solo per uso di ricerca
N. Cat.S5113
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Altro PPAR Inibitori | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Peso molecolare | 212.20 | Formula | C10H12O5 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 121-79-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Gallic acid propyl esterZ, n-Propyl gallate | Smiles | CCCOC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 42 mg/mL
(197.92 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Propyl gallate (PG) potrebbe modulare l'attivazione dell'eme ossigenasi-1 (HO-1) e diminuire la sopravvivenza delle cellule di cancro al polmone. Questo composto induce anche l'apoptosi nelle cellule di leucemia umana e nelle cellule HeLa aumentando i livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e la deplezione del glutatione (GSH). Inibisce l'espressione di MMP-2 e MMP-9 ed esercita un effetto antimigratorio sulle cellule U87MG trattate con TMZ. Questa sostanza chimica possiede anche attività antinfiammatoria tramite la down-regolazione della via NF-κB. Potrebbe ridurre la proliferazione e aumentare la chemiosensibilità di una linea cellulare di leucemia THP-1 tramite vie apoptotiche estrinseche e intrinseche.
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| In vivo |
Nell'ischemia cerebrale, Propyl gallate inibisce l'attività di NF-κB, riduce l'espressione di COX-2 e TNF-alpha G e diminuisce il danno da ischemia-riperfusione.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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