solo per uso di ricerca
N. Cat.S3834
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Altro PPAR Inibitori | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Eupatilin GSK0660 |
| Peso molecolare | 596.84 | Formula | C40H52O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 472-61-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | β-Carotene-4,4'-dione, Trans-Astaxanthin | Smiles | CC1=C(C(CC(C1=O)O)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC2=C(C(=O)C(CC2(C)C)O)C)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(10.05 mM)
Riscaldato con bagno dacqua a 50°C;
Sonicato;
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Astaxanthin è un nutriente carotenoide con proprietà molecolari che lo posizionano precisamente all'interno delle membrane cellulari e delle lipoproteine circolanti, conferendo loro potenti azioni antiossidanti e antinfiammatorie. Questo composto protegge anche efficacemente il sistema a doppia membrana dei mitocondri, fino al punto di aumentare la loro efficienza di produzione di energia. Nelle cellule in coltura, protegge i mitocondri dai radicali dell'ossigeno endogeni, conserva la loro capacità redox (antiossidante) e migliora la loro efficienza di produzione di energia. Ha anche protetto l'LDL umano dall'attacco ossidativo. Questa sostanza chimica protegge specificamente i mitocondri delle cellule nervose coltivate dall'attacco tossico e stimola la proliferazione delle cellule staminali nervose coltivate. Protegge efficacemente le cellule nervose coltivate dalla tossicità del perossido di idrogeno e regola al ribasso i geni legati alla morte cellulare e regola al rialzo i geni legati alla sopravvivenza cellulare.
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| In vivo |
Negli studi farmacocinetici, dopo l'ingestione di Astaxanthin naturale esterificato, solo Astaxanthin non esterificato appare nel sangue. La biodisponibilità di questo composto è sostanzialmente influenzata dai tempi dei pasti e dal fumo. L'integrazione con questa sostanza chimica può ridurre la perossidazione lipidica in vivo. Migliora significativamente le prestazioni della memoria dei topi nel labirinto acquatico di Morris. Ha dimostrato sicurezza in numerosi studi clinici sull'uomo. Le dosi di questo composto utilizzate negli studi clinici hanno variato da 1 mg/giorno a 40 mg/giorno (con la maggior parte nell'intervallo 6-12 mg); gli studi farmacocinetici a dose singola utilizzano fino a 100 mg per dose.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05138549 | Terminated | Osteoarthritis Knee|Osteoarthritis Knees Both|Joint Inflammation |
Prisma Health-Midlands |
September 2 2022 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05437601 | Completed | Osteoarthritis Knee |
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Dhaka Bangladesh |
July 31 2022 | Phase 2 |
| NCT05376501 | Completed | Healthy |
LycoRed Ltd.|Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services Inc. |
June 8 2022 | Not Applicable |
| NCT02343497 | Completed | Dyslipidemias |
Ajinomoto Foods Europe SAS|Institut Polytechnique LaSalle Beauvais|Naturalpha |
August 2014 | Not Applicable |
| NCT03945526 | Completed | Cerebral Stroke|Malondialdehyde|Oxidative Stress |
Indonesia University |
March 23 2010 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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