solo per uso di ricerca
N. Cat.S2360
| Target correlati | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Altro FAK Inibitori | Defactinib (VS-6063) PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 |
| Peso molecolare | 631.07 | Formula | C45H74O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 13190-97-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Nonaisoprenol, Betulanonaprenol | Smiles | CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCO)C)C)C)C)C)C)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(39.61 mM)
Riscaldato con bagno dacqua a 50°C;
Sonicato;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
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| In vitro |
Il Solanesol (Nonaisoprenol) è ampiamente utilizzato come intermedio per la sintesi di farmaci a base di ubichinone, come il coenzima Q10 e la vitamina K2, nonché la vitamina K e la vitamina E. È noto per possedere attività antibatteriche, antimicotiche, antivirali, antitumorali, antinfiammatorie e antiulcera. Questo composto si lega al sito di legame dell'ATP e inibisce la fosforilazione della Focal Adhesion Kinase (FAK). Regola l'espressione di HO-1 e Hsp70 nelle cellule L02 che attivano Nrf2 e HSF1. Induce Nrf2 migliorando l'interazione di Keap1 con Hsp90. L'HSF1 attivato dal Solanesol è coinvolto nell'interazione dei chaperoni. Inoltre inibisce i livelli di LDH, AST, MDA e ROS, ma aumenta il livello di GSH e promuove gli effetti protettivi mediati da tBHQ.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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