Mitochondrial Metabolism
Altro Metabolism Inibitori
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
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| S9803 | Elamipretide (SS-31, MTP-131) | Elamipretide (MTP-131, SS-31) è un inibitore della cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide migliora la disfunzione mitocondriale, il deterioramento sinaptico e della memoria indotti dal lipopolisaccaride nei topi. |
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| S3654 | Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) | Il Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA) è il coniugato taurinico dell'acido ursodesossicolico (UDCA) e agisce come stabilizzatore mitocondriale e agente anti-apoptotico in diversi modelli di malattie neurodegenerative, tra cui l'AD, le malattie di Parkinson (PD) e le malattie di Huntington (HD). |
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| S3375 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 | Mitochondrial Fusion Promoter M1 è un modulatore dinamico mitocondriale che aumenta l'espressione della mitofusina 2, una proteina di fusione della membrana mitocondriale esterna, riducendo la disfunzione mitocondriale cerebrale. Mitochondrial Fusion Promoter M1 allevia il danno cerebrale nei ratti con lesione da ischemia/riperfusione cardiaca. |
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| S2968 | CTPI-2 | CTPI-2 è un inibitore del trasportatore mitocondriale di citrato SLC25A1 con un KD di 3,5 μM. Questo composto è un regolatore unico della glicolisi che limita la plasticità metabolica delle cellule staminali tumorali (CSC). |
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| E1252 | MitoPQ | MitoPQ (MitoParaquat), un ciclatore redox mirato ai mitocondri, consente la generazione selettiva di superossido all'interno dei mitocondri ed è uno strumento utile per indagare i molti ruoli del superossido mitocondriale nella patologia e nella segnalazione redox nelle cellule e in vivo. |
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| S5874 | D-Carnitine hydrochloride | Il D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) è biosintetizzato dalla lisina. Potrebbe essere associato alla produzione di energia dagli amminoacidi a catena ramificata. |
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| S0767 | NL-1 | Il ligando mitocondriale mitoNEET NL-1 è un inibitore di mitoNEET, che induce una diminuzione della vitalità cellulare dose-dipendente con una IC50 di 47,35 μM e 56,26 μM rispettivamente nelle cellule REH e REH/Ara-C. Gli studi di docking che utilizzano sospensioni mitocondriali epatiche mostrano che l'IC50 del legame di questo composto per [3H]-rosiglitazone è di 0,9 μM e il Ki per il sito 1 e il sito 2 di questa sostanza chimica era rispettivamente di 4,78 e 2,77. |
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| E5826 | MASM7 | MASM7 è un attivatore delle mitofusine che promuove la fusione mitocondriale attraverso le mitofusine. Aumenta l'AR mitocondriale nei MEF in modo concentrazione-dipendente, con un valore di EC50 di 75 nM. Questo composto si lega anche direttamente al dominio HR2 del MFN2 con una costante di dissociazione (Kd) di 1,1 μM, attivando efficacemente MFN2 o MFN per indurre la fusione. |
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| E4718New | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 è un potente inibitore di IRG1. Attraverso un blocco farmacologico mirato, inverte la resistenza agli inibitori di PARP (PARPi) mediata dai macrofagi associati al tumore (TAM), agendo in sinergia con i PARPi per sopprimere la crescita tumorale in molteplici modelli immunocompetenti di cancro al seno con deficit di BRCA1. | ||
| E6583New | Atpenin A5 | L'Atpenin A5 è un potente e specifico inibitore del complesso II mitocondriale con una IC50 di ~10 nM. Agisce anche come agonista del canale mKATP e conferisce cardioprotezione in modelli di lesione da ischemia-riperfusione. | ||
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