| S2799 |
FK866 (Daporinad)
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FK866 (Daporinad) inibisce efficacemente la nicotinamide fosforibosiltransferasi (NMPRTase; NAMPT) con un IC50 di 0,09 nM in un saggio senza cellule. Questo composto innesca l'Autophagy. Fase 1/2.
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(33):e06599
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J Neuroinflammation, 2025, 22(1):113
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Cell Commun Signal, 2025, 23(1):348
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| S7894 |
Tunicamycin
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Tunicamycin, un Antibiotic, può inibire potentemente la N-linked glycosylation (NLG) inibendo competitivamente l'attività della UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) e può mirare a diversi tipi di tumori riducendo l'angiogenesi, inibendo la formazione di colonie e migliorando l'apoptosi indotta da TRAIL.
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(22):e2505975122
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Cell Rep, 2025, 44(5):115686
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Eur Endod J, 2024, 9(4):335-343
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| S9698 |
Ezatiostat
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Ezatiostat, un analogo tripeptidico del glutatione, è un inibitore peptidomimetico della Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Questo composto attiva la c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) e l'ERK1/ERK2 e induce l'Apoptosis.
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| S7465 |
FTI 277 HCl
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FTI 277 HCl è un potente e selettivo inibitore della farnesiltransferasi (FTase) con IC50 di 500 pM, circa 100 volte più selettivo rispetto alla GGTase I strettamente correlata. Questo composto inibisce la crescita cellulare e induce l'apoptosi. Questa sostanza chimica è efficace nel ridurre la viremia dell'HDV.
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EMBO J, 2025, 44(4):1185-1219
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BMC Biol, 2025, 23(1):233
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PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
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| S9870 |
STM2457
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STM2457 è un inibitore catalitico primo nella sua classe, altamente potente e selettivo della RNA Methyltransferase METTL3 con una IC50 di 16,9 nM. STM2457 è altamente specifico per METTL3 e non ha mostrato inibizione di altre RNA methyltransferases.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4457
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Cell Rep, 2025, S2211-1247(25)01101-5
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J Virol, 2025, e0228424.
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| S8244 |
Etomoxir sodium salt
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Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) è un inibitore irreversibile della carnitina palmitoiltransferasi-1 (CPT-1) sulla faccia esterna della membrana mitocondriale interna. L'etomoxir potenzia l'apoptosi cellulare indotta dal palmitato.
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J Clin Invest, 2025, e190215
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Cell Commun Signal, 2025, 23(1):206
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Cell Death Discov, 2025, 11(1):21
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| S4989 |
AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride
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AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride è un inibitore della aminobutyrate aminotransferase coinvolta nel metabolismo degli amminoacidi e delle poliamine. L'emicloridrato di AOA è anche un inibitore della CBS (cystathionine
-synthase).
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Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694
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Pathogens, 2025, 14(5)439
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bioRxiv, 2025, 2025.07.23.666333
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| S7466 |
GGTI 298 TFA salt
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GGTI 298 è un inibitore della geranilgeraniltransferasi I con la capacità di arrestare le cellule tumorali umane nella fase G1 del ciclo cellulare e indurre l'apoptosi.
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bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.16.575899
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Nat Commun, 2023, 14(1):3251
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Cell Struct Funct, 2021, 46(1):1-9
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| S8608 |
ADOX (Adenosine Dialdehyde)
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ADOX (Adenosine Dialdehyde) è un analogo dell'adenosina e un inibitore della S-adenosilmetionina-dipendente metiltransferasi con un IC50 di 40 nM.
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Nat Commun, 2024, 15(1):8971
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EMBO J, 2023, e114558.
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PLoS Biol, 2022, 20(2):e3001535
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| S8910 |
OSMI-4
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OSMI-4 è un inibitore della O-linked N-acetylglucosamine Transferase (O-GlcNAc Transferase, OGT) con una EC50 di 3 μM nelle cellule.
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Mol Cell, 2025, 85(7):1411-1425.e8
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(32):e2502687122
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Neoplasia, 2025, 62:101142
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