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N. Cat.S8383
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human T-ALL cell lines | Cell viability assay | 72 h | Cell lines are sensitive to S63845 treatment as shown by 50% growth inhibitory (IC50) values in a submicromolar range. | 30008477 | ||
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| Peso molecolare | 829.26 | Formula | C39H37ClF4N6O6S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1799633-27-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1Cl)OCCN2CCN(CC2)C)C3=C(SC4=NC=NC(=C34)OC(CC5=CC=CC=C5OCC6=CC=NN6CC(F)(F)F)C(=O)O)C7=CC=C(O7)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(120.58 mM)
Ethanol : 38 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
human MCL-1
0.19 nM(Kd)
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| In vitro |
S63845 induce la morte di linee cellulari tumorali con nota dipendenza da MCL-1, mostrando i classici segni distintivi dell'Apoptosis che dipendono dalle caspasi e dalla permeabilizzazione della membrana mitocondriale esterna mediata da BAX/BAK. Ha un'affinità 6 volte superiore per MCL-1 umano rispetto a MCL-1 murino. Questo composto è efficace contro le linee cellulari derivate da tumori ematologici in vitro e in vivo e anche contro campioni di LAM, ma non uccide facilmente le normali cellule progenitrici ematopoietiche umane.
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| In vivo |
In vivo, S63845 mostra una potente attività antitumorale con un margine di sicurezza accettabile come agente singolo in diversi tumori. Questo composto è ben tollerato dai topi, senza una significativa perdita di peso osservata. Alcuni modelli di tumori solidi mostrano sensibilità a questa monoterapia, mentre molti altri vengono uccisi solo se trattati con una combinazione di questo composto e inibitori delle chinasi oncogeniche.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Immunofluorescence |