solo per uso di ricerca
N. Cat.S6710
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Serine/threonin kinase Inibitori | WNK463 GCN2iB SRPIN340 Benzamidine HCl SPHINX31 ML281 BAY-1816032 DCLK1-IN-1 ZT-12-037-01 Luvixasertib (CFI-402257) |
| Peso molecolare | 389.24 | Formula | C18H17BrN2O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2226517-76-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)NC2=C3C=C(C=CC3=NC=C2)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(200.39 mM)
Ethanol : 39 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
GAK
3.1 nM(Ki)
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| In vitro |
SGC-GAK-1 mostra una forte inibizione della crescita nelle cellule LNCaP, VCaP e 22Rv1 a 10 μM, ma un effetto minimo nelle cellule PC3 e DU145. Nella risposta alla dose, questo composto mostra una potente attività antiproliferativa nelle cellule LNCaP e 22Rv1 in un intervallo di dose simile a quello in cui impegna GAK. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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