solo per uso di ricerca
N. Cat.S7790
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human H23 cells | Cytotoxicity assay | 24 hrs | Cytotoxicity against human H23 cells incubated for 24 hrs by CCK8 assay | 31389699 | ||
| Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari | ||||||
| Peso molecolare | 850.04 | Formula | C46H55N7O7S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1668553-26-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NN(C(=C1C2=CC=CC3=C2N(C(=C3CCCOC4=CC=CC5=CC=CC=C54)C(=O)O)CCN6CCOCC6)COC7=CC=C(C=C7)N8CCN(CC8)S(=O)(=O)N(C)C)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 3 mg/mL
(3.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MCL-1
(Cell-free assay) 26.2 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Nelle cellule H929, A-1210477 si lega a MCL-1 con alta affinità e induce l'elevazione della proteina MCL-1. Nelle cellule H929, H2110 e H23, questo composto induce i tratti distintivi dell'Apoptosis e inibisce la vitalità cellulare MCL-1-dipendente. Sinergizza anche con navitoclax per uccidere una varietà di linee cellulari tumorali. Nelle cellule SKBR3, questa sostanza chimica inibisce l'interazione MCL-1–BIM e induce caratteristiche classiche dell'Apoptosis. Inoltre, sensibilizza le linee cellulari di linfoma non Hodgkin al venetoclax (ABT-199).
|
| Saggio chinasico |
Saggi di affinità di legame
|
|
I saggi di affinità di legame TR-FRET vengono eseguiti per BCL-2, BCL-XL e MCL-1 in 4,52 mM di fosfato monobasico di potassio, 15,48 mM di fosfato dibasico di potassio, 1 mM di EDTA sodico, 0,05% di detergente Pluronic F-68, 50 mM di cloruro di sodio e 1 mM di DTT (pH 7,5). Per i saggi MCL-1, MCL-1 marcato con GST (1 nM) viene miscelato con 100 nM di f-Bak, 1 nM di anticorpo anti-GST marcato con Tb e questo composto a temperatura ambiente (RT) per 60 minuti. La fluorescenza viene misurata su un lettore di piastre Envision utilizzando un filtro di eccitazione da 340/35 nm e filtri di emissione da 520/525 (f-Bak) e 495/510 nm (anticorpo anti-GST marcato con Tb).
|
Riferimenti |
|
| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pERK / ERK / p-MCL1 / Caspase-3 PARP / MEK / Cyt c/ Tom20 Mcl-1 |
|
27765849 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.