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N. Cat.S8792
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Ferroptosis Inibitori | Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 SRS11-92 SRS16-86 icFSP1 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. | 30354101 | ||
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay | 30354101 | ||
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| Peso molecolare | 471.66 | Formula | C25H37N5O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2271358-64-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.29 mM)
Ethanol : 94 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells) 10 nM
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| In vitro |
UAMC-3203 ha un'impressionante t1/2 quando incubato con microsomi umani e di ratto (t1/2 = 20,5 h e t1/2 = 16,5 h rispettivamente), ma questo composto risulta essere relativamente meno stabile quando incubato con microsomi murini (t1/2 = 3,46 h). |
| In vivo |
UAMC-3203 riduce significativamente i livelli plasmatici di lattato deidrogenasi (LDH) nei topi. Viene rapidamente rimosso dal flusso sanguigno e ridistribuito in vari tessuti, come ci si può aspettare per i composti basici lipofili. Concentrazioni significative di questo composto si trovano in tutti i tessuti analizzati (fegato, rene e polmoni). |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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