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Astaxanthin PPAR modulatore

N. Cat.S3834

Astaxantina (β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxantina), un carotenoide xantofillico, è un nutriente con azioni uniche sulla membrana cellulare e diversi benefici clinici con eccellente sicurezza e tollerabilità. Questo composto, un carotenoide alimentare rosso isolato da Haematococcus pluvialis, è un modulatore di PPARγ e un potente antiossidante con attività antiproliferativa, neuroprotettiva e antinfiammatoria.
Astaxanthin PPAR modulatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 596.84

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.89%
99.89

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 596.84 Formula

C40H52O4

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 472-61-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin Smiles CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 6 mg/mL (10.05 mM) Riscaldato con bagno dacqua a 50°C; Sonicato;
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro
Astaxanthin è un nutriente carotenoide con proprietà molecolari che lo posizionano precisamente all'interno delle membrane cellulari e delle lipoproteine circolanti, conferendo loro potenti azioni antiossidanti e antinfiammatorie. Questo composto protegge anche efficacemente il sistema a doppia membrana dei mitocondri, fino al punto di aumentare la loro efficienza di produzione di energia. Nelle cellule in coltura, protegge i mitocondri dai radicali dell'ossigeno endogeni, conserva la loro capacità redox (antiossidante) e migliora la loro efficienza di produzione di energia. Ha anche protetto l'LDL umano dall'attacco ossidativo. Questa sostanza chimica protegge specificamente i mitocondri delle cellule nervose coltivate dall'attacco tossico e stimola la proliferazione delle cellule staminali nervose coltivate. Protegge efficacemente le cellule nervose coltivate dalla tossicità del perossido di idrogeno e regola al ribasso i geni legati alla morte cellulare e regola al rialzo i geni legati alla sopravvivenza cellulare.
In vivo
Negli studi farmacocinetici, dopo l'ingestione di Astaxanthin naturale esterificato, solo Astaxanthin non esterificato appare nel sangue. La biodisponibilità di questo composto è sostanzialmente influenzata dai tempi dei pasti e dal fumo. L'integrazione con questa sostanza chimica può ridurre la perossidazione lipidica in vivo. Migliora significativamente le prestazioni della memoria dei topi nel labirinto acquatico di Morris. Ha dimostrato sicurezza in numerosi studi clinici sull'uomo. Le dosi di questo composto utilizzate negli studi clinici hanno variato da 1 mg/giorno a 40 mg/giorno (con la maggior parte nell'intervallo 6-12 mg); gli studi farmacocinetici a dose singola utilizzano fino a 100 mg per dose.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05138549 Terminated
Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation
Prisma Health-Midlands
September 2 2022 Phase 2|Phase 3
NCT05437601 Completed
Osteoarthritis Knee
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh
July 31 2022 Phase 2
NCT05376501 Completed
Healthy
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc.
June 8 2022 Not Applicable
NCT02343497 Completed
Dyslipidemias
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha
August 2014 Not Applicable
NCT03945526 Completed
Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress
Indonesia University
March 23 2010 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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