UAMC-3203

N. catalogoS8792 Lotto:S879201

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Dati tecnici

Formula

C25H37N5O2S
Peso molecolare 471.66 Numero CAS 2271358-64-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 94 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 94 mg/mL (199.29 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione UAMC-3203 è un inibitore potenziato della ferroptosis con un valore di IC50 di 10 nM nelle cellule di neuroblastoma IMR-32.
Target
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells)
10 nM
In vitro

UAMC-3203 ha un'impressionante t1/2 quando incubato con microsomi umani e di ratto (t1/2 = 20,5 h e t1/2 = 16,5 h rispettivamente), ma questo composto risulta essere relativamente meno stabile quando incubato con microsomi murini (t1/2 = 3,46 h).
In vivo

UAMC-3203 riduce significativamente i livelli plasmatici di lattato deidrogenasi (LDH) nei topi. Viene rapidamente rimosso dal flusso sanguigno e ridistribuito in vari tessuti, come ci si può aspettare per i composti basici lipofili. Concentrazioni significative di questo composto si trovano in tutti i tessuti analizzati (fegato, rene e polmoni).

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    wild-type mice derived from a Gpx4 fl/fl breeding

  • Dosaggi

    20 μmol/kg

  • Somministrazione

    IV

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30354101/

Sellecks UAMC-3203 È stato citato da 9 Pubblicazioni

Interferon alpha promotes caspase-8 dependent ultraviolet light-mediated keratinocyte apoptosis via interferon regulatory factor 1 [ Front Immunol, 2024, 15:1384606] PubMed: 38660315
ALKBH5 modulation of ferroptosis in recurrent miscarriage: implications in cytotrophoblast dysfunction [ PeerJ, 2024, 12:e18227] PubMed: 39434797
Targeting N-glycosylation of 4F2hc mediated by glycosyltransferase B3GNT3 sensitizes ferroptosis of pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Death Differ, 2023, 30(8):1988-2004] PubMed: 37479744
Genome-wide CRISPR screening reveals ADCK3 as a key regulator in sensitizing endometrial carcinoma cells to MPA therapy [ Br J Cancer, 2023, 129(4):601-611] PubMed: 37402867
Ferroptosis signaling promotes the release of misfolded proteins via exosomes to rescue ER stress in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2023, 202:110-120] PubMed: 36997100
p53 status modifies cytotoxic activity of lactoferrin under hypoxic conditions [ Front Pharmacol, 2022, 13:988335] PubMed: 36199689
UAMC-3203 or/and Deferoxamine Improve Post-Resuscitation Myocardial Dysfunction Through Suppressing Ferroptosis in a Rat Model of Cardiac Arrest [ Shock, 2022, 57(3):344-350] PubMed: 34618729
Myostatin/HIF2α-Mediated Ferroptosis is Involved in Skeletal Muscle Dysfunction in Chronic Obstructive Pulmonary Disease [ Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2022, 17:2383-2399] PubMed: 36185172
HSF1 functions as a key defender against palmitic acid-induced ferroptosis in cardiomyocytes [ J Mol Cell Cardiol, 2021, 150:65-76] PubMed: 33098823

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