reazione contiene GST-Met chinasi espressa da baculovirus, 20 mM Tris-HCl (pH 7,4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0,1 mg BSA, 0,1 mg poliGlu4/tir, 1 µM ATP e 0,2 µCi γ–ATP. Le reazioni vengono incubate a 30 °C per 1 ora e bloccate con l'8% di TCA. I precipitati di TCA vengono raccolti su piastre GF/C utilizzando un raccoglitore universale e i filtri vengono quantificati utilizzando un contatore a scintillazione liquida.
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| In vivo |
Nel modello di xenotrapianto di tumore gastrico umano GTL-16, BMS798433 mostra una TGI superiore al 50% per almeno un tempo di raddoppio del tumore senza tossicità evidente osservata durante 14 giorni. BMS798433 mostra anche una completa stasi tumorale ad una dose di 25 mg/kg contro il modello di glioblastoma U87.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00792558 | Withdrawn | Advanced Solid Tumors |
Bristol-Myers Squibb |
January 2009 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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