solo per uso di ricerca
N. Cat.S7654
| Target correlati | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Altro FAK Inibitori | PF-562271 (VS-6062) PF-573228 VS-4718 (PND-1186) PF-562271 HCl PF-562271 Besylate TAE226 (NVP-TAE226) GSK2256098 PF-431396 Y15 Solanesol (Nonaisoprenol) |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HepG2 | Function assay | reduced and retarded multicellular spheroid formation | 29332411 | |||
| Bel-7402 | Function assay | reduced and retarded multicellular spheroid formation | 29332411 | |||
| PC3-mm2 | Function assay | Treatment of PC3-mm2 cells with defactinib led to a time- and dose-dependent inhibition of FAK phosphorylation | 26530902 | |||
| BON | Cell viability assay | 72 h | GI50=5.42 μM | 25971297 | ||
| GGP-1 | Cell viability assay | 72 h | GI50=4.90 μM | 25971297 | ||
| CM | Cell viability assay | 72 h | GI50=1.77 μM | 25971297 | ||
| KB-3-1 | qHTS assay | P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen | 31515284 | |||
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| Peso molecolare | 510.49 | Formula | C20H21F3N8O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1073154-85-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | PF-04554878 | Smiles | CNC(=O)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=NC=CN=C3N(C)S(=O)(=O)C)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.89 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
FAK
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|---|---|
| In vitro |
Nelle linee cellulari sensibili ai taxani (SKOV3ip1) e resistenti ai taxani (SKOV3-TR), Defactinib (VS-6063) inibisce significativamente l'espressione di pFAK (Tyr397). La combinazione di questo composto diminuisce sinergicamente la proliferazione e aumenta l'apoptosi nelle cellule SKOV3ip1, SKOV3-TR, HeyA8 e HeyA8-MDR. La sua combinazione con Y15 diminuisce anche sinergicamente la vitalità, la clonogenicità e l'adesione cellulare nelle linee cellulari di cancro alla tiroide. |
| In vivo |
In entrambi i modelli sensibili a PTX e resistenti a PTX, Defactinib (VS-6063) (50 mg/kg p.o.) migliora l'inibizione della crescita tumorale. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | HER2 pY1248 / FAK pY397 / AKT pS473 / p-ERK pIGF1R / IGF1R / E-cadherin / vimentin / ZEB-1 |
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27638858 |
| Immunofluorescence | pFAK (Tyr 397) / pYB-1 (Ser 102) |
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24062525 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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25971297 |