P450 (e.g. CYP17)

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S2246 Abiraterone Acetate Abiraterone Acetate è una forma di sale acetato di Abiraterone, che è un inibitore steroideo del citocromo CYP17 con un IC50 di 72 nM in un saggio senza cellule. Abiraterone acetate è un inibitore orale della biosintesi degli androgeni.
Frontiers in Medicine, 2025 Dec 9, 1643506
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284
Cancer Med, 2025, 14(9):e70855
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S2262 Apigenin Apigenin è un potente inibitore di P450 per CYP2C9 con Ki di 2 μM.
Frontiers in Endocrinology, October 17, 2025, 1633584
International Journal of Clinical and Experimental Medicine, March 30, 2018, 1615-1631
Molecules, June 23, 2023, 4947
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S1123 Abiraterone Abiraterone è un potente inibitore di CYP17 con IC50 di 2 nM in un saggio senza cellule. Questo composto è un inibitore della biosintesi degli Androgen.
Molecular Cancer Research, October 2017, 1308-1317
Scientific Reports, May 24, 2021, 10765
Cancer Res, 2023, 83(8):1361-1380
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S1442 Voriconazole Voriconazole è un nuovo derivato triazolico simile al fluconazolo e all'itraconazolo che agisce inibendo la sintesi dell'ergosterolo mediata dalla 14-alfa-sterolo demetilasi dipendente dal citocromo P-450 Fungal.
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00065-7
PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013220
mSphere, 2025, 10(1):e0070324
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S1257 Posaconazole Posaconazole è un inibitore principalmente del CYP3A4, ma non inibisce l'attività di altri enzimi CYP; È anche un inibitore della sterolo C14ɑ demetilasi con IC50 di 0,25 μM. Questo composto ha un'emivita di eliminazione terminale mediana di 15-35 ore.
Infect Drug Resist, 2025, 18:783-789
Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1131641
Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:864912
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S1331 Fluconazole Il Fluconazole è un inibitore fungino della lanosterol 14 alfa-demetilasi, che previene la formazione di ergosterolo, utilizzato nel trattamento e nella prevenzione delle infezioni fungine superficiali e sistemiche.
International Journal of Molecular Sciences, November 09, 2022, 13809
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, March 24, 2025, e01662-25
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, January 17, 2024, 1296151
S2268 Baicalein La Baicalein è un inibitore del CYP2C9 e della prolyl endopeptidase.
SLAS Discov, 2024, S2472-5552(24)00007-8
Redox Rep, 2023, 28(1):2152607
Microbiol Spectr, 2023, 11(3):e0470222
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S1353 Ketoconazole Ketoconazole inibisce la ciclosporina ossidasi e la testosterone 6 beta-idrossilasi con IC50 rispettivamente di 0,19 mM e 0,22 mM. Questo composto è un inibitore della biosintesi degli androgeni.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Mol Oncol, 2025, 10.1002/1878-0261.13799
Discov Oncol, 2024, 15(1):709
S1712 Deferasirox (ICL670) Deferasirox è un chelante del ferro, anche un induttore del citocromo P450 3A4, un inibitore del citocromo P450 2C8 e un inibitore del citocromo P450 1A2. La deplezione di ferro indotta da Deferasirox promuove la down-regulation di BclxL e la morte cellulare.
Front Immunol, 2025, 16:1502094
Elife, 2023, 12RP88745
J Transl Med, 2023, 21(1):50
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S2046 Pioglitazone HCl Pioglitazone HCl (AD-4833, U-72107E) è un inibitore degli enzimi citocromo P450 (CYP)2C8 e CYP3A4. Questo composto inibisce CYP2C8, CYP3A4 e CYP2C9 con Ki di 1,7 μM, 11,8 μM e 32,1 μM, rispettivamente. È anche un agonista selettivo del recettore gamma attivato dai proliferatori perossisomiali (PPARγ) con EC50 di 0,93 μM e 0,99 μM per PPARγ umano e murino, rispettivamente. Questa sostanza chimica inibisce l'assorbimento mitocondriale del ferro, la perossidazione lipidica e la conseguente ferroptosis.
J Transl Med, 2024, 22(1):593
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2024, 2579-2588
Commun Biol, 2022, 5(1):231
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