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UAMC-3203 Ferroptosis inhibitor

N. Cat.: S8792

UAMC-3203 is an improved ferroptosis inhibitor with an IC50 value of 10 nM in IMR-32 Neuroblastoma Cells.
UAMC-3203 Ferroptosis inhibitor Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 471.66

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.05%
99.05

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. 30354101
IMR32 Function assay 1 hr Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay  30354101
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 471.66 Formula

C25H37N5O2S

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 2271358-64-4 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 94 mg/mL (199.29 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 94 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 ha un'impressionante t1/2 quando incubato con microsomi umani e di ratto (t1/2 = 20,5 h e t1/2 = 16,5 h rispettivamente), ma questo composto risulta essere relativamente meno stabile quando incubato con microsomi murini (t1/2 = 3,46 h).

In vivo

UAMC-3203 riduce significativamente i livelli plasmatici di lattato deidrogenasi (LDH) nei topi. Viene rapidamente rimosso dal flusso sanguigno e ridistribuito in vari tessuti, come ci si può aspettare per i composti basici lipofili. Concentrazioni significative di questo composto si trovano in tutti i tessuti analizzati (fegato, rene e polmoni).

Riferimenti