solo per uso di ricerca
N. Cat.S7868
| Target correlati | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
|---|---|
| Altro Histone Methyltransferase Inibitori | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Peso molecolare | 384.41 | Formula | C14H20N6O5S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 979-92-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | S-Adenosylhomocysteine, AdoHcy, Formycinylhomocysteine | Smiles | NC(CCSCC1OC(C(O)C1O)[N]2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 77 mg/mL
(200.3 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
METTL3-14
(Cell-free assay) 0.9 μM
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|---|---|
| In vitro |
La S-adenosil-L-omocisteina (SAH) mostra forti effetti inibitori sull'attività di METTL3-14 con un valore di IC50 di 0,9 ± 0,1 μM, mentre non ha effetti significativi sull'attività di ALKBH5. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06060756 | Not yet recruiting | Endometriosis|Obstructive Sleep Apnea-hypopnea |
Elsan |
May 2024 | -- |
| NCT06119061 | Recruiting | Subarachnoid Hemorrhage Aneurysmal |
Aaron Cook|Cumberland Pharmaceuticals|University of Kentucky |
February 29 2024 | Phase 4 |
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