solo per uso di ricerca
N. Cat.S7292
| Peso molecolare | 339.43 | Formula | C20H25N3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1215493-56-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(200.33 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Orally bioavailable, HDAC inhibitor that penetrates into brain tissue.
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| Targets/IC50/Ki |
HDAC3
(Cell-free assay) 5 nM(Ki)
HDAC1
(Cell-free assay) 32 nM(Ki)
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| In vitro |
Nelle colture di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) non stimolate ottenute da pazienti con FRDA, RG2833 (RGFP109) regola in modo dose-dipendente i livelli di mRNA e proteina della frataxina. |
| In vivo |
RG2833 (RGFP109) (150 mg/kg) corregge la carenza di frataxina e aumenta l'acetilazione degli istoni nel cervello e nel cuore dei topi KIKI senza segni di tossicità acuta. Migliora il fenotipo della malattia di un modello murino di atassia di Friedreich. Questo composto (30 mg/kg p.o.) allevia anche la discinesia stabilita indotta da LevoDOPA. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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