solo per uso di ricerca
N. Cat.S9840
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Altro Ferroptosis Inibitori | Liproxstatin-1 RSL3 Erastin Ferrostatin-1 (Fer-1) Imidazole Ketone Erastin (IKE) FIN56 iFSP1 UAMC-3203 SRS11-92 icFSP1 |
| Peso molecolare | 432.56 | Formula | C26H32N4O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 1793052-96-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)(C)OC(=O)C1=CC(=C(NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)C=C1)N=CC5=CN=CN=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.62 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
SRS16-86 mostra la capacità di inibire la ferroptosi in vitro tramite analisi FACS di cellule HT-1080 trattate con erastina e in cellule NIH 3T3. |
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| In vivo |
SRS16-86 (una nuova ferrostatin di terza generazione) è più stabile al metabolismo e al plasma, e più potente, rispetto al composto di prima classe ferrostatin-1 (Fer-1) per sopprimere la ferroptosi in vivo. Anche in condizioni di IRI straordinariamente grave, questo composto esercita una forte protezione in misura tale da non aver precedentemente permesso la sopravvivenza in alcun contesto murino. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.